藥理學(xué)_藥理學(xué)教案

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1、廈門(mén)大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教案題目藥理學(xué)總論-緒論，藥動(dòng)學(xué)學(xué)時(shí)2目的要求1簡(jiǎn)介藥物的概念研究?jī)?nèi)容目的及發(fā)展2掌握藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的類型基本規(guī)律3要能夠運(yùn)用Handerson-Hasselbalch公式說(shuō)明藥物在體內(nèi)的分布狀態(tài)4掌握藥物在體內(nèi)的吸收規(guī)律及影響吸收的因素重點(diǎn)難點(diǎn)1被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)Handerson-Hasselbalch公式2吸收速度程度與給藥途徑的關(guān)系，首關(guān)效應(yīng)習(xí)題作業(yè)什么是藥物、藥理學(xué)、藥效學(xué)及藥動(dòng)學(xué)？教學(xué)內(nèi)容、過(guò)程、方法、手段、及時(shí)間分配的設(shè)計(jì)1藥物藥理學(xué)藥物代謝動(dòng)力學(xué)藥效學(xué)治療學(xué)10分鐘介紹與解釋

2、上述藥理學(xué)概念，藥物代謝動(dòng)力學(xué)與藥效學(xué)的區(qū)別藥物與毒物的區(qū)別2藥物的體內(nèi)過(guò)程吸收分布代謝排泄10分鐘詳細(xì)講解藥物的體內(nèi)過(guò)程，各過(guò)程的特點(diǎn)，如吸收的影響因素分布式與蛋白質(zhì)的結(jié)合，肝藥酶的特點(diǎn)，腎臟排泄的特點(diǎn)3被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)Handerson-Hasselbalch公式30分鐘推導(dǎo)上述Handerson-Hasselbalch公式以介紹弱酸性藥物為例介紹公式的用法，如在胃吸收時(shí),及在腎臟排泄時(shí)的規(guī)律4主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)10分鐘介紹主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)5吸收速度程度與給藥途徑的關(guān)系，首關(guān)效應(yīng)30分鐘給藥途徑的關(guān)系重點(diǎn)介紹首關(guān)

3、效應(yīng)的特點(diǎn)題目藥理學(xué)總論-藥動(dòng)學(xué)學(xué)時(shí)3目的要求1掌握藥物與血漿蛋白的結(jié)合、分布、代謝與排泄規(guī)律、特點(diǎn)，對(duì)臨床的影響。一級(jí)動(dòng)力學(xué)2連續(xù)多次給藥后CSS、ASS、R計(jì)算重點(diǎn)難點(diǎn)1重點(diǎn)講述藥物體內(nèi)過(guò)程對(duì)藥物作用的影響2一級(jí)動(dòng)力學(xué)，連續(xù)多次給藥后CSS、ASS、R計(jì)算習(xí)題作業(yè)名詞解釋：首過(guò)消除、肝藥酶、肝藥酶誘導(dǎo)劑和抑制劑、肝腸循環(huán)、一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除、生物利用度、表觀分布容積、消除半衰期、血漿清除率、血漿穩(wěn)態(tài)濃度等。教學(xué)內(nèi)容、過(guò)程、方法、手段、及時(shí)間分配的設(shè)計(jì)1藥物與血漿蛋白結(jié)合20分鐘介

4、紹藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，動(dòng)態(tài)平衡，藥物與毒物的區(qū)別2藥物在體內(nèi)分布25分鐘詳細(xì)講解藥物的體內(nèi)分布的特點(diǎn)，如分布與蛋白質(zhì)的結(jié)合與酸堿性的關(guān)系3藥物的轉(zhuǎn)化或代謝25分鐘在肝臟的轉(zhuǎn)化，肝藥酶的特點(diǎn)，抑制劑與誘導(dǎo)劑4排泄20分鐘腎臟排泄的特點(diǎn)5時(shí)量曲線20分鐘Ct=C0e-kt一級(jí)動(dòng)力學(xué)logCt=logC0-K/2.303*tt1/2=0.693/KCSS6零級(jí)動(dòng)力學(xué)t1/2=0.5C0/Vmax=0.5C0/K5分鐘7Vd房室模型10分鐘8單次及多次連續(xù)給藥后體內(nèi)存量分析10分鐘CSS、ASS計(jì)

5、算，R=CSS*Ad*0.693/t1/2題目藥理學(xué)總論-藥效學(xué)學(xué)時(shí)3目的要求掌握藥物的治療作用、不良反應(yīng)，量效關(guān)系的特點(diǎn)、意義及有關(guān)的名詞概念，如最小有效量、常用量、極量、最小中毒量、最小致死量、最大效應(yīng)、效價(jià)強(qiáng)度、ED50、LD50、治療指數(shù)等。掌握受體、配體、親和力、內(nèi)在活性、受體激動(dòng)劑、受體拮抗劑的概念。了解藥物的基本作用、構(gòu)效關(guān)系、藥物作用機(jī)制。重點(diǎn)難點(diǎn)1.藥物的治療作用和不良反應(yīng)。2.藥物量效關(guān)系。3.藥物作用的受體機(jī)制。習(xí)題作業(yè)1.藥物量效關(guān)系的特點(diǎn)和意義。2.受體的親和力和內(nèi)在活

6、性，受體激動(dòng)劑和拮抗劑的量效關(guān)系曲線特點(diǎn)及其意義。教學(xué)內(nèi)容、過(guò)程、方法、手段、及時(shí)間分配的設(shè)計(jì)1藥物效應(yīng)分析10分鐘2量效曲線量反應(yīng)Emax,potency35分鐘質(zhì)反應(yīng)LD50ED50TI3構(gòu)效關(guān)系10分鐘4作用機(jī)制10分鐘5受體的概念、性質(zhì)、分類、存在10分鐘6占領(lǐng)學(xué)說(shuō)理論affinity,intrinsic,activity,KD,PD2,PA225分鐘7速率學(xué)說(shuō)及二態(tài)模型學(xué)說(shuō)5分鐘8藥物-受體相互作用后的細(xì)胞反應(yīng)5分鐘9受體的生理調(diào)節(jié)與藥物作用的關(guān)系5分鐘10藥物治療作用與不良反應(yīng)20分

7、鐘治療作用的對(duì)因治療，對(duì)癥治療不良反應(yīng)重點(diǎn)為副作用于毒性反應(yīng)題目傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論及擬膽堿藥學(xué)時(shí)2目的要求1.明確傳出神經(jīng)遞質(zhì)及受體分類2.掌握作用于傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本原理3.掌握擬膽堿藥基本原理及臨床應(yīng)用重點(diǎn)難點(diǎn)1．教學(xué)重點(diǎn)：傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體毛果蕓香堿藥理作用及臨床應(yīng)用2.教學(xué)難點(diǎn)：受體激動(dòng)后效應(yīng)毛果蕓香堿對(duì)眼的作用參考資料1藥理學(xué)第五版楊寶峰、蘇定馮主編2ThePharmacologicalBasisofTherapeuticsAlfredGoodmanandGilman習(xí)題作

8、業(yè)試述傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用方式教學(xué)內(nèi)容、過(guò)程、方法、手段、及時(shí)間分配的設(shè)計(jì)教學(xué)內(nèi)容1.傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體30分鐘2．傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物作用機(jī)理15分鐘3．乙酰膽堿的藥理作用10分鐘4．毛果蕓香堿藥理作用,不良反應(yīng)及臨床應(yīng)用30分鐘小結(jié)5分鐘教學(xué)方法:多媒體課件課堂講授題目抗膽堿酯酶藥、膽堿酯酶復(fù)活藥及抗膽堿藥學(xué)時(shí)2●理論課□實(shí)驗(yàn)實(shí)習(xí)課目的要求1掌握新斯的明的藥理作用及臨床應(yīng)用2了解毒扁豆堿的藥理學(xué)作用特點(diǎn)3.掌握有機(jī)磷酸酯類中毒原理及解救原理4.掌握阿托品藥理作用，臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)5