第四章 脂環(huán)烴和芳香烴 習(xí)題及答案

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1、第四章脂環(huán)烴和芳香烴4.1寫出分子式符合C5H10的所有脂環(huán)烴的異構(gòu)體（包括順反異構(gòu)）并命名。答案：C5H10不飽和度Π=14.3命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：答案：a.1,1－二氯環(huán)庚烷1,1－dichlorocycloheptaneb.2,6－二甲基萘2,6－dimethylnaphthalenec.1－甲基－４－異丙基－1,4－環(huán)己二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.對異丙基甲苯p－isopropyltoluenee.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonicacid

2、4.4完成下列反應(yīng)：6答案：64.5寫出反－1－甲基－3－異丙基環(huán)己烷及順－1－甲基－４－異丙基環(huán)己烷的可能椅式構(gòu)象。指出占優(yōu)勢的構(gòu)象。答案：4.6二甲苯的幾種異構(gòu)體在進行一元溴代反應(yīng)時，各能生成幾種一溴代產(chǎn)物？寫出它們的結(jié)構(gòu)式。答案：4.7下列化合物中，哪個可能有芳香性？答案：b,d有芳香性64.8用簡單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：a.1,3－環(huán)己二烯，苯和1－己炔b.環(huán)丙烷和丙烯答案：4.9寫出下列化合物進行一元鹵代的主要產(chǎn)物：答案：4.10由苯或甲苯及其它無機試劑制備：答案：64.11分子式為C8H14的A，能被高錳酸鉀氧化，并能

3、使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A經(jīng)臭氧化，再還原水解只得到一種分子式為C8H14O2的不帶支鏈的開鏈化合物。推測A的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式加簡要說明表示推斷過程。答案：即環(huán)辛烯及環(huán)烯雙鍵碳上含非支鏈取代基的分子式為C8H14O2的各種異構(gòu)體，例如以上各種異構(gòu)體。4.12分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將A進行硝化，只得到兩種一硝基產(chǎn)物。推測A的結(jié)構(gòu)。并用反應(yīng)式加簡要說明表示推斷過程。答案：4.13分子式為C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一種一硝基產(chǎn)物，推斷A的結(jié)構(gòu)。答案：64.14溴苯氯代

4、后分離得到兩個分子式為C6H4ClBr的異構(gòu)體A和B，將A溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物，而B經(jīng)溴代得到兩種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物C和D。A溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同，但沒有任何一個與D相同。推測A，B，C，D的結(jié)構(gòu)式，寫出各步反應(yīng)。答案：4.15將下列結(jié)構(gòu)改寫為鍵線式。答案：6