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《骨疏丹方劑的大孔樹脂純化工藝研究畢業(yè)論文》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、目錄摘要1Abstracts2第一章前言31.1骨疏丹處方簡(jiǎn)介及研究概況31.1.1處方各味藥材的介紹31.1.2骨疏丹處方的藥理學(xué)研究31.1.3配伍機(jī)制研究41.1.4促成骨細(xì)胞活性成分群研究41.1.5提取工藝與質(zhì)量控制方法41.2中藥的現(xiàn)代除雜技術(shù)51.2.1大孔吸附樹脂51.2.2大孔吸附樹脂的類型51.2.3大孔吸附樹脂分離技術(shù)操作流程61.2.4影響大孔吸附樹脂技術(shù)的因素61.2.5大孔吸附樹脂的優(yōu)缺點(diǎn)71.3本文的立題依據(jù)及研究思路71.3.1立題依據(jù)71.3.2研究思路8第二章實(shí)驗(yàn)部分92.1實(shí)驗(yàn)材料92.1.1儀器
2、92.1.2試劑92.1.3藥材102.2上柱藥液的制備102.3指標(biāo)成分的含量測(cè)定102.3.1總黃酮的含量測(cè)定102.3.1.1對(duì)照品溶液的制備102.3.1.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制102.3.1.3樣品的測(cè)定102.3.2總香豆素的含量測(cè)定102.3.2.1對(duì)照品溶液的制備102.3.2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制112.3.2.3樣品的測(cè)定112.3.3HPLC同時(shí)測(cè)定5種活性成分112.3.3.15種活性成分的結(jié)構(gòu)式112.3.3.2色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗(yàn)112.2.3.3混合對(duì)照品溶液的制備122.2.3.4供試品溶液的制備122.3.
3、3.5樣品的測(cè)定132.4浸膏的測(cè)定132.5大孔吸附樹脂的選擇132.5.1大孔樹脂的靜態(tài)吸附試驗(yàn)142.5.2大孔樹脂的靜態(tài)解吸附試驗(yàn)142.5.3試驗(yàn)結(jié)果142.6D101型樹脂吸附工藝研究152.6.1吸附工藝正交設(shè)計(jì)152.6.2吸附工藝正交試驗(yàn)結(jié)果152.6.3正交試驗(yàn)結(jié)果分析162.6.4驗(yàn)證試驗(yàn)172.7D101型樹脂洗脫工藝研究182.7.1洗脫工藝正交設(shè)計(jì)182.7.2洗脫工藝正交試驗(yàn)結(jié)果192.7.3洗脫工藝正交試驗(yàn)結(jié)果分析192.7.4驗(yàn)證試驗(yàn)212.8大孔吸附樹脂的重復(fù)使用次數(shù)23第三章討論243.1討論24
4、3.1.1正交試驗(yàn)指標(biāo)成分的確定243.1.2上樣溶液溫度243.1.3上樣濃度的選擇243.1.4預(yù)吸附時(shí)間的確定243.1.5吸附正交試驗(yàn)中上樣體積因素下水平的選擇及確定243.1.6洗脫正交試驗(yàn)中洗脫體積因素下水平的選擇253.1.7洗脫流速的確定25第四章結(jié)論26參考文獻(xiàn)27致謝28摘要本文建立了骨疏丹提取物的大孔吸附樹脂純化工藝，通過(guò)靜態(tài)和動(dòng)態(tài)試驗(yàn)以總黃酮、總香豆素保留率及純度為指標(biāo)，對(duì)影響大孔樹脂富集純化因素進(jìn)行優(yōu)化，最后通過(guò)HPLC法測(cè)定的5個(gè)活性成分含量之和的保留率將最優(yōu)條件加以驗(yàn)證。結(jié)果表明：D101型大孔吸附樹脂對(duì)
5、骨疏丹中總黃酮、總香豆素的吸附、解吸能力較強(qiáng)。骨疏丹提取物的上樣濃度為0.250g·ml-1(生藥濃度)，室溫上樣，上樣體積為2.5BV，吸附速度為2BV·h-1，上樣后立即洗脫，水洗體積為7BV，棄去水洗液后，用5BV80%乙醇洗脫，收集醇洗脫液，結(jié)果總黃酮、總香豆素純度之和提高2.99倍，樹脂可重復(fù)使用15次以上需再生。此純化工藝穩(wěn)定可靠，為工業(yè)上大規(guī)模純化骨疏丹提取物提供了科學(xué)依據(jù)。關(guān)鍵詞：骨疏丹，大孔吸附樹脂，純化AbstractsThepurificationprogressforGushudanextractswasest
6、ablishedwithmacroporousadsorptionresin.ThestaticanddynamicadsorptiontestswereemployedtoinvestigateeffectsofseparationandpurificationforthetotalflavonoisdandcoumarinsfromGushudanextractswiththerecoveryrateofthetotalflavonoidsandcoumarins,degreeofpurityasindex.Atlast,ther
7、ecoveryrateoffiveactivecompoundwasverifybyHPLC.TheresultshowedthatD101typeresinhadbetteradsorptionanddesorptionpropertiestototalflavonoidsandcoumarinsofGushudanextracts.Andtheoptimalpurifyingconditionwasasfollows:theGushudanextractssolutionof2.5timesvolumesoftheresin(0.
8、250mg·ml-1oftheCrudedrugoncentration)wasloadedwithaspeedof2timesvolumeoftheresin·h-1inroomtemperate,andthediam
