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《基因遺傳圖譜識(shí)別及概率計(jì)算》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、單基因遺傳圖譜識(shí)別及概率計(jì)算崇明三烈中學(xué)王艷麗2009.10.16遺傳病的類(lèi)型：人類(lèi)遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病常染色體性染色體常顯常隱伴X隱性伴X顯性伴Y遺傳病例特點(diǎn)多指、并指等代代相傳發(fā)病概率男=女含致病基因就發(fā)病白化病、先天性聾啞等隔代遺傳發(fā)病概率男=女隱性純合發(fā)病紅綠色盲、血友病等隔代遺傳發(fā)病概率男>女母病子必病，女病父必病抗維生素D佝僂病代代遺傳發(fā)病概率男<女父病女必病，子病母必病外耳道多毛癥后代只有男患者，且代代發(fā)病單基因遺傳病的類(lèi)型一、判斷下列
2、遺傳病的類(lèi)型:112102334455667789ABCD圖A中的遺傳病為_(kāi)__性圖B中的遺傳病為_(kāi)__性圖C中的遺傳病為_(kāi)__性圖D中的遺傳病為_(kāi)__性顯顯隱隱（一）判斷顯隱性1．根據(jù)下圖判斷顯隱性2.圖譜中顯隱性遺傳表現(xiàn)出什么不同的特點(diǎn)：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性（二）確定致病基因所在的染色體類(lèi)型根據(jù)各單基因遺傳病的特點(diǎn)1．首先檢查_(kāi)_____染色體的遺傳._______染色體遺傳的特點(diǎn)是___________________________________。傳男不傳女，只有男性患者沒(méi)有
3、女性患者Y性Y性常染色體顯性遺傳伴X性染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X性染色體隱性遺傳2．根據(jù)顯隱性縮小范圍若為顯性就有兩種可能_______________,__________________若為隱性就有兩種可能________________,_____________________3.運(yùn)用假設(shè)法確定遺傳方式根據(jù)性染色體遺傳特點(diǎn)可以運(yùn)用假設(shè)法縮小范圍X顯性遺傳（父病女必病子病母必病）X隱性遺傳（母病子必病女病父必?。┍容^圖A、B兩圖，___圖可以排除__________遺傳，最后確定_
4、__圖為_(kāi)____染色體___性遺傳比較圖C、D兩圖，___圖可以排除__________遺傳最后確定___圖為_(kāi)____染色體____性遺傳BABCDX隱性遺傳常隱CX顯性遺傳B常顯C例題261065分析：圖A：如果致病基因是在X染色體上，那么“女病父必病”，而1號(hào)不患病，因此說(shuō)明不在X染色體上，而在常染色體上。圖B：1號(hào)、2號(hào)患病，4號(hào)、5號(hào)正常，如果致病基因在X染色體上，那么1號(hào)患病，4號(hào)不可能正常，與題意不符，因此是常染色體上的顯性病例題圖C：因?yàn)?號(hào)為男患者，后代男性均為患者，符合“父
5、傳子，子傳孫”因此最有可能為Y染色體上的遺傳病。圖D：因?yàn)槊看加邪l(fā)病，且患者的父母中至少有一方是患者，因此可判斷為顯性，而且父親患病，女兒都患病，符合“父病女必病”，因此最有可能為X染色體上顯性病一、判斷下列遺傳病的類(lèi)型:常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病112102334455667789判斷下列家譜圖中遺傳病的類(lèi)型123456789101112131415ⅠⅡⅢⅣ該病是由_______染色體_______性基因控制的常隱練習(xí)1特別注意！不能確定的判斷類(lèi)型在系譜中無(wú)上述特征，就只能從可能性
6、大小來(lái)推測(cè)：第一：若該病在代和代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳第二：若患者有明顯的性別差異，男女患病率相差很大，則該病很可能是性染色體的基因控制遺傳病，可以分為兩種情況：①若系譜中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴x染色體隱性遺傳病②若系譜中，患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴x染色體顯性遺傳病11101242223131415ⅠⅡⅢⅣ65793818192021161712該病最可能是由_______染色體_______性基因控制的隱伴X練習(xí)2人類(lèi)單基因遺傳病圖譜的判斷口訣：無(wú)
7、中生有為隱性，隱性遺傳看女病,女病男正非伴性.有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病,男病女正非伴性.二、寫(xiě)出家譜圖中不同個(gè)體的基因型及比例（一）確定親本的基因型在計(jì)算后代的基因型和表現(xiàn)型的時(shí)候需要知道雙親的基因型1.根據(jù)圖譜中親本的表現(xiàn)型初步寫(xiě)出基因組成判斷了白化是隱性遺傳后，雙親表現(xiàn)都正常可寫(xiě)成_______和________（用A和a表示）2.根據(jù)親本的子代或親本的親本來(lái)確定它的基因型根據(jù)后代是白化孩子，可確定雙親的基因型為_(kāi)_____和_____A__A__AaAa寫(xiě)出下列基因型：1:____2
8、:____4:____8____9:aaAaAaaaAa或aa例1、下圖是某遺傳病的系譜圖其中8號(hào)9號(hào)為異卵雙生（受基因A、a控制），據(jù)圖回答：Ⅰ246359？87ⅡⅢ1寫(xiě)出家譜圖中不同個(gè)體的基因型及比例寫(xiě)出下列基因型：6:______7:______14:______24:例2、下圖是某家族色盲系譜圖（受基因B、b控制），據(jù)圖回答：11101242223131415ⅠⅡⅢⅣ6579381819202116171224（二）根據(jù)親代的基因型來(lái)計(jì)算后代 的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例圖譜中已直接給
