廣藿香配方顆粒及其藥材質(zhì)量關(guān)系研究

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1、廣藿香配方顆粒及其藥材質(zhì)量關(guān)系研究袁旭江，朱盛山，李苑新，涂瑤生【關(guān)鍵詞】廣藿香；,,,配方顆粒；,,,薄層色譜；,,,氣質(zhì)聯(lián)用　　摘要：目的研究廣藿香配方顆粒和藥材之間的質(zhì)量關(guān)系。方法應(yīng)用氣質(zhì)聯(lián)用法分析揮發(fā)油，應(yīng)用薄層色譜法分析水溶性成分。結(jié)果廣藿香藥材揮發(fā)油共分離并鑒定出19個成分峰，配方顆粒揮發(fā)油共分離并鑒定出10個成分峰，兩者具有良好的相似性；廣藿香配方顆粒與原藥材顯示一致的薄層色譜行為，提示水溶性成分得到有效保留。結(jié)論廣藿香配方顆粒與原藥材之間所含成分一致，為廣藿香配方顆粒質(zhì)量標準制定提供基礎(chǔ)?！　￡P(guān)鍵詞：廣藿香；配方顆粒；薄層色譜；氣質(zhì)聯(lián)用　　StudiesontheQualit

2、yRelationshipofHerbaPogostemonisandItsPrescriptionGranules　　　Abstract:ObjectiveToparethequalityrelationshipofHerbaPogostemonisanditsprescriptiongranules.MethodsGCMSandThinlayerChromatography(TLC)inedinvolatileoilofHerbaPogostemonis.10ponentsinedinvolatileoilofHerbapogostemonisprescriptiongranules.T

3、LCandGC-MSstudyshoilaritybetonisanditsprescriptiongranules.ConclusionHerbaPogostmonisanditsprescriptiongranuleshavethesimilarponents.TheresultcanbebasedtocontrolthequalityoftheHerbaPogostemonisprescriptiongranules.　　Keyonis;PrescriptionGranules;TLC;GCMS　　廣藿香Pogostemoncablin(Blanco)Benth.屬唇形科刺蕊草屬植物〔

4、1〕，又名枝香?，F(xiàn)分布于廣東湛江、肇慶、廣州市郊及廣西、四川等省區(qū)，均為栽培。廣藿香的藥用部位主要為揮發(fā)油，廣藿香發(fā)揮油具有抗真菌、抗螺旋體、抗病毒作用以及對實驗性急性外耳道炎的治療作用及對鈣離子的拮抗作用等〔2，3〕。研究表明廣藿香水提液具有通過抑制胃腸運動機能達到解痙作用，消除消化系統(tǒng)癥狀等〔4~6〕作用。可見，廣藿香水溶性成分也是發(fā)揮療效的主要部位。因此，本實驗采用氣質(zhì)聯(lián)用法和薄層色譜法研究廣藿香原藥材及其配方顆粒，為廣藿香配方顆粒質(zhì)量標準的進一步研究提供基礎(chǔ)?！　?儀器與試藥　　1.1儀器氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（美國惠普公司），CAMAGReprostar3薄層攝像儀（瑞士），BS12

5、4S電子分析天平（德國Sartorius），電動恒溫水浴鍋（上海一恒電子儀器廠），硅膠GF254預(yù)制板（浙江臺州），恒溫電熱套（上海亞榮），定量毛細管（DrummondUSA），烘箱?！　?.2試劑甲醇、醋酸乙酯、石油醚、甲酸、乙醚、無水硫酸鈉等均為分析純?！　?.3樣品廣藿香藥材采自廣東高要地區(qū)，經(jīng)鑒定為廣藿香Pogostemoncablin(Blanco)Benth.。　　2方法與結(jié)果　　2.1配方顆粒的制備取廣藿香飲片，用水蒸氣餾提取揮發(fā)油；藥渣加水煎煮二次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至一定密度的清膏，噴霧干燥，加入適量糊精，混勻，制粒，干燥，噴入揮發(fā)油，混勻，密閉，分裝，即得?！　?.

6、2揮發(fā)油成分分析　　2.2.1揮發(fā)油提取按《中國藥典》（2000年版）Ⅰ部附錄XD方法提取，測定含油率。將廣藿香粉碎后，用揮發(fā)油提取器按常規(guī)水蒸餾法提取揮發(fā)油，經(jīng)無水硫酸鈉干燥后得揮發(fā)油。揮發(fā)油為黃綠色透明油狀物，具有特殊郁香味?！　?.2.2供試品溶液的制備取揮發(fā)油，加適量乙醚稀釋10倍，加適量無水硫酸鈉進行脫水，作為供試品1；取廣藿香配方顆粒2g，加乙醚9ml，超聲2min，取上清液，加適量無水硫酸鈉進行脫水，作為供試品2?！　?.2.3空白溶液的制備不加樣品，按供試品溶液制備方法制得空白溶液，加適量無水硫酸鈉進行脫水，備用?！　?.2.4GCMS總離子的建立HP5MSCapilary3

7、0.0m×250μm×0.25μm（Agilent）；進樣口溫度250℃，接口溫度280℃；載氣為氦氣，流速1.3ml/min，分流比60∶1；MS∶EI（70ev），雙燈絲；掃描范圍40~400m/z，掃描間歇1.0s；升溫程序：柱溫60℃，5℃/min程升至250℃，保持2min，可達到較好分離效果。峰面積歸一法計算各化合物的相對含量?！　?.2.5測定和結(jié)果分別對各樣品按照供試品制備方法制備成供試品，分