1株產(chǎn)堿性木聚糖酶的芽胞桿菌的分離鑒定及其相關(guān)研究

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1、1株產(chǎn)堿性木聚糖酶的芽胞桿菌的分離鑒定及其相關(guān)研究畜牧與獸醫(yī)2006年第38卷第9期1株產(chǎn)堿性木聚糖酶的芽胞桿菌的分離鑒定及其相關(guān)研究曹要玲,白曉婷,劉輝.,李旺一,楊明明.,,龔月生(1.西北農(nóng)林科技大學(xué)動物科技學(xué)院,陜西楊凌712100;2,武漢陽光廣濟(jì)醫(yī)藥開發(fā)有限公司.湖北武漢430062)摘要:分離到1株產(chǎn)堿性木聚糖酶的革蘭氏陽性菌株,通過菌落形態(tài)及16srDNA序列同源性分析.確定該菌株為短小芽孢桿菌.生長條件和產(chǎn)酶條件研究結(jié)果顯示,最適溫度和pH分別為50和pH8.0.培養(yǎng)基優(yōu)化試驗(yàn)顯示在有機(jī)和無機(jī)混合氮源條件

2、F(NH4NOj0.57%;牛肉膏1%;蛋白胨0,5%;酵母提取物0.5%;木聚糖0,5%)木聚糖酶產(chǎn)量達(dá)到最高(180U/mL).酶學(xué)試驗(yàn)表明最適反應(yīng)條件為50oC,pH8—9;在pH9的條件下,孵育120min時(shí)仍具有75%的活力,表明該酶具有較強(qiáng)的堿耐受性.關(guān)鍵詞:堿性芽孢桿菌;木聚糖酶;16srDNA中圖分類號:$852.61文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:0529.5130(2006)09.0011.04Isolationandidentificationofanalkali—tolerateBacillussp.str

3、ainproducingxylanaseCAOYa.-ling',BAIXiao?ting',LIUHui',LIWang,,YANGMing.ming',GONGYuesheng(1.CollegeofAnimalSciences,NorthwestA&FUniversity,Yangling712100,China;2.Yangguang?Guan~iMedicalR&DCo.Ltd,Wuhan430062,China)Abstract:Analkali-tolerateBacillussp.strai

4、nwasisolatedforproducingalkali.toleratexylanase.Thestrainwasidentiedasonestmin0fBacilluspumilusthrough16SrDNAsequencinganalysis.ThexylanasefromthestrainhadaoptimalactivityatpH8.0and55℃.Thexyla.naseexhibitedwellalkali-tolerate,retaining75%activitiesafter120raintrea

5、tedwithinpH9.0.Themaximumproductionofthealkali.收稿l=I期:200605—19作者簡介:曹要玲(1981.),女,碩士研究生.通訊作者.參考文獻(xiàn)[7][8]李心治,章銀梅,抗氧化型枯草桿菌堿性蛋白酶高產(chǎn)工程菌的構(gòu)建及其酶學(xué)特性[J].高技術(shù)通訊.2000,10(10):13-18劉成君,黃慶.大腸桿菌.枯草桿菌穿梭質(zhì)粒載體pSuGv4的構(gòu)建[J],四川大學(xué)(自科版),2001,38(2):243.246.彭清忠,張睢材,枯草桿菌表達(dá)系統(tǒng)的研究進(jìn)展.生物技術(shù)通訊,20Ol,12

6、(3):220—225.吳青,羅進(jìn)賢,枯草桿菌誘導(dǎo)型高效表達(dá).分泌系統(tǒng)的構(gòu)建[J].自然科學(xué)進(jìn)展,20Ol,11(1):40.46.尹清強(qiáng),韓彪,鄭秋紅.等,枯草桿菌的淀粉酶基因在大腸桿菌中的表達(dá)[J].畜牧與獸醫(yī),2005.37(6):7-9.Arvanitis,Nikolaos;Pappas.eta1.CharacterizationandReplicationPropertiesoftheZymomonasmobilisATCC10988PlasmidspZMO1andpZMO2[J],Plasmid,2000,44

7、:127.137,SolarG,EspinosaM.Plasmidcopynumbecontrol:anever—growingstory[J].MolMicmbiol,2000,37(3):492.500Oekel,Sascha,Eppelmann,eta1.Heterologousexpressionofnonri—bosomalpeptidesynthetasesinBsubtilis:constructionofabi.func.[9][10][12][13][14]tionalB.subtilis/E,colis

8、huttlevectorsystem[J],FEMSMicmbiol—ogyLetters,2002,216(2):185—191Oseph,Pascale,Fantino,etal,Rapidorientatedcloninginashuttlevectorallowingmodulatedgenee