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《在安全輸血中應(yīng)用丙型肝炎病毒核心抗原檢測(cè)技術(shù)的初步探索》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、在安全輸血中應(yīng)用丙型肝炎病毒核心抗原檢測(cè)技術(shù)的初步探索作者：姚仁南，張建輝，黃曉靜，楊欽，曹琴，江學(xué)成【摘要】本研究探討用丙型肝炎病毒(HCV)核心抗原酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)(HCV-cAgELISA)篩查獻(xiàn)血員感染HCV的可行性。對(duì)我醫(yī)院2003年1月-2005年12月間的8677份獻(xiàn)血者血清標(biāo)本進(jìn)行抗-HCV初檢和復(fù)檢。將僅初檢陽(yáng)性的15份血清標(biāo)本和僅復(fù)檢陽(yáng)性的14份血清標(biāo)本，分別再做HCV-cAgELISA和HCVRT-PCR檢測(cè)。結(jié)果表明：經(jīng)HCV-cAgELISA檢測(cè)，29份僅初檢（15份）和僅復(fù)檢（14份）抗-HCV陽(yáng)性血清標(biāo)本中只有5份結(jié)果為陽(yáng)性，陽(yáng)性率為17.24%
2、。經(jīng)HCVRT-PCR檢測(cè)，29份僅初檢和僅復(fù)檢抗-HCV陽(yáng)性血清標(biāo)本中同樣也只有5份陽(yáng)性結(jié)果，陽(yáng)性率也為17.24%。結(jié)論：HCV-cAgELISA檢測(cè)技術(shù)的敏感性與HCVRT-PCR技術(shù)類似，但成本明顯降低，有可能作為HCV感染的輔助確證試驗(yàn)，或作為抗-HCV檢測(cè)技術(shù)的更新?lián)Q代技術(shù)用于安全輸血中獻(xiàn)血者血液的篩查?！娟P(guān)鍵詞】丙型肝炎病毒 TechniqueofDetectionofHepatitisCCoreAntigenUsed7inSafetyBloodTransfusion Abstract Thisstudywaspurposedtoinvestigateth
3、efeasibilitytoscreendonorwithHCVinfectionbymeansofHCV-cAgELISA.Thefirstandrepeatassayswereperformedfordetectionofserumanti-HCVin8677donor′sserumspecimensfromJanuary2003toDecember2005.Allserumanti-HCVspecimentswithpositiveanti-HCVfromfirstandrepeatassayswerefinallyidentifiedbyusingHCV-cAgELI
4、SAandHCVRT-PCRmethods.Theresultsshowedthatonly5serumspecimentswerepositiveanti-HCVbyHCV-cAgELISAidentificationin29specimentsincluding15specimentswithpositiveant-HCVinfirstassaysand14specimentswithpositiveanti-HCVinrepeatassays，thepositiveratedetectedbyHCVcAgELISAwas17.24%.5serumspecimentswe
5、repositiveanti-HCVbyHCVRT-PCRdetectionalsoin29specimentsmentionedabove，thepositiveratedetectedbyHCVRT-PCRwas17.24%too.ItisconcludedthatsensitivityofHCVcAgELISAissimilartoHCVRT-PCRandmaybeusefulfortheearlydiagnosisofhepatiticCorusedasareliablemethodtoscreendonorwithHCVinfectioninbloodtransfu
6、sionmedicine.7 KeywordshepatitisCvirus;hepatitisCviruscoreantigen;HCV-cAgELISA;HCVRT-PCR目前臨床上主要用抗-HCVELISA技術(shù)篩檢獻(xiàn)血者的HCV感染狀況。盡管使用的抗-HCVELISA試劑盒均為國(guó)家“批批檢”合格產(chǎn)品，但由于廠家之間使用HCV基因重組抗原質(zhì)量及各抗原片段包被比例的不同，各廠家試劑間的靈敏度和特異性存在著一定差異，從而導(dǎo)致抗-HCV檢測(cè)結(jié)果不一致，易產(chǎn)生假陽(yáng)性或漏檢等情況。我們從2003年1月-2005年12月采用兩家廠商生產(chǎn)的抗-HCVELISA試劑對(duì)8677份獻(xiàn)血者血
7、清標(biāo)本進(jìn)行了初檢和復(fù)檢，對(duì)僅初檢或復(fù)檢抗-HCV陽(yáng)性血清標(biāo)本又用HCV-cAgELISA技術(shù)和HCVRT-PCR技術(shù)進(jìn)行了檢測(cè)，以探討HCV-cAgELISA技術(shù)作為臨床HCV感染的輔助確證試驗(yàn)，或作為抗-HCV檢測(cè)技術(shù)的更新?lián)Q代技術(shù)用于安全輸血中獻(xiàn)血員篩查的可行性，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下?！ 〔牧虾头椒ā ?biāo)本來(lái)源 血清標(biāo)本均來(lái)自本院血站獻(xiàn)血者，經(jīng)抗-HCVELISA試劑初、復(fù)檢后，將所需標(biāo)本分裝并置-80℃條件下存放，確保被檢標(biāo)本僅凍融一次。7 質(zhì)控品 抗-HCV質(zhì)控血清由衛(wèi)生部臨床檢測(cè)中心提供（批
