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《骨疏丹方劑的大孔樹(shù)脂純化工藝研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、沈陽(yáng)藥科大學(xué)本科畢業(yè)論文目錄沈陽(yáng)藥科大學(xué)本科畢業(yè)論文論文題目：骨疏丹方劑的大孔樹(shù)脂純化工藝研究起止時(shí)間：2011年3月2日—6月24日姓名學(xué)號(hào)：賈志遠(yuǎn)07101109所在學(xué)院：藥學(xué)院年級(jí)班級(jí)：2007級(jí)藥學(xué)一班指導(dǎo)教師：李發(fā)美教授實(shí)習(xí)單位：沈陽(yáng)藥科大學(xué)分析化學(xué)教研室28沈陽(yáng)藥科大學(xué)本科畢業(yè)論文目錄目錄摘要1Abstracts2第一章前言31.1骨疏丹處方簡(jiǎn)介及研究概況31.1.1處方各味藥材的介紹31.1.2骨疏丹處方的藥理學(xué)研究31.1.3配伍機(jī)制研究41.1.4促成骨細(xì)胞活性成分群研究41.1.5提取工藝與質(zhì)量控制方法41.2中藥的現(xiàn)代除雜技術(shù)51.2.1大
2、孔吸附樹(shù)脂51.2.2大孔吸附樹(shù)脂的類(lèi)型51.2.3大孔吸附樹(shù)脂分離技術(shù)操作流程61.2.4影響大孔吸附樹(shù)脂技術(shù)的因素61.2.5大孔吸附樹(shù)脂的優(yōu)缺點(diǎn)71.3本文的立題依據(jù)及研究思路71.3.1立題依據(jù)71.3.2研究思路8第二章實(shí)驗(yàn)部分92.1實(shí)驗(yàn)材料92.1.1儀器92.1.2試劑92.1.3藥材102.2上柱藥液的制備102.3指標(biāo)成分的含量測(cè)定102.3.1總黃酮的含量測(cè)定102.3.1.1對(duì)照品溶液的制備102.3.1.2標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制102.3.1.3樣品的測(cè)定102.3.2總香豆素的含量測(cè)定102.3.2.1對(duì)照品溶液的制備102.3.2.2標(biāo)準(zhǔn)曲
3、線(xiàn)的繪制112.3.2.3樣品的測(cè)定112.3.3HPLC同時(shí)測(cè)定5種活性成分112.3.3.15種活性成分的結(jié)構(gòu)式112.3.3.2色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗(yàn)112.2.3.3混合對(duì)照品溶液的制備122.2.3.4供試品溶液的制備122.3.3.5樣品的測(cè)定132.4浸膏的測(cè)定132.5大孔吸附樹(shù)脂的選擇132.5.1大孔樹(shù)脂的靜態(tài)吸附試驗(yàn)1428沈陽(yáng)藥科大學(xué)本科畢業(yè)論文目錄2.5.2大孔樹(shù)脂的靜態(tài)解吸附試驗(yàn)142.5.3試驗(yàn)結(jié)果142.6D101型樹(shù)脂吸附工藝研究152.6.1吸附工藝正交設(shè)計(jì)152.6.2吸附工藝正交試驗(yàn)結(jié)果152.6.3正交試驗(yàn)結(jié)果分析16
4、2.6.4驗(yàn)證試驗(yàn)172.7D101型樹(shù)脂洗脫工藝研究182.7.1洗脫工藝正交設(shè)計(jì)182.7.2洗脫工藝正交試驗(yàn)結(jié)果192.7.3洗脫工藝正交試驗(yàn)結(jié)果分析192.7.4驗(yàn)證試驗(yàn)212.8大孔吸附樹(shù)脂的重復(fù)使用次數(shù)23第三章討論243.1討論243.1.1正交試驗(yàn)指標(biāo)成分的確定243.1.2上樣溶液溫度243.1.3上樣濃度的選擇243.1.4預(yù)吸附時(shí)間的確定243.1.5吸附正交試驗(yàn)中上樣體積因素下水平的選擇及確定243.1.6洗脫正交試驗(yàn)中洗脫體積因素下水平的選擇253.1.7洗脫流速的確定25第四章結(jié)論26參考文獻(xiàn)27致謝2828沈陽(yáng)藥科大學(xué)本科畢業(yè)論文摘
5、要摘要本文建立了骨疏丹提取物的大孔吸附樹(shù)脂純化工藝，通過(guò)靜態(tài)和動(dòng)態(tài)試驗(yàn)以總黃酮、總香豆素保留率及純度為指標(biāo)，對(duì)影響大孔樹(shù)脂富集純化因素進(jìn)行優(yōu)化，最后通過(guò)HPLC法測(cè)定的5個(gè)活性成分含量之和的保留率將最優(yōu)條件加以驗(yàn)證。結(jié)果表明：D101型大孔吸附樹(shù)脂對(duì)骨疏丹中總黃酮、總香豆素的吸附、解吸能力較強(qiáng)。骨疏丹提取物的上樣濃度為0.250g·ml-1(生藥濃度)，室溫上樣，上樣體積為2.5BV，吸附速度為2BV·h-1，上樣后立即洗脫，水洗體積為7BV，棄去水洗液后，用5BV80%乙醇洗脫，收集醇洗脫液，結(jié)果總黃酮、總香豆素純度之和提高2.99倍，樹(shù)脂可重復(fù)使用15次以上
6、需再生。此純化工藝穩(wěn)定可靠，為工業(yè)上大規(guī)模純化骨疏丹提取物提供了科學(xué)依據(jù)。關(guān)鍵詞：骨疏丹，大孔吸附樹(shù)脂，純化28沈陽(yáng)藥科大學(xué)本科畢業(yè)論文英文摘要AbstractsThepurificationprogressforGushudanextractswasestablishedwithmacroporousadsorptionresin.Thestaticanddynamicadsorptiontestswereemployedtoinvestigateeffectsofseparationandpurificationforthetotalflavonoisdan
7、dcoumarinsfromGushudanextractswiththerecoveryrateofthetotalflavonoidsandcoumarins,degreeofpurityasindex.Atlast,therecoveryrateoffiveactivecompoundwasverifybyHPLC.TheresultshowedthatD101typeresinhadbetteradsorptionanddesorptionpropertiestototalflavonoidsandcoumarinsofGushudanextracts.
8、Andtheoptima
