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《腸道病毒型滅活疫苗使用技術(shù)指南》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、腸道病毒71型滅活疫苗使用技術(shù)指南雨花臺(tái)區(qū)婦幼保健所2017年2月17日背景手足口?。℉and,footandmouthdisease,HFMD)是一種常見(jiàn)的兒童感染性疾病,可由多種腸道病毒引起,其中EV71是導(dǎo)致HFMD的重要病原之一。除EV71外,柯薩奇A組16型(CoxsackievirusgroupAtype16,CV-A16)、埃可病毒等均可引起HFMD。該病急性起病,一般癥狀較輕,以發(fā)熱及手、足、口等部位斑丘疹或皰疹為主要特征??砂橛锌人?、流涕、食欲不振等癥狀。多在一周內(nèi)痊愈,預(yù)后良好。3歲以下嬰幼兒HFMD發(fā)病率最高,癥狀典型的HFMD一般發(fā)生在較大嬰幼兒
2、,2歲及以下兒童廣泛的非典型皮疹較常見(jiàn)。流行概況1957年新西蘭首次報(bào)道該病。1958年分離出柯薩奇病毒,1959年提出手足口病命名。(Hand-foot-mouthdisease,HFMD)我國(guó)于1981年上海首次報(bào)道HFMD。2008年5月2日衛(wèi)生部納入丙類傳染病管理。EV71流行概況1969年美國(guó)加利福尼亞州報(bào)告全球首例EV71感染病例。上世紀(jì)70-80年代,EV71僅在歐美地區(qū)出現(xiàn)暴發(fā)。近二十年來(lái),HFMD在亞太地區(qū)廣泛流行,包括馬來(lái)西亞、中國(guó)臺(tái)灣、日本、新加坡、越南、香港、韓國(guó)和柬埔寨等。EV71相關(guān)HFMD已在亞太地區(qū)多個(gè)國(guó)家或地區(qū)長(zhǎng)期流行,成為重要的公共衛(wèi)
3、生問(wèn)題。我國(guó)1998年首次分離到EV71,2007年以前EV71相關(guān)HFMD以散發(fā)為主。2007年和2008年分別在山東臨沂和安徽阜陽(yáng)發(fā)生EV71相關(guān)HFMD暴發(fā)疫情。2008年5月,衛(wèi)生部將HFMD納入法定報(bào)告的丙類傳染?。‥V71感染引起的皰疹性咽峽炎和神經(jīng)系統(tǒng)感染無(wú)相關(guān)數(shù)據(jù))。2008-2015年,我國(guó)共報(bào)告HFMD約1380萬(wàn)例,平均年發(fā)病率為147/10萬(wàn),報(bào)告重癥病例約13萬(wàn)例,死亡3300多人,給我國(guó)兒童生命健康帶來(lái)嚴(yán)重威脅。病原學(xué)引起手足口病的主要為:柯薩奇病毒(A組16、4、5、7、9、10型,B組2、5、13型)腸道病毒71型(EV71)??刹《酒渲?/p>
4、以EV71及CoxAl6型最為常見(jiàn)。EV71病原學(xué)EV71是人腸道病毒的一種,是引起嬰幼兒HFMD主要病原體之一。由于該病毒具有脊髓前角神經(jīng)組織嗜性,因而可以引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染(無(wú)菌性腦炎和腦膜炎、脊髓灰質(zhì)炎樣麻痹)。EV71為單股正鏈RNA病毒,屬于小RNA病毒目小RNA病毒科腸道病毒屬,基于全長(zhǎng)VP1區(qū)核苷酸序列的差異,目前將EV71分為A、B、C、D、E、F和G七個(gè)基因型。C4基因亞型為我國(guó)1998年以來(lái)EV71流行的優(yōu)勢(shì)基因型,其又可進(jìn)一步分為C4a和C4b分支,其中的C4a分支為2007年來(lái)引起我國(guó)較多重癥和死亡HFMD病例的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)亞型。我國(guó)的EV71疫苗
5、是以C4a分支病毒株為基礎(chǔ)研發(fā)的。流行病學(xué)特征:季節(jié)性和周期性HFMD有明顯的季節(jié)性。春夏季是我國(guó)HFMD的主要流行季節(jié),部分地區(qū)在秋季還出現(xiàn)疫情回升。南方省份流行季節(jié)高峰時(shí)間略早于北方。根據(jù)日本、馬來(lái)西亞、英國(guó)等國(guó)家報(bào)道,EV71有周期性流行特點(diǎn),流行間隔約2-4年。而我國(guó)多數(shù)地區(qū)的流行間隔多為1年,部分省份也觀察到2-3年周期性流行的特征。地區(qū)分布我國(guó)31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)均有HFMD發(fā)病。南部、東部省份年平均發(fā)病率高于其他省份。2008-2015年報(bào)告年平均發(fā)病率高于全國(guó)平均水平的省份為海南、廣西、廣東、浙江、上海、湖南、福建、北京、安徽和天津,年平均發(fā)病率在
6、129/10萬(wàn)-423/10萬(wàn)之間;其他省份年平均發(fā)病率在31/10萬(wàn)-126/10萬(wàn)之間。人群特征HFMD主要發(fā)生在5歲以下兒童,占總病例數(shù)的90%。其中1歲組發(fā)病水平最高,年發(fā)病率可達(dá)3000/10萬(wàn)以上,2歲組次之,其發(fā)病率約2500/10萬(wàn),年齡別發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)而下降,5歲組發(fā)病率約為500/10萬(wàn)。6月齡以下嬰兒因母?jìng)骺贵w保護(hù)和暴露機(jī)會(huì)較少,其發(fā)病水平相對(duì)較低。病情嚴(yán)重程度(病死率、重癥比例和重癥死亡比例)隨著年齡增長(zhǎng)而下降,6月齡以下嬰兒病情最重。HFMD發(fā)病率和病情嚴(yán)重程度均無(wú)明顯的性別差異。傳播方式、傳染性和潛伏期EV71主要通過(guò)接觸病人的糞便、呼吸道
7、分泌物(如打噴嚏噴的飛沫等)和皰疹液及被其污染的物品傳播。病人和隱性感染者均可排出病毒,均可成為本病的傳染源。出現(xiàn)癥狀前數(shù)天,病人血液、鼻咽分泌物和糞便中均已存在病毒,因此,病人潛伏期也具有傳染性。通常以發(fā)病后一周內(nèi)傳染性最強(qiáng)。有研究估計(jì),HFMD暴發(fā)中,1個(gè)EV71感染HFMD病例可傳染5.48個(gè)易感者。EV71相關(guān)HFMD潛伏期一般為3-7天。EV71防控難點(diǎn)腸道病毒分布廣泛;不同型別間幾乎沒(méi)有交叉免疫保護(hù),沒(méi)有疫苗和特異性的治療手段,每年的新生兒會(huì)積累成為易感人群;腸道病毒傳播途徑多,被感染者可長(zhǎng)期傳播病毒;公眾對(duì)腸道病毒的防治認(rèn)識(shí)