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《柱[]芳烴衍生物的合成及性質(zhì)》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、---------------------------------------------------------------范文最新推薦------------------------------------------------------柱[5]芳烴衍生物的合成及性質(zhì)摘要:以BF3•(OC2H5)2為催化劑,CH2Cl2為溶劑,在30℃條件下,通過多聚甲醛和1,4-甲氧基苯,反應(yīng),得到二甲氧基柱[5]芳烴(DMP5A)。接著,在氯仿中和BBr3中反應(yīng)合成得到10個(gè)羥基柱[5]芳烴(P5A)。然后,在DMF溶劑中,將P5A與溴代乙酸乙酯反應(yīng)而得到全酯基取代柱[5]芳烴(C1
2、)。最后,在堿性條件下反應(yīng),將C1水解制得全羧酸取代基柱[5]芳烴(C2)。并通過紅外光譜對(duì)所獲得的化合物進(jìn)行表征。關(guān)鍵詞:二甲氧基柱[5]芳烴;柱[5]芳烴;全酯基取代柱[5]芳烴;全羧酸取代基柱[5]芳烴:合成Synthesisandpropertiesofcyclodextrinpillar[5]arenederivativesAbstract:Firstly,Atatemperatureof30℃,19/19---------------------------------------------------------------范文最新推薦-------------------
3、-----------------------------------1,4-dimethoxybenzene(DMB)wasreactedwithparaformaldehydecatalyzedbyBF3•(OC2H5)2togivethesymmetricalhostof1,4-dimethoxypillar[5]arene(DMP5A),whichwasreactedwithBBr3inthechloroformtogivethepillar[5]arenes(P5A),thenbycondensationofP5Awithethylbromoacetateinthesy
4、stemofK2CO3/KI/DMF,thepillar[5]areneester(C1)wasobtained.Underalkalineconditions,C1washydrolyzedtogivethepillar[5]arenesacid(C2).ThestructuresofthemwerecharacterizedbyFT-IRspectroscopy.Keywords:Dimethoxypillar[5]arene;pillar[5]arene;pillar[5]areneester;pillar[5]arene19/19--------------------------
5、-------------------------------------范文最新推薦------------------------------------------------------acid.目錄1緒論5超分子化學(xué)的發(fā)展不僅與大環(huán)化學(xué)(冠醚、穴醚、環(huán)糊精、杯芳烴、碳60等)的發(fā)展密切相連,而且與分子自組裝(雙分子膜、膠束、DNA雙螺旋等)、分子器件和新興有機(jī)材料的研究息息相關(guān)。到目前為止,盡管超分子化學(xué)還沒有一個(gè)完整、精確的定義和范疇,但它的誕生和成長(zhǎng)卻是生機(jī)勃勃、充滿活力的。進(jìn)入90年代以來(lái),越來(lái)越多的研究報(bào)道涉及到超分子物理化學(xué)。隨著研究的深入,超分子物理化學(xué)將會(huì)成為超分子
6、化學(xué)中很重要的獨(dú)立分支之一。超分子體系主客體間的作用力指由主體和客體在滿足能量匹配,幾何匹配等條件下,通過分子間非共價(jià)鍵力的作用,締合形成的具有某種特定功能和性質(zhì)的超級(jí)分子。或者說(shuō),主客體間的關(guān)系必須滿足F19/19---------------------------------------------------------------范文最新推薦------------------------------------------------------ischer提出的"鎖和鑰匙"原理。非共價(jià)鍵力一般為靜電力,范德華力和氫鍵力,又稱弱相互作用,它是產(chǎn)生分子識(shí)別的關(guān)
7、鍵,對(duì)它的研究有著重要而深遠(yuǎn)的意義。因?yàn)樯镏骺腕w的許多特性,生命機(jī)體的復(fù)雜結(jié)構(gòu)及大多數(shù)生命過程等,都離不開弱相互作用(特別是疏水作用和氫鍵作用)。了解非共價(jià)鍵力的性質(zhì),我們不僅能設(shè)計(jì)出具有自然界某些神奇性質(zhì)的合成體系,還能創(chuàng)造出在學(xué)術(shù)上和工業(yè)上都有很高價(jià)值的新的化學(xué)產(chǎn)品[1]。超分子化學(xué)根源于配位化學(xué),有人稱之為廣義配位化學(xué)(generalizedcoordinationchemistry),是三十多年來(lái)迅猛發(fā)展起來(lái)的