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《廣藿香配方顆粒及其藥材質(zhì)量關(guān)系研究論文》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、廣藿香配方顆粒及其藥材質(zhì)量關(guān)系研究論文袁旭江，朱盛山，李苑新，涂瑤生【關(guān)鍵詞】廣藿香；,,,配方顆粒；,,,薄層色譜；,,,氣質(zhì)聯(lián)用摘要：目的研究廣藿香配方顆粒和藥材之間的質(zhì)量關(guān)系。方法應(yīng)用氣質(zhì)聯(lián)用法分析揮發(fā)油，應(yīng)用薄層色譜法分析水溶性成分。結(jié)果廣藿香藥材揮發(fā)油共分離并鑒定出19個(gè)成分峰，配方顆粒揮發(fā)油共分離并鑒定出10個(gè)成分峰，兩者具有良好的相似性；廣藿香配方顆粒與原藥材顯示一致的薄層色譜行為，提示水溶性成分得到有效保留。結(jié)論廣藿香配方顆粒與原藥材之間所含成分一致.freelonisandItsPrescriptionGran
2、ulesAbstract:ObjectiveToparethequalityrelationshipofHerbaPogostemonisanditsprescriptiongranules.MethodsGCMSandThinlayerChromatography(TLC)inedinvolatileoilofHerbaPogostemonis.10ponentsinedinvolatileoilofHerbapogostemonisprescriptiongranules.TLCandGC-MSstudyshoilarity
3、betonisanditsprescriptiongranules.ConclusionHerbaPogostmonisanditsprescriptiongranuleshavethesimilarponents.TheresultcanbebasedtocontrolthequalityoftheHerbaPogostemonisprescriptiongranules.Keyonis;PrescriptionGranules;TLC;GCMS廣藿香Pogostemoncablin(Blanco)Benth.屬唇形科刺蕊草屬
4、植物［1］，又名枝香?，F(xiàn)分布于廣東湛江、肇慶、廣州市郊及廣西、四川等省區(qū)，均為栽培。廣藿香的藥用部位主要為揮發(fā)油，廣藿香發(fā)揮油具有抗真菌、抗螺旋體、抗病毒作用以及對(duì)實(shí)驗(yàn)性急性外耳道炎的治療作用及對(duì)鈣離子的拮抗作用等［2，3］。研究表明廣藿香水提液具有通過(guò)抑制胃腸運(yùn)動(dòng)機(jī)能達(dá)到解痙作用，消除消化系統(tǒng)癥狀等［4~6］作用?？梢?jiàn)，廣藿香水溶性成分也是發(fā)揮療效的主要部位。因此，本實(shí)驗(yàn)采用氣質(zhì)聯(lián)用法和薄層色譜法研究廣藿香原藥材及其配方顆粒，為廣藿香配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)一步研究提供基礎(chǔ)。1儀器與試藥1.1儀器氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（美國(guó)惠普公司
5、），CAMAGReprostar3薄層攝像儀（瑞士），BS124S電子分析天平（德國(guó)Sartorius），電動(dòng)恒溫水浴鍋（上海一恒電子儀器廠(chǎng)），硅膠GF254預(yù)制板（浙江臺(tái)州），恒溫電熱套（上海亞榮），定量毛細(xì)管（DrummondUSA），烘箱。1.2試劑甲醇、醋酸乙酯、石油醚、甲酸、乙醚、無(wú)水硫酸鈉等均為分析純。1.3樣品廣藿香藥材采自廣東高要地區(qū)，經(jīng)鑒定為廣藿香Pogostemoncablin(Blanco)Benth.。2方法與結(jié)果2.1配方顆粒的制備取廣藿香飲片，用水蒸氣餾提取揮發(fā)油；藥渣加水煎煮二次，合并煎液，濾過(guò)，濾
6、液濃縮至一定密度的清膏，噴霧干燥，加入適量糊精，混勻，制粒，干燥，噴入揮發(fā)油，混勻，密閉，分裝，即得。2.2揮發(fā)油成分分析2.2.1揮發(fā)油提取按《中國(guó)藥典》（2000年版）Ⅰ部附錄XD方法提取，測(cè)定含油率。將廣藿香粉碎后，用揮發(fā)油提取器按常規(guī)水蒸餾法提取揮發(fā)油，經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥后得揮發(fā)油。揮發(fā)油為黃綠色透明油狀物，具有特殊郁香味。2.2.2供試品溶液的制備取揮發(fā)油，加適量乙醚稀釋10倍，加適量無(wú)水硫酸鈉進(jìn)行脫水，作為供試品1；取廣藿香配方顆粒2g，加乙醚9ml，超聲2min，取上清液，加適量無(wú)水硫酸鈉進(jìn)行脫水，作為供試品2。2.
7、2.3空白溶液的制備不加樣品，按供試品溶液制備方法制得空白溶液，加適量無(wú)水硫酸鈉進(jìn)行脫水，備用。2.2.4GCMS總離子的建立HP5MSCapilary30.0m×250μm×0.25μm（Agilent）；進(jìn)樣口溫度250℃，接口溫度280℃；載氣為氦氣，流速1.3ml/min，分流比60∶1；MS∶EI（70ev），雙燈絲；掃描范圍40~400m/z，掃描間歇1.0s；升溫程序：柱溫60℃，5℃/min程升至250℃，保持2min，可達(dá)到較好分離效果。峰面積歸一法計(jì)算各化合物的相對(duì)含量。2.2.5測(cè)定和結(jié)果分別對(duì)各樣品按照供
8、試品制備方法制備成供試品，分別取供試品1、供試品2各1，2μl進(jìn)樣分析，得到總離子流色譜圖，見(jiàn)圖1~2。分析結(jié)果表明，廣藿香藥材揮發(fā)油共分離出20多個(gè)成分峰，配方顆粒中揮發(fā)油共分離出10多個(gè)成分峰；兩者共有峰有10個(gè)，其在9號(hào)峰為廣藿香醇，10號(hào)峰為廣藿香酮，1
