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《微型膠囊的咪唑?qū)Νh(huán)氧樹脂固化劑(外文文獻翻譯)電子版》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、咪唑微膠囊做環(huán)氧樹脂固化劑YoungRokHama,DongHoLeea,SunHeeKima,YoungJaeShinb,MinheeYanga,JaeSupShina,*來自韓國忠北國立大學化學系,專業(yè),來自韓國忠北361-763年,韓國電子與計算機工程系,德州農(nóng)工大學學院站,TX77843,美國文章歷史:收到2010年1月25日接受2010年4月6日關鍵詞:環(huán)氧樹脂咪唑固化劑微型膠囊摘要環(huán)氧樹脂—咪唑微膠囊是潛伏性固化體系，被用來做成各向異性導電膜的粘合劑[ACF]。在這項研究中,2-苯基咪唑（2ph
2、I）為囊芯。聚已酸內(nèi)酯[PCL]為囊壁.用溶劑蒸發(fā)法來制備微膠囊。主要研究2phI和PCL的比率,和PCL的分子量對微膠囊形成的影響。用TGA測量2phI在微膠囊中的含量，在乙醇中測量微膠囊的滲透率，并研究環(huán)氧樹脂微膠囊的儲存期。用DSC研究其固化行為。在環(huán)氧樹脂的固化反應中，微膠囊2phI比單純的2phI固化活性更大。這種微膠囊型的2phI表現(xiàn)出很長的儲存期。在20攝氏度能貯存30天。1.引言環(huán)氧樹脂被廣泛應用于許多工業(yè)應用,包括粘合劑、涂料、和電子產(chǎn)品因其優(yōu)異的機械和化學性質(zhì),如高強度和抗壓強度,良好的
3、耐溶劑和化學,較高的熱變形溫度。優(yōu)越的機械和化學性能的環(huán)氧聚合物由于固化流程,在低分子量樹脂轉(zhuǎn)化為無限分子量聚合物三維網(wǎng)絡結構。這個固化過程可以使用廣泛的固化劑,如胺、酸酐,聚酰胺,苯酚甲醛樹脂,硫化物[1-4]。雖然環(huán)氧樹脂初級和二級胺通過聚合一步增長,治愈三級胺進行聚合鏈增長。咪唑類作為硬化劑的叔胺被經(jīng)常使用在各種環(huán)氧樹脂系統(tǒng)為了發(fā)起的均聚環(huán)氧化合物第[5–11]。最近,環(huán)氧樹脂—咪唑微膠囊被用來形成一個各向異性導電膜[ACF]用于電子設備,如液晶顯示器[12、13]。液晶顯示器主要用于電視和電腦顯示器
4、的生產(chǎn)。這些液晶顯示器的生產(chǎn)速度取決于ACF的固化速度。因此,ACFs與快速發(fā)展的反應活性和可控的特性是非常重要的。環(huán)氧系統(tǒng)必須是一個鍋系統(tǒng)電子設備的應用程序,如液晶顯示器。因此,在室溫下貯存穩(wěn)定性是非常重要的。一個鍋系統(tǒng),環(huán)氧樹脂和固化劑彼此沒有反應在儲存溫度和制備溫度設置設備。等潛伏性固化劑雙氰胺,通常用于一個罐系統(tǒng)。雙氰胺是近6個月的保質(zhì)期在室溫下,但不幸的是,雙氰胺不能用于快速反應系統(tǒng)ACF因為雙氰胺的反應速度太慢了。遺憾的是,咪唑不是潛伏性固化劑對環(huán)氧樹脂系統(tǒng)。環(huán)氧樹脂—咪唑微膠囊系統(tǒng),咪唑類與環(huán)
5、氧樹脂在室溫下反應,和環(huán)氧樹脂的變化到一個硬聚合物與咪唑固化劑混合后在室溫下一段時間從1小時到1天。咪唑類必須轉(zhuǎn)換為一種不發(fā)生反應的罐子系統(tǒng)環(huán)氧-咪唑。在各種不讓咪唑反應的方法中，使其微膠囊化是一個簡便經(jīng)濟的方法。[14、15]。在這項研究中,聚已酸內(nèi)酯的環(huán)氧樹脂—咪唑微膠囊固化劑是封裝使用溶劑蒸發(fā)法為了創(chuàng)建一個環(huán)氧-咪唑體系系統(tǒng)，2.實驗2.1試劑圖1顯示了在該研究會用到的試劑的結構?？s水甘油醚雙酚F[ydf-170]（來自庫克化工）。2-苯基咪唑、聚已酸內(nèi)酯[PCL][80000Mw、65000Mw、1
6、4000Mw、錳2000],聚[乙烯醇][PVA][22000年88%的水解,兆瓦],和二氯甲烷[DCM]（來自德里奇）。2.2儀器DSC分析，在DSCn-650型差示掃描量熱計及氮環(huán)境下進行研究固化行為。用高純度的銦來校準量熱計。所有的樣品[10毫克]存儲在密封的DSC鋁片上。對YDF-170的DSC測試溫度，以每分鐘10℃的速度從25℃增加到50℃.2.32phI的微膠囊化最具代表性的封裝方法如下所示。制備120毫升濃度為1.0%的PVA水溶液,在溫度20℃下每分鐘轉(zhuǎn)4000轉(zhuǎn)，這樣保持10分，把1.0
7、0g2phI加入到10ml的DCM中制備2phI水溶液。再把1.00gPCL加入到50ml的DCM制成PCL水溶液。并在20℃下，以每分鐘轉(zhuǎn)4000轉(zhuǎn)攪拌5分鐘。把PCL水溶液諑滴加到上面準備的溶液然后在20℃下以每分鐘轉(zhuǎn)4000轉(zhuǎn)攪拌3小時，在這個過程中DCM就會慢慢蒸發(fā)掉，通過2000r/min離心70分鐘，微膠囊就會被隔離出來，最后載35℃下真空干燥微膠囊6h。2.4微膠囊的滲透率的測量將0.10g的微膠囊和乙醇加入100ml的圓底燒瓶加熱到35℃。開始用用磁力攪拌棒以非常緩慢的速度（1r/s）攪拌。
8、然后以相同間隔的時間去除1ml樣品溶液涂在玻璃片上，為了測量滲透的咪唑的量要釋放20次后紫外峰會在大約270nm處出現(xiàn)。3.結果與討論3.1微膠囊化在這項研究中,聚合物必須能夠封裝固化劑很好,同時,容易打開,如果必要的話。因此,聚已酸內(nèi)酯的聚合物被選為固化劑的封裝,因為熔點[598c]的聚合物是非常低的,而且它可以很容易地打開加熱封裝材料。聚已酸內(nèi)酯引起了科學的關注并應用在許多領域,因其生物降解能力屬性[16-1
