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《關(guān)于去氧膽酸鈉枸櫞酸鹽培養(yǎng)基與中國(guó)藍(lán)薔薇酸培養(yǎng)基對(duì)痢疾桿菌培養(yǎng)的比較論文》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、關(guān)于去氧膽酸鈉枸櫞酸鹽培養(yǎng)基與中國(guó)藍(lán)薔薇酸培養(yǎng)基對(duì)痢疾桿菌培養(yǎng)的比較論文.freelerek)5克、拘撒酸鐵按2克、0.35%氛化鉛水溶液1毫升,水浴煮沸溶化后,加入1%中性杠水溶液3毫升,待涼至45OC左右傾注平板,儲(chǔ)存冰箱內(nèi)3一5口用完。2.中國(guó)藍(lán)薔薇酸瓊脂平板培養(yǎng)基及糖發(fā)酵管均按謝氏‘所用方法制成。3.宋內(nèi)氏痢疾桿菌靜斷血清(北京生物制品研究所制品),志賀氏,弗萊氏和史密氏靜斷血清(廣西防疫站制品)。三、獻(xiàn)墩方法:凡有腹瀉史者均在乙狀枯踢艦觀察下用無(wú)菌棉棒刮取腸壁上毅液并立即涂抹培養(yǎng)基面積的五分之一,然后用粕金耳均勻劃技涂開(kāi),使其滿布整個(gè)平板。糞便標(biāo)本8lJ取新鮮帶有血液私液部
2、分接種于兩種培養(yǎng)基上,在37OC孵育24小時(shí)后,分別挑選可疑菌落2一3個(gè)移種于半固體三糖管中,孵育24小時(shí)后若呈致病菌反應(yīng),繼拔進(jìn)行完整的生化反應(yīng),最后取菌株與其相應(yīng)的靜斷血清行凝集獻(xiàn)駭。結(jié)果一、同時(shí)使用去氧膽酸角與中國(guó)藍(lán)兩種培養(yǎng)基對(duì)痢疾桿菌檢出枯果的比較:在1001份標(biāo)本中共分離出痢疾桿菌106株,陽(yáng)性率為10.6%,其中只在去氧膽酸角瓊脂平板培養(yǎng)基檢出者43株,占總檢出數(shù)的40.5%,只于中國(guó)藍(lán)瓊脂平板培養(yǎng)基檢出者13株,占12.3%,同時(shí)在兩種培養(yǎng)基上檢出者50株,占47.2%。粽上所述,在去氧膽酸角培養(yǎng)基所檢出者共93株,陽(yáng)性檢出率為9.29%。而在中國(guó)藍(lán)培養(yǎng)基上檢出者共63
3、株,陽(yáng)性檢出率為6.29%。羨明去氧膽酸劫培養(yǎng)基對(duì)痢疾桿菌的陽(yáng)性檢出率比中國(guó)藍(lán)培養(yǎng)基高3.0%,但亦有中國(guó)藍(lán)培養(yǎng)基陽(yáng)性而去氧膽酸勃培養(yǎng)基陰性者,這靛明此兩種培養(yǎng)基均有一定缺陷。二、檢查對(duì)象不同與培養(yǎng)基檢出桔果的行痢疾桿菌培養(yǎng)最好同時(shí)使用,以彌補(bǔ)互相關(guān)系:不足之處。不同檢查對(duì)象與栩菌檢出枯果如表一:不對(duì)象的本在去氧膽角培養(yǎng)基中在1001標(biāo)本中離疾桿菌106株藍(lán)培養(yǎng)基檢出率之比:有痢疾病史者的踢鉆其中以弗茉氏痢疾桿菌最多,靛90株,占檢出液為1.42:1,有踢炎病史者為3:1,炊事具菌株的84.9%,宋內(nèi)氏桿菌9株,占檢出菌為1.75:1,痢疾病具糞便為1.40:1。株的8.49%,志賀
4、氏桿菌4株,占檢出菌株三、兩種培養(yǎng)基檢出桔果與痢疾桿菌菌的3.8%,史密氏桿菌3株,占檢出菌株的型的關(guān)系:2.81%(表二)。在去氧膽酸潮培養(yǎng)基上生長(zhǎng)弗萊氏桿菌此次受檢對(duì)象艷大部分系帶菌者,其中80株,占弗萊氏桿菌總數(shù)的88.9%,宋內(nèi)氏包括有痢疾、踢炎病史者的踢鉆液763份,桿菌8株,志賀氏桿菌3株,史密氏桿菌2檢出痢疾桿菌40株,炊事具糞便180份,檢株,可兌弗萊氏桿菌和宋內(nèi)氏桿菌在去氧膽出痢疾桿菌8株;同時(shí)抽取了58名痢疾病具酸角培養(yǎng)基上檢出較中國(guó)藍(lán)培養(yǎng)基為多。糞便培養(yǎng)陽(yáng)性標(biāo)本,茲就標(biāo)本性狀與二種培四、標(biāo)本性狀與培養(yǎng)基檢出枯果的關(guān)系:養(yǎng)基檢出桔果關(guān)系兌表三:去氧膽酸鈉與中國(guó)藍(lán)培
5、養(yǎng)基之踢鉆液檢出率的比例為1.6:1,一炊事具正常糞便之比為1.75:1,痢疾病具黃色成形糞便之比為1.62:1,黃色稀狀有鉆液糞便之比為2:1,濃血二種培養(yǎng)基檢出率相仿。襯確用于培養(yǎng)痢疾桿菌的培養(yǎng)基較多,作者等同時(shí)用了去氧膽酸角與中國(guó)藍(lán)兩種培養(yǎng)基進(jìn)行了943份帶菌標(biāo)本稠查,并且抽查了58例痢疾病具陽(yáng)性標(biāo)本,總共檢出痢疾桿菌106株,占受檢人數(shù)的10.6%,其中用去氧膽酸鈉培養(yǎng)基分離出93株,為檢出菌株中的87.7%,而用中國(guó)藍(lán)培養(yǎng)基分離出63株,為檢出菌株的59.4%,較時(shí)氏等‘報(bào)告的改良去氧膽酸鈉培養(yǎng)基的陽(yáng)性率65.9%為高,這可能是本培養(yǎng)基能抑制相當(dāng)量的大踢桿菌生長(zhǎng),以致實(shí)際操
6、作中標(biāo)本接種量較多,有利于痢疾桿菌生長(zhǎng)所致,但用此培養(yǎng)基培養(yǎng)仍有12.3%的痢疾桿菌被遣漏,由此敲明如Seiffert氏4、中谷氏啥、zJ、島氏弓、r,只·CHHa。和O·r.BHPrePas氏等主張每份標(biāo)本同時(shí)接種含有膽鹽和另一種不含膽鹽性培養(yǎng)基能提高痢疾桿菌的陽(yáng)性率的意兌。去氧膽酸鈉培養(yǎng)基對(duì)帶菌者和慢性痢疾檢查,更有明顯意義(表三),有腹瀉病史者的踢鉆液及炊事員正常糞便陽(yáng)性率較中國(guó)藍(lán)培養(yǎng)基高出75%,尤其是慢性痢疾的黃色稀形、無(wú)血有鉆液糞便的檢出率竟高出1倍,這可能因?yàn)檫@些受檢對(duì)象排菌機(jī)會(huì)較少,糞便中的大踢捍菌較多,故適于用膽鹽選擇性培養(yǎng)基,以增加接種標(biāo)本量,抑制非致病菌生長(zhǎng),有
7、利于痢疾捍菌的分離。關(guān)于去氧膽酸鈉培養(yǎng)基對(duì)各型痢疾桿菌生長(zhǎng)影響,文獻(xiàn)中提到對(duì)志賀氏、宋內(nèi)氏痢疾桿菌有一定抑制作用,表二指出,弗萊氏菌生長(zhǎng)良好,宋內(nèi)氏菌亦然,但對(duì)志賀氏菌和史密氏菌生長(zhǎng)似有一定抑制作用,雖然此次分離的菌株太少,不便作桔榆,但也反映了文獻(xiàn)中提到的查料的一般面貌。有些學(xué)者認(rèn)為應(yīng)用中國(guó)藍(lán)薔薇酸培養(yǎng)基分離痢疾桿菌較其它選擇性培養(yǎng)基優(yōu)越。本文檢出的106株痢疾桿菌中59.4%是用中國(guó)藍(lán)培養(yǎng)基分離出的,尤其是其中有13株是去氧膽酸角培養(yǎng)基培養(yǎng)陰性者,但是