干擾素a-2b與a-2a的區(qū)別資料

干擾素a-2b與a-2a的區(qū)別資料

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1、干擾素a-2b與a-2a的區(qū)別干擾素是人和動物細(xì)胞受到合適的刺激時產(chǎn)生的一種微量的、具有高度生物學(xué)活性的糖蛋白,一般分為I型和Ⅱ型。Ⅰ型干擾素包括α-IFN和β-IFN是由白細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生,Ⅱ型干擾素,又稱γ-IFN或免疫干擾素是由有絲分裂原刺激T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生。????IFN-α是人體抵抗病毒和細(xì)菌侵襲的重要蛋白質(zhì),當(dāng)人體受到病毒感染時,機(jī)體內(nèi)就會產(chǎn)生大量的干擾素。當(dāng)你得流感時,你就會感受到干擾素的存在,感冒時的發(fā)燒、關(guān)節(jié)痛、全身肌肉酸痛癥狀就是由于流感病毒感染后,體內(nèi)產(chǎn)生了大量干擾素蛋白質(zhì)引起的。IFN-α按氨基酸序列的不同,IFN-

2、α可分為a-1b、a-2a、a-2b等。????臨床上用于治療乙肝和丙肝的干擾素都是基因工程生產(chǎn)的干擾素蛋白質(zhì)。我們談干擾素a-2b與a-2a的區(qū)別時,指的是兩種蛋白質(zhì)的區(qū)別。???干擾素a-2b和干擾素a-2a是干擾素a的兩種類型,分別由干擾素a-2b基因和干擾素a-2a基因產(chǎn)生。干擾素a-2b與a-2a蛋白的不同,根本上,是由于兩種干擾素的基因不同。研究表明,干擾素a-2b基因是我們?nèi)祟惐旧砭陀械幕?,通過對15000人的干擾素基因分析后發(fā)現(xiàn),人體內(nèi)沒有找到干擾素a-2a基因,這就意味著干擾素a-2b蛋白質(zhì)是我們?nèi)祟惐緛砭陀械摹疤烊桓蓴_素

3、”,而干擾素a-2a是人本來沒有的,是“外來的蛋白質(zhì)”。??????這種基因上的差別有什么意義呢?我們知道,免疫系統(tǒng)最重要功能就是區(qū)分什么是“自我的”,什么是“外來的”。當(dāng)免疫系統(tǒng)認(rèn)為是自我的蛋白質(zhì)時,不進(jìn)行攻擊,相安無事;但是當(dāng)免疫功能認(rèn)為是“外來”的蛋白質(zhì)時,就會把它當(dāng)做敵人發(fā)起攻擊,動員免疫細(xì)胞,產(chǎn)生出抗體去中和“外來的蛋白質(zhì)”。干擾素a-2b基因是人本來就有的基因,治療乙肝時,當(dāng)干擾素a-2b蛋白(如IntronA,甘樂能)注射入人體后,人體認(rèn)為是“自我”的蛋白,不會產(chǎn)生中和抗體進(jìn)行中和;與此相反,由于人本來沒有干擾素a-2a基因,當(dāng)

4、干擾素a-2a被注射入人體后,免疫系統(tǒng)會認(rèn)為干擾素a-2a是“外來”的蛋白質(zhì),從而發(fā)動攻擊,結(jié)果產(chǎn)生“中和抗體”,對體內(nèi)的干擾素a-2a蛋白進(jìn)行結(jié)合和中和,導(dǎo)致治療無效或治療一段時間有效后疾病再次復(fù)發(fā)。?????蛋白質(zhì)由氨基酸組成,多個氨基酸連接起來就成為蛋白質(zhì)。如果把氨基酸比做一個一個珍珠,那么蛋白質(zhì)可以簡單地比喻為一串珍珠項(xiàng)鏈。下面我們看看干擾素a-2b與a-2a的這兩串珍珠項(xiàng)鏈有什么區(qū)別。兩種干擾素都有165個氨基酸,只有第23位氨基酸不同,干擾素a-2a的第23位是精氨酸,用R表示,干擾素a-2b的第23位是賴氨酸,用K表示。????

5、如果把組成干擾素的氨基酸比做是一個一個字母,那么,干擾素a-2b與a-2a的區(qū)別就只有“一字之差”。但就這“一字這差”,決定了一個是“自我”的“天然干擾素”,一個是“外來”的干擾素蛋白質(zhì)。臨床應(yīng)用時,干擾素a-2b治療時的中和抗體發(fā)生率較低,約6%,而干擾素a-2a的中和抗體發(fā)生率高達(dá)25%。治療慢性乙肝或慢性粒細(xì)胞白血病時,由于中和抗體的產(chǎn)生,干擾素a-2a的無效或復(fù)發(fā)率要稍高于干擾素a-2b。

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