hiv抗體篩查陽(yáng)性樣本復(fù)檢與確認(rèn)結(jié)果的分析

hiv抗體篩查陽(yáng)性樣本復(fù)檢與確認(rèn)結(jié)果的分析

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1、HIV抗體篩查陽(yáng)性樣本復(fù)檢與確認(rèn)結(jié)果的分析楊萍,陳前進(jìn),廖琳虹,郭貞鉆(龍巖市疾病預(yù)防控制中心福建龍巖364000)摘要:[目的]為探討龍巖市HIV篩查實(shí)驗(yàn)室送檢篩查陽(yáng)性標(biāo)本與確證實(shí)驗(yàn)室復(fù)檢及確認(rèn)結(jié)果的符合性及一般規(guī)律。[方法]采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、硒標(biāo)免疫層析法(Determine)、免疫印跡法(WB)對(duì)龍巖市各篩查實(shí)驗(yàn)室送檢標(biāo)本進(jìn)行復(fù)檢和確認(rèn)。[結(jié)果]2008-2011年371例送檢HIV抗體篩查陽(yáng)性標(biāo)本,復(fù)檢陽(yáng)性136例,占送檢標(biāo)本36.85%,1陰1陽(yáng)44例,占11.85%,136份復(fù)檢陽(yáng)性及

2、44份1陰1陽(yáng)標(biāo)本經(jīng)確證試驗(yàn),確認(rèn)HIV-1抗體陽(yáng)性134例,占送檢樣本的36.12%,陰性27人份,占7.28%;不確定19人份,占5.12%。獻(xiàn)血員、臨床病人、產(chǎn)前檢查、婚檢等送檢標(biāo)本復(fù)檢結(jié)果陽(yáng)性率分別為4.05%、58.86%、50.00%、71.43%,確認(rèn)HIV抗體陽(yáng)性率分別為4.05%、57.71%、50.00%、57.14%。[結(jié)論]艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室送檢標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果與確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果符合性存在一定差異,這可能是篩查實(shí)驗(yàn)室與確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室使用試劑不同、部分基層篩查實(shí)驗(yàn)室只采用一種檢測(cè)試劑及無(wú)嚴(yán)格的質(zhì)量控制

3、有關(guān),建議各篩查實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格規(guī)范操作,做好質(zhì)量控制,采用兩種或以上特異性及敏感性高的試劑聯(lián)合檢測(cè)。關(guān)鍵詞:艾滋病病毒;篩查陽(yáng)性標(biāo)本;復(fù)檢試驗(yàn);免疫印跡試驗(yàn)《全國(guó)艾滋病檢測(cè)工作規(guī)范》要求,艾滋病檢測(cè)篩查實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的篩查陽(yáng)性反應(yīng)標(biāo)本,必須上送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行復(fù)檢,復(fù)檢陽(yáng)性反應(yīng)樣本再經(jīng)過(guò)免疫印跡(Westernblotting,WB)試驗(yàn)進(jìn)行5確認(rèn)。為探討龍巖市HIV篩查實(shí)驗(yàn)室送檢篩查陽(yáng)性標(biāo)本與確證實(shí)驗(yàn)室復(fù)檢及確認(rèn)結(jié)果的符合性及一般規(guī)律。對(duì)龍巖市各篩查實(shí)驗(yàn)室送檢標(biāo)本371人份進(jìn)行復(fù)檢和確認(rèn)試驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行分析。1對(duì)象與方

4、法1.1對(duì)象:龍巖市2008年5月至2011年12月各艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室送檢篩查陽(yáng)性樣本371人份。1.2方法:1.2.1復(fù)檢試驗(yàn):采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA,珠海麗珠、廈門新創(chuàng)、北京萬(wàn)泰診斷試劑盒)、快速檢測(cè)(美國(guó)雅培HIV1/2膠體硒試劑)對(duì)艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室送檢HIV抗體篩查陽(yáng)性標(biāo)本進(jìn)行復(fù)檢。1.2.2確認(rèn)試驗(yàn):復(fù)檢均呈陽(yáng)性或1陰1陽(yáng)反應(yīng)標(biāo)本采用WB過(guò)夜孵育法(MP生物醫(yī)學(xué)亞太私人有限公司生產(chǎn)的人類免疫缺陷病毒型抗體檢測(cè)試劑盒)確認(rèn)試驗(yàn)。1.2.3儀器:采用的2010型酶標(biāo)儀(奧地利Anthos公司生產(chǎn)),

5、Anthosfluido型洗板機(jī)(鄭州安圖生物)、AutoblotSystem20全自動(dòng)蛋白印跡儀(MP生物醫(yī)學(xué)亞太私人有限公司生產(chǎn))。1.3結(jié)果判讀:嚴(yán)格按照《全國(guó)艾滋病檢測(cè)工作規(guī)范》及試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。2.結(jié)果2.1復(fù)檢結(jié)果:371份送檢陽(yáng)性反應(yīng)標(biāo)本,經(jīng)過(guò)兩種篩查試劑復(fù)檢均陰性者191人份,假陽(yáng)性率占51.48%。1陰1陽(yáng)反應(yīng)44人份,占11.85%,均陽(yáng)性136人份,占36.85%。2.25WB確認(rèn)結(jié)果:136份復(fù)檢陽(yáng)性及44份1陰1陽(yáng)標(biāo)本經(jīng)確證試驗(yàn),確認(rèn)HIV抗體陽(yáng)性134人份,占送檢樣本的36.11%,不

6、確定19人份,占5.12%,陰性27人份,假陽(yáng)性率為7.28%。2.3近四年來(lái)送檢篩查陽(yáng)性標(biāo)本復(fù)檢及確認(rèn)結(jié)果情況見(jiàn)表1表12008-2011年篩查實(shí)驗(yàn)室送檢標(biāo)本復(fù)檢及確認(rèn)情況年份送檢樣本(份)復(fù)檢結(jié)果確認(rèn)結(jié)果  陽(yáng)性率(%)1陰1陽(yáng)率(%)陰性率(%)陽(yáng)性率(%)不確定率(%)陰性率(%)2008781519.231721.794658.971519.2962.691114.1620091082825.921211.116862.962825.9254.6276.582010863641.8689.304248.8

7、43540.6844.6555.812011995755.5577.453532.975657.4544.0444.01合計(jì)37113636.854411.8519151.4813436.12195.12277.282.4獻(xiàn)血員及臨床送檢標(biāo)本HIV抗體復(fù)檢及確認(rèn)結(jié)果見(jiàn)表2表2353例獻(xiàn)血員及臨床送檢標(biāo)本篩查陽(yáng)性樣本復(fù)檢與確認(rèn)結(jié)果人群類別送檢樣本篩查結(jié)果確認(rèn)結(jié)果陽(yáng)性+1陰1陽(yáng)率(%)陽(yáng)性率(%)不確定率(%)獻(xiàn)血員1482214.8664.0553.38臨床可疑17512772.5710157.71105.71產(chǎn)前檢

8、查16956.2585000婚檢141178.57857.14321.42合計(jì)35316948.8712334.84185.12.5獻(xiàn)血員2009年-2011年送檢樣本分別為61、29、19例,確認(rèn)陽(yáng)性率分別為3.2%、0、11.1%,不確定陽(yáng)性率分別為3.2%、0、5.5%。3討論隨著我國(guó)艾滋病病毒感染人數(shù)不斷增加,我市HIV感染人數(shù)逐年增多[1],臨床送

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