土壤酶活性測定方法【最新】

土壤酶活性測定方法【最新】

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1、土壤酶活性測定方法土壤脲酶的測定方法(苯酚鈉—次氯酸鈉比色法)一、原理脲酶存在于大多數(shù)細(xì)菌、真菌和高等植物里。它是一種酰胺酶作用是極為專性的,它僅能水解尿素,水解的最終產(chǎn)物是氨和二氧化碳、水。土壤脲酶活性,與土壤的微生物數(shù)量、有機(jī)物質(zhì)含量、全氮和速效磷含量呈正相關(guān)。根際土壤脲酶活性較高,中性土壤脲酶活性大于堿性土壤。人們常用土壤脲酶活性表征土壤的氮素狀況。土壤中脲酶活性的測定是以脲素為基質(zhì)經(jīng)酶促反應(yīng)后測定生成的氨量,也可以通過測定未水解的尿素量來求得。本方法以尿素為基質(zhì),根據(jù)酶促產(chǎn)物氨與苯酚—次氯酸鈉作用生成藍(lán)色的靛酚,來分析

2、脲酶活性。二、試劑1)甲苯2)10%尿素:稱取10g尿素,用水溶至100ml。3)檸檬酸鹽緩沖液(PH6.7):184g檸檬酸和147.5g氫氧化鉀(KOH)溶于蒸餾水。將兩溶液合并,用1mol/LNaOH將PH調(diào)至6.7,用水稀釋定容至1000ml。4)苯酚鈉溶液(1.35mol/L):62.5g苯酚溶于少量乙醇,加2ml甲醇和18.5ml丙酮,用乙醇稀釋至100ml(A液),存于冰箱中;27gNaOH溶于100ml水(B液)。將A、B溶液保存在冰箱中。使用前將A液、B液各20ml混合,用蒸餾水稀釋至100ml。5)次氯酸鈉

3、溶液:用水稀釋試劑,至活性氯的濃度為0.9%,溶液穩(wěn)定。6)氮的標(biāo)準(zhǔn)溶液:精確稱取0.4717g硫酸銨溶于水并稀釋至1000ml,得到1ml含有0.1mg氮的標(biāo)準(zhǔn)液;再將此液稀釋10倍(吸取10ml標(biāo)準(zhǔn)液定容至100ml)制成氮的工作液(0.01mg/ml)。三、操作步驟稱取5g土樣于50ml三角瓶中,加1ml甲苯,振蕩均勻,15min后加10ml10%尿素溶液和20mlPH6.7檸檬酸鹽緩沖溶液,搖勻后在37℃恒溫箱培養(yǎng)24小時(shí)。培養(yǎng)結(jié)束后過濾,過濾后取1ml濾液加入50ml容量瓶中,再加4ml苯酚鈉溶液和3ml次氯酸鈉溶液

4、,隨加隨搖勻。20min后顯色,定容。1h內(nèi)在分光光度計(jì)與578nm波長處比色。(靛酚的藍(lán)色在1h內(nèi)保持穩(wěn)定)。標(biāo)準(zhǔn)曲線制作:在測定樣品吸光值之前,分別取0、1、3、5、7、9、11、13ml氮工作液,移于50ml容量瓶中,然后補(bǔ)加蒸餾水至20ml。再加入4ml苯酚鈉溶液和3ml次氯酸鈉溶液,隨加隨搖勻。20min后顯色,定容。1h內(nèi)在分光光度計(jì)上于578nm波長處比色。然后以氮工作液濃度為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。注意事項(xiàng):1、每一個(gè)樣品應(yīng)該做一個(gè)無基質(zhì)對照,以等體積的蒸餾水代替基質(zhì),其他操作與樣品實(shí)驗(yàn)相同,以排

5、除土樣中原有的氨對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。2、整個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)置一個(gè)無土對照,不加土樣,其他操作與樣品實(shí)驗(yàn)相同,以檢驗(yàn)試劑純度和基質(zhì)自身分解。3、如果樣品吸光值超過標(biāo)曲的最大值,則應(yīng)該增加分取倍數(shù)或減少培養(yǎng)的土樣四、結(jié)果計(jì)算:以24小時(shí)后1g土壤中NH3-N的毫克數(shù)表示土壤脲酶活性(Ure)。Ure=(a樣品-a無土-a無基質(zhì))×V×n/m式中:a樣品為樣品吸光值由標(biāo)準(zhǔn)曲線求得的NH3-N毫克數(shù);a無土為無土對照吸光值由標(biāo)準(zhǔn)曲線求得的NH3-N毫克數(shù);6a無基質(zhì)為無基質(zhì)對照吸光值由標(biāo)準(zhǔn)曲線求得的NH3-N毫克數(shù);V為顯色液體積;n為分取倍數(shù)

6、,浸出液體積/吸取濾液體積;m表示烘干土重土壤磷酸酶活性測定(磷酸苯二鈉比色法)一、原理測定磷酸酶主要根據(jù)酶促生成的有機(jī)基團(tuán)量或無機(jī)磷量計(jì)算磷酸酶活性。前一種通常稱為有有機(jī)基團(tuán)含量法,是目前較為常用的測定磷酸酶的方法,后一種稱為無機(jī)磷含量法。研究證明:磷酸酶有三種最適PH值:4~5、6~7、8~10。因此,測定酸性、中性和堿性土壤的磷酸酶,要提供相應(yīng)的PH緩沖液才能測出該土壤的磷酸酶最大活性。測定磷酸酶常用的PH緩沖體系有乙酸鹽緩沖液(PH5.0~5.4)、檸檬酸鹽緩沖液(PH7.0)、三羥甲基氨基甲烷緩沖液(PH7.0~8.

7、5)、和硼酸緩沖液(PH9~10)。磷酸酶測定時(shí)常用基質(zhì)有磷酸苯二鈉、酚酞磷酸鈉、甘油磷酸鈉、α-或者β-萘酚磷酸鈉等?,F(xiàn)介紹磷酸苯二鈉比色法。二、試劑1)緩沖液:(1)醋酸鹽緩沖液(PH5.0)0.2mol/L醋酸溶液11.55ml95%冰醋酸溶至1L.0.2mol/L醋酸鈉溶液16.4gC2H3O2Na或27gC2H3O2Na.3H2O溶至1L.取14.8ml0.2mol/L醋酸溶液和35.2ml0.2mol/L醋酸鈉溶液稀釋至1L.(2)檸檬酸鹽緩沖液(PH7.0)0.1mol/L檸檬酸溶液19.2gC6H7O8溶至1L

8、.0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液53.63gNa2HPO4.7H2O或者71.7gNa2HPO4.12H2O溶至1L.取6.4ml0.1mol/L檸檬酸溶液加43.6ml0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液稀釋至100ml.(3)硼酸鹽緩沖液(PH9.6)0.05mol/L硼砂溶液

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