雙歧桿菌脂磷壁酸對2型糖尿病大鼠c反應(yīng)蛋白的影響

雙歧桿菌脂磷壁酸對2型糖尿病大鼠c反應(yīng)蛋白的影響

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1、雙歧桿菌脂磷壁酸對2型糖尿病大鼠C反應(yīng)蛋白的影響作者:段長恩,黃青松,孫愛平,宋向鳳【關(guān)鍵詞】脂磷壁酸;青春雙歧桿菌;2型糖尿??;C反應(yīng)蛋白  C反應(yīng)蛋白(Creactiveprotein,CRP)是肝細胞在IL6等細胞因子作用下合成的一種急性時相反應(yīng)蛋白,當(dāng)機體發(fā)生炎癥、損傷等應(yīng)激反應(yīng)時其血清水平急劇升高。研究證實CRP在2型糖尿病患者體內(nèi)含量較高,且與該病及其并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切[1]。雙歧桿菌脂磷壁酸(lipoteichoicacid,LAT)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)劑,具有抗感染、抗腫瘤、降血脂和延緩糖尿病發(fā)生等生物學(xué)作用[2]

2、。本實驗通過研究青春雙歧桿菌脂磷壁酸對2型糖尿病大鼠血清CRP含量和肝細胞CRPmRNA表達水平的影響,探討其應(yīng)用在糖尿病預(yù)防及臨床治療中的可行性。  1材料與方法  1.1藥品試劑及動物9  鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)購于Sigma公司;雙歧桿菌脂磷壁酸:按樂軍等[3]方法從青春雙歧桿菌中分離純化;大鼠C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒購于上海卓康生物科技有限公司;Trizol,RTPCR試劑盒及DNA標(biāo)準(zhǔn)參照物購于Promega公司。  健康雄性SD大鼠30只,清潔級,體質(zhì)量110~150g,由本院實驗動物中心提供?! ?.

3、2分組及實驗  SD大鼠隨機分為正常對照組(對照組),糖尿病組和不同劑量的LAT干預(yù)組,每組6只。按照穆松牛等[4]方法制備大鼠2型糖尿病模型:糖尿病組和LAT干預(yù)組大鼠飼喂高糖高脂飼料3周后一次性腹腔注射STZ每公斤體質(zhì)量25mg(STZ溶于檸檬酸枸櫞酸鈉緩沖液,所配濃度為10mg/mL),3天后以比色法測定空腹血糖值;空腹血糖值≥17.0mmol/L即為2型糖尿病穩(wěn)定模型。LAT干預(yù)組大鼠分別腹腔注射1.0,2.0,4.0μg的雙歧桿菌脂磷壁酸(LAT溶于5ml生理鹽水中),每天1次;糖尿病組和對照組注射同等劑量的生理鹽水,6周后開始實驗。 

4、 1.3ELISA法檢測血清CRP含量  大鼠實驗前129h禁食不禁水,處死后心臟取血并分離血清,按照試劑盒說明測定血清CRP含量。  1.4RTPCR法檢測肝細胞CRP基因表達  分離大鼠肝臟,Trizol法提取肝細胞總RNA。CRP和內(nèi)參GAPDH引物合成:CRP(326bp)上游引物:5′TATTTTCTCGTATGCCACCA3′,下游引物:5′TTTCCAATGTCTCCCACCAG3′;GAPDH(541bp)上游引物:5′TTAGCACCCCTGGCCAAGG3′,下游引物:5′CTTACTCCTTGGAGGCCATG

5、3′。RTPCR法檢測CRP基因表達:按照逆轉(zhuǎn)錄試劑盒說明進行。取5μlPCR產(chǎn)物1.5%瓊脂糖電泳并用凝膠成像系統(tǒng)檢測。  1.5統(tǒng)計學(xué)處理  樣本PCR產(chǎn)物電泳條帶灰度分析采用BandLeader3.0軟件,以CRP/GAPDH灰度比值表示CRP表達水平;數(shù)值均以±s表示,采用SPSS12.0軟件包進行統(tǒng)計學(xué)分析,組間比較采用方差分析?! ?結(jié)果  2.1大鼠2型糖尿病模型9  糖尿病組和LAT干預(yù)組大鼠均出現(xiàn)明顯的多食、多飲、多尿、體質(zhì)量下降癥狀;比色法測定空腹血糖值均≥17.0mmol/L。  2.2血清CRP含量  糖尿病組和對照組大

6、鼠血清CRP含量分別為(5.67±0.13)mg/L和(1.96±0.13)mg/L,兩者間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);LAT干預(yù)組大鼠血清CRP含量比糖尿病組低,隨LAT濃度增加CRP含量降低,呈濃度依賴性,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見表1。  2.3肝細胞CRP基因表達  糖尿病組大鼠肝細胞中CRP/GAPDH(灰度比)高于對照組,不同劑量的LAT干預(yù)組大鼠肝細胞中CRP/GAPDH(灰度比)均比糖尿病組低,呈濃度依賴性,兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);結(jié)果見表1,圖1,圖2。表1雙歧桿菌脂磷壁酸對2

7、型糖尿病大鼠血清CRP及肝臟CRPmRNA表達的影響(略)。  3討論9  糖尿病是由多種原因引起的以慢性血糖升高和(或)伴有多器官系統(tǒng)損害為主要特征的一種內(nèi)分泌代謝紊亂疾病,其病因與發(fā)病機制尚不明確。近年來,炎癥學(xué)說在2型糖尿病發(fā)病進程中的促進作用備受國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注[5-6]?! ”緦嶒灲Y(jié)果中糖尿病組大鼠血清內(nèi)的CRP含量明顯高于正常對照組和雙歧桿菌脂磷壁酸干預(yù)組。CRP作為一種顯示系統(tǒng)炎癥進展程度的非糖基化聚合蛋白,是炎癥急性時相蛋白中最敏感的指標(biāo),在多種病理生理過程中起媒介作用[7]。2型糖尿病患者的血清中往往含有多種高水平的炎性細胞因

8、子,它們都直接和(或)間接地促進該病及其并發(fā)癥的發(fā)生,其中以CRP的作用尤為顯著[1]。Wang等[8]證實CRP可以通過

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