藥物新劑型與新材料

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1、藥物動力學(xué)與生物藥劑學(xué)649-藥學(xué)專業(yè)綜合分析化學(xué)部分一、考試性質(zhì)《分析化學(xué)》是藥學(xué)碩士研究生入學(xué)統(tǒng)一考試的科目之一?！斗治龌瘜W(xué)》考試要力求反映藥學(xué)碩士的特點，科學(xué)、公平、準(zhǔn)確、規(guī)范地測評考生的專業(yè)基礎(chǔ)素質(zhì)和綜合能力，以利于選拔具有發(fā)展?jié)摿Φ膬?yōu)秀人才入學(xué)。二、考試要求測試考生對于分析化學(xué)相關(guān)的基本概念、基本理論、基礎(chǔ)知識的掌握情況以及綜合運用分析和解決問題的能力。三、考試方式與分值本科目滿分150分，化學(xué)分析部分大約占35%，儀器分析大約占65%。答題方式為閉卷、筆試?？荚嚂r間180分鐘。四、考試內(nèi)容（一）化

2、學(xué)分析1．緒論【基本內(nèi)容】本章內(nèi)容包括分析化學(xué)的任務(wù)和作用；分析化學(xué)的發(fā)展；分析化學(xué)的方法分類（定性分析、定量分析、結(jié)構(gòu)分析和形態(tài)分析；無機分析和有機分析；化學(xué)分析和儀器分析；常量、半微量、微量和超微量分析；常量組分、微量組分和痕量組分分析）；分析過程和步驟（明確任務(wù)、制訂計劃、取樣、試樣制備、分析測定、結(jié)果計算和表達）；分析化學(xué)的學(xué)習(xí)方法。2．誤差和分析數(shù)據(jù)處理【基本內(nèi)容】本章內(nèi)容包括與誤差有關(guān)的基本概念：準(zhǔn)確度與誤差，精密度與偏差，系統(tǒng)誤差與偶然誤差；誤差的傳遞和提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法；有效數(shù)字及其運算

3、法則；基本統(tǒng)計概念：偶然誤差的正態(tài)分布和t分布，平均值的精密度和置信區(qū)間，顯著性檢驗（t檢驗和F檢驗），可疑數(shù)據(jù)的取舍；相關(guān)與回歸。3．滴定分析法概論8【基本內(nèi)容】本章內(nèi)容包括滴定分析的基本概念和基本計算；滴定分析的特點，滴定曲線，指示劑，滴定誤差和林邦誤差計算公式，滴定分析中的化學(xué)計量關(guān)系，與標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和滴定度有關(guān)的計算，待測物質(zhì)的質(zhì)量和質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算；各種滴定方式及其適用條件；標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì)；水溶液中弱酸（堿）各型體的分布和分布系數(shù)；配合物各型體的分布和分布系數(shù)；化學(xué)平衡的處理方法：質(zhì)子平衡、質(zhì)量

4、平衡和電荷平衡。4．酸堿滴定法【基本內(nèi)容】本章內(nèi)容包括各種酸堿溶液pH值的計算；酸堿指示劑的變色原理和變色范圍及其影響因素，常用酸堿指示劑及混合指示劑；強酸（堿）、一元弱酸（堿）、多元酸（堿）的滴定曲線特征，影響其滴定突躍范圍的因素及指示劑的選擇；一元弱酸（堿）、多元酸（堿）準(zhǔn)確滴定可行性的判斷；強酸（堿）、一元弱酸（堿）滴定終點誤差的計算；酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定；非水溶液中酸堿滴定法基本原理：溶劑的分類，溶劑的性質(zhì)（離解性、酸堿性、極性、均化效應(yīng)和區(qū)分效應(yīng)），溶劑的選擇；非水溶液中酸的滴定和堿的滴定。5．

5、配位滴定法【基本內(nèi)容】本章內(nèi)容包括配位平衡；EDTA配位化合物的特點，副反應(yīng)（酸效應(yīng)、共存離子效應(yīng)、配位效應(yīng)）系數(shù)的含義及計算，穩(wěn)定常數(shù)及條件穩(wěn)定常數(shù)的概念及計算；配位滴定曲線；金屬指示劑；配位滴定中標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定；配位滴定的終點誤差；配位滴定中酸度的選擇和控制，提高配位滴定的選擇性；配位滴定的各種方式。6．氧化還原滴定法【基本內(nèi)容】本章內(nèi)容包括氧化還原反應(yīng)及其特點；條件電位及其影響因素；氧化還原反應(yīng)進行程度的判斷；影響氧化還原反應(yīng)速度的因素；氧化還原滴定曲線及其特點、指示劑；滴定前的試樣預(yù)處理；碘量法

6、、高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法基本原理及測定條件、指示劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定；溴酸鉀法、溴量法、重鉻酸鉀法、鈰量法和高碘酸鉀法的基本原理。7．沉淀滴定法和重量分析法【基本內(nèi)容】本章內(nèi)容包括銀量法的基本原理；三種確定滴定終點的方法，即鉻酸鉀指示劑法、鐵銨礬指示劑法和吸附指示劑法，每種方法的指示終點的原理、滴定條件和應(yīng)用范圍。重量分析法中的沉淀法，沉淀的形態(tài)和沉淀的形成；沉淀的完全程度及其影響因素，溶度積與溶解度，條件溶度積；影響沉淀溶解度的主要因素：同離子效應(yīng)、鹽效應(yīng)、酸效應(yīng)和配位效應(yīng)；影響沉淀純度的因素：共沉淀、

7、后沉淀；沉淀條件的選擇：晶形沉淀和無定形沉淀的條件選擇；沉淀的濾過、洗滌、干燥、灼燒和恒重；稱量形式和結(jié)果計算；揮發(fā)法，干燥失重。（二）儀器分析8．電位法和永停滴定法【基本內(nèi)容】8本章內(nèi)容包括電化學(xué)分析法及其分類；化學(xué)電池的組成，相界電位，液接電位；指示電極及其分類，常見的參比電極；pH玻璃電極構(gòu)造、響應(yīng)機制、Nernst方程式和性能，測量溶液pH的原理和方法，復(fù)合pH電極；離子選擇電極基本結(jié)構(gòu)、Nernst方程式、選擇性系數(shù)，電極分類及常見電極、測量方法及測量誤差；電化學(xué)生物傳感器與微電極技術(shù)；電位滴定法的

8、原理和特點，確定終點的方法；永停滴定法的原理、I－Ｖ滴定曲線。9．光譜分析法概論【基本內(nèi)容】本章內(nèi)容包括電磁輻射及其與物質(zhì)的相互作用：電磁輻射的概念與特征，波長、波數(shù)、頻率和能量之間的關(guān)系及其計算，電磁波譜的分區(qū)，電磁輻射與物質(zhì)作用的常用術(shù)語；光學(xué)分析法的分類：非光譜法和光譜法；原子光譜法和分子光譜法；吸收光譜法和發(fā)射光譜法；光譜分析儀器的主要部件；分光光度計中常用的光源、分光系統(tǒng)和檢測器；光譜分析