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《靈杞黃斑顆粒的薄層鑒別研究 》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。
1、靈杞黃斑顆粒的薄層鑒別研究：姚慧娟，胡道德，顧磊，金劍，劉皋林【摘要】目的建立靈杞黃斑顆粒的質(zhì)量控制方法，為控制其產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)。方法采用薄層色譜法對(duì)處方中肉蓯蓉、枸杞子、靈芝、當(dāng)歸、川芎和丹參等主要藥味進(jìn)行定性鑒別研究。結(jié)果靈杞黃斑顆粒中肉蓯蓉、枸杞子、靈芝、當(dāng)歸、川芎和丹參的薄層色譜上具有鑒別特征，色譜斑點(diǎn)清晰，Rf值適中，陰性對(duì)照無(wú)干擾。結(jié)論鑒別方法簡(jiǎn)便可靠，專屬性強(qiáng)，重復(fù)性好，可用于靈杞黃斑顆粒的定性質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】靈杞黃斑顆粒；薄層鑒別；肉蓯蓉；枸杞子；靈芝；當(dāng)歸；川芎；丹參 Abstract：ObjectiveToestablishthequalitycontrolme
2、thodforLingqihuangbanGranulesbyTLCidentification.MethodsHerbaCistanchesDeserticolae,FructusLycii,GanodermaLucidum,RadixAngelicaeSinensis,RhizomaChanxiongandRadixSalviaeMiltiorrhizaeinLingqihuangbanGranulesaLucidum,RadixAngelicaeSinensis,RhizomaChanxiongandRadixSalviaeMiltiorrhizaeinLingqihuangbanG
3、ranulescouldbedetectedbyTLC.ConclusionThismethodissimple,accurate,selectiveandhighlyreproducible.ItcanbeusedforthequalitycontrolofLingqihuangbanGranules. KeyaLucidum;RadixAngelicaeSinensis;RhizomaChanxiong;RadixSalviaeMiltiorrhizae 靈杞黃斑顆粒是在中醫(yī)理論的基礎(chǔ)上，結(jié)合眼科臨床實(shí)踐開發(fā)的醫(yī)院制劑，主要用于治療干性年齡相關(guān)性黃斑變性（age-relatedma
4、culardegenerationARMD）疾病。從ARMD病理機(jī)理上分析，許多患者的病因可能與活性氧中間物的積累有關(guān)，氧自由基過多或清除過慢，從而誘發(fā)黃斑變性［1］。靈杞黃斑顆粒由肉蓯蓉、菟絲子、枸杞子、靈芝、當(dāng)歸、川芎、丹參等10味藥材組方而成，具有補(bǔ)腎溫陽(yáng)、益氣健脾、活血生精、通絡(luò)明目之功效。其中提取物肉蓯蓉總苷具有抗氧化、抗脂質(zhì)作用［2］；菟絲子具有滋補(bǔ)肝腎、明目等作用［3］；枸杞子多糖具有抗脂質(zhì)過氧化等作用［4］。該制劑經(jīng)過多年臨床實(shí)踐，對(duì)ARMD有較好的療效。為了更好地控制藥品質(zhì)量，建立該制劑完善的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，本實(shí)驗(yàn)對(duì)方中的肉蓯蓉、枸杞子、靈芝、當(dāng)歸、川芎和丹參6味中藥進(jìn)行薄層鑒
5、別研究?！ ?材料與儀器 1.1材料和試劑 靈杞黃斑顆粒(上海煉塘中藥廠，三批批號(hào)分別為：20080501、20080502、20080503)；陰性對(duì)照樣品（上海煉塘中藥廠提供）；毛蕊花糖苷對(duì)照品（批號(hào)：111530-200303），原兒茶醛對(duì)照品（批號(hào)：110810-200506），靈芝對(duì)照藥材(批號(hào)：120968-200203)，枸杞子對(duì)照藥材(批號(hào)：121072-200505)，當(dāng)歸對(duì)照藥材(批號(hào)：120927-200613)，川芎對(duì)照藥材(批號(hào)：120918-200809)，均購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所；硅膠G薄層板購(gòu)于中國(guó)藥品生物制品檢定所；所用試劑均為分析純?！ ?.2儀
6、器電子分析 天平（梅特勒-托利多儀器有限公司，型號(hào)：AL104）；臺(tái)式離心機(jī)（上海安亭科學(xué)儀器廠，型號(hào)：TDL-60B）；數(shù)控恒溫浴鍋（上海申勝生物技術(shù)有限公司，型號(hào)：W2010）；超聲儀(上?？茖?dǎo)超聲儀有限公司，型號(hào)：SK3300H)。 2方法與結(jié)果 2.1肉蓯蓉的薄層色譜鑒別 取本品顆粒15g，研細(xì)，加甲醇20ml，超聲提取30min，濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。取毛蕊花糖苷對(duì)照品，加甲醇制成每1毫升含2.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。另取缺肉蓯蓉的陰性樣品15g，同供試品溶液制備方法，制備成缺肉蓯蓉的陰性對(duì)照溶液。照薄層色譜法［5］實(shí)驗(yàn)，吸取供試品溶液、對(duì)照品溶液
7、及缺肉蓯蓉藥材的陰性對(duì)照溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯：甲醇：9%醋酸溶液(15∶3∶2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性對(duì)照無(wú)干擾。結(jié)果見圖1?！ ?.2枸杞子的薄層色譜鑒別 取本品顆粒15g，研細(xì)，加甲醇30ml，加熱回流30min，放冷，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用醋酸乙酯振搖提取2次，20m
