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《復(fù)發(fā)性生殖器皰疹患者外周血cd4^＋cd25^＋調(diào)節(jié)性t細(xì)胞的檢測(cè)》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、復(fù)發(fā)性生殖器皰疹患者外周血CD4^＋CD25^＋調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的檢測(cè)中華皮膚科雜志2006年7月第39卷第7期ChinJDermatol,July2006,Vol39,No.7表1馬拉色菌毛囊炎患者與正常人HLA—DA基因頻率的比較五,討論馬拉色菌毛囊炎常見于l640歲的人群,好發(fā)于軀干及上肢.馬拉色菌毛囊炎雖和花斑癬同為馬拉色菌感染,但二者臨床上很少見合并感染,并且目前的研究沒有發(fā)現(xiàn)馬拉色菌毛囊炎與馬拉色菌特定的菌株有關(guān),提示馬拉色菌毛囊炎有其獨(dú)特的發(fā)病機(jī)制.研究發(fā)現(xiàn)_3l,馬拉色菌毛囊炎患者的角質(zhì)形成細(xì)胞HLA—DR陽(yáng)性,而HLA—DQ陰性;與健康志愿者比較.馬拉色菌毛囊炎患者皮膚內(nèi)浸潤(rùn)的
2、炎癥細(xì)胞中HLA—DR(+)細(xì)胞最多,并且皮損內(nèi)的HLA—DR陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)顯著高于正常皮膚,提示在致病肽抗原的提呈上,馬拉色菌毛囊炎與HLA—DR基因位點(diǎn)有關(guān).有鑒于此,我們研究HLA—DR基因位點(diǎn)與馬拉色菌毛囊炎的關(guān)系.本研究發(fā)現(xiàn),廣州籍漢族馬拉色菌毛囊炎患者HLA—DRB1l50x基因頻率較對(duì)照組顯著增高,病因?qū)W因子為0.63.提示HLA—DRB1l50x與馬拉色菌毛囊炎高度關(guān)聯(lián).由于HLA基因位點(diǎn)與某種疾病關(guān)聯(lián)存在兩種可能性,一是該基因位點(diǎn)是此病的致病基因,二是該基因位點(diǎn)與此病的易感基因緊密連鎖_5_,至于HLA—DRBIl50x在馬拉色菌毛囊炎中起何作用尚需進(jìn)一步研究.參考文獻(xiàn)l趙辨主
3、編.臨床皮膚病學(xué).南京:江蘇科技出版社.第3版,2001.425-426.2鄭義,王瑋臻,劉夢(mèng)瓊,等.馬拉色菌屬RAPD基因分型與相關(guān)疾病的關(guān)系.武漢大學(xué)(醫(yī)學(xué)版),2002,23:24.25.3FaergemarmJ,JohanssonS,BackO,eta1.AnimmunologicandculturalstudyofPityrosporumfolliculitis.JAmAcadDermato1.1986,14:429-433.4FaergemarmJ,BergbrantIM.DohseM,eta1.SeborrhoeicdermatitisandPityrosporumfMalas
4、sezia)folliculitis:characterizationofin—flammatorycellsandmediatorsintheskinbyimmunohistochem—istry.BrJDermatol.200l.l44:549.556.5FreedbergIM,EisenAz,Wol(,eta1.Fitzpatrick.SDermatology.In:GeneralMedicine.6thed.McCn'aw-HillProfessiona1.2003.275.(收稿日期:2oo6.O2.13)復(fù)發(fā)性生殖器皰疹患者外周血CD4+CD25調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的檢測(cè)許敏鴻郭義龍蔡小
5、丹楊啟平生殖器皰疹的反復(fù)發(fā)作可能與患者T淋巴細(xì)胞功能異常有關(guān)[1].為探討CD4+CD25調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在復(fù)發(fā)性生殖器皰疹(RGH)發(fā)病機(jī)制中的作用,我們采用免疫熒光三標(biāo)記流式細(xì)胞儀檢測(cè)18例RGH患者外周血CD4CD25調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在發(fā)作期及靜止期的動(dòng)態(tài)變化,并探討其意義.一,對(duì)象與方法1.病例組:經(jīng)臨床確診的18例RGH患者,符合2000年我國(guó)衛(wèi)生部疾病控制司和全國(guó)性病麻風(fēng)病控制中心聯(lián)合頒布的生殖器皰疹診斷標(biāo)準(zhǔn),所有患者皰液HSVI+Ⅱ抗原檢測(cè)均為陽(yáng)性(ELISA方法).在本組病例中,男l(wèi)6例,女2例;平均年齡26.5歲(22—50歲),平均病程2.8年(2個(gè)月至5年).年復(fù)發(fā)<6次
6、者7例,年復(fù)發(fā)t>6次者11例.靜止期為患者會(huì)陰部皰疹愈合后2周以上.2.正常人對(duì)照組:18例,其中男16例,女2例,平均年齡作者單位:515041廣東省汕頭市皮膚性病防治院28歲(1945歲).兩組間年齡,性別差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性.二,實(shí)驗(yàn)方法1.主要試劑:CD3一PeCy5,CD4一FITC,CD25一PE熒光標(biāo)記單克隆抗體,同型對(duì)照鼠一IgG1,所用熒光標(biāo)記單克隆抗體為美國(guó)Beckman—Coulter公司生產(chǎn).2.外周血CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的檢測(cè):用EDTA抗凝管靜脈取血2mL,標(biāo)本從采血至制備在6h內(nèi)完成,以防細(xì)胞死亡.標(biāo)本編號(hào),共計(jì)3管,1管作同型對(duì)照管,
7、另2管作檢測(cè)管.各管加入全血100L,檢測(cè)管1加CD3一PeCy5,CD4一FITC及CD25一PE熒光標(biāo)記單克隆抗體.檢測(cè)管2加CD3一PeCy5,CD8一FITC各20L,同型對(duì)照管加入相應(yīng)熒光標(biāo)記同型對(duì)照鼠一IgG1各20L,混勻后置室溫暗處避光孵育15min,然后各管加入500trLOptilyse—C(Beckman—couher公司生產(chǎn))溶血素裂解紅細(xì)胞,室溫暗處避光10min,再加入500IxL
