復(fù)方新生顆粒提取工藝的藥效評價

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1、復(fù)方新生顆粒提取工藝的藥效評價作者：李少華,黃國鑫,韋史利,任薇,趙學(xué)軍【摘要】【目的】通過鎮(zhèn)痛和催眠等藥效實驗篩選復(fù)方新生顆粒的提取工藝?！痉椒ā糠謩e從水提、醇提、超臨界CO2萃取揮發(fā)油中選擇不同方法設(shè)計4條提取工藝路線。選用昆明種小鼠，隨機分為模型組，阿斯匹林組(劑量為05g·kg-1·d-1)，工藝路線1、2、3、4組(劑量均為374g·kg-1·d-1)，連續(xù)給藥3d后，各組小鼠均腹腔注射012mol/L冰醋酸溶液，觀察15min內(nèi)產(chǎn)生扭體反應(yīng)的次數(shù)及開始出現(xiàn)扭體的時間，計算疼痛抑制率。選用昆明種

2、小鼠，隨機分為模型組，舒樂安定組(劑量為5mg·kg-1·d-1)，工藝路線1、2、3、4組(劑量均為374g·kg-1·d-1)，連續(xù)給藥3d后，各組小鼠均腹腔注射戊巴比妥鈉25mg/kg，計算小鼠入睡數(shù)及入睡百分率?！窘Y(jié)果】各工藝路線組均對冰醋酸引起的小鼠扭體反應(yīng)有顯著抑制作用(P<005或P<0001)，顯著延長扭體出現(xiàn)時間(P<001或P<0001)，其中工藝路線3、4組作用更佳。工藝路線2、3、4組均能顯著提高小鼠戊巴比妥鈉閾下劑量的入睡率(P<005或P&l

3、t;001)，且工藝路線3、4組作用更強?！窘Y(jié)論】綜合藥效試驗結(jié)果與生產(chǎn)實際，確定復(fù)方新生顆粒的提取路線為川芎與羌活采用超臨界CO2萃取揮發(fā)油，其他藥物與超臨界提取后藥渣加水提取?！娟P(guān)鍵詞】7復(fù)方新生顆粒/生產(chǎn)和制備;鎮(zhèn)痛;催眠;疾病模型，動物;小鼠美沙酮替代遞減之脫毒療法是戒斷海洛因的標準療法,但美沙酮脫毒后復(fù)吸率高達95%[1]。中醫(yī)認為美沙酮脫毒后的戒斷綜合癥最基本病機為“氣陰兩虛,精枯血熱,痰、血、氣互結(jié)”,復(fù)方新生顆粒具有益氣養(yǎng)血、滋陰清熱、祛痰逐瘀的功效,臨床上主要用于焦慮不安,渴求毒品,失眠多夢

4、,周身酸痛的稽延性戒斷綜合征[2]。本研究采用鎮(zhèn)痛、催眠等藥效實驗對復(fù)方新生顆粒的提取工藝進行評價,從中篩選出較能符合療效的提取方法,現(xiàn)報道如下?！　?實驗材料　　11主要試劑與儀器5L超臨界CO2萃取儀(SFECO2,廣州市輕工業(yè)研究所),ZL3型電子天平(廣州白云正力電子廠)。阿司匹林由石家莊神威藥業(yè)有限公司提供(批號070112)，冰醋酸由天津市富宇精細化工有限公司提供(批號：070108)，戊巴比妥鈉由北京化學(xué)試劑廠提供(批號：020919)，艾司唑侖片(舒樂安定片)由湖北制藥有限公司提供(批號：

5、20061103)。　　12實驗藥物復(fù)方新生顆粒由黨參、川芎、羌活、枳殼等組成,藥材均購自廣州致信藥業(yè)有限公司。7　　13實驗動物昆明種小鼠,體質(zhì)量(20±2)g,SPF級,由廣東省醫(yī)學(xué)實驗動物中心提供,合格證號：粵監(jiān)證字2007A006。　　14提取工藝復(fù)方新生顆粒中黨參主要成分為糖類、苷類,川芎含阿魏酸、揮發(fā)油類,羌活含香豆精類化合物,枳殼含黃酮苷類等,根據(jù)臨床應(yīng)用經(jīng)驗和處方中各味藥材所含有效成分的性質(zhì),共設(shè)計了4條路線?！　?41工藝路線1取處方藥材,加水浸泡1h,加10倍量水煎煮2次,每次1h

6、,過濾,合并濾液,濃縮,備用?！　?42工藝路線2取處方中川芎、羌活用8倍量體積分數(shù)70%乙醇提取2次,每次1h,合并提取液,回收乙醇。剩余枳殼等藥味加水浸泡1h,加10倍量水煎煮2次,每次1h,合并上述醇提與水提濃縮液備用?！　?43工藝路線3由于處方中川芎、羌活均含有揮發(fā)油,所以先采用SFECO2法提取揮發(fā)油,藥渣與處方中其他藥味合并加10倍量水煎煮2次,每次1h,過濾,合并濾液,濃縮備用,揮發(fā)油臨用前加入混合均勻。　　1474工藝路線4由于處方中川芎、羌活均含有揮發(fā)油,所以先采用SFECO

7、2法提取揮發(fā)油,藥渣用8倍量體積分數(shù)70%乙醇提取2次,每次1h,合并提取液,回收乙醇,藥渣與處方中其他藥味合并加10倍量水煎煮2次,每次1h,過濾,合并濾液,濃縮,合并上述醇提與水提濃縮液備用。揮發(fā)油臨用前加入混合均勻?！　?5統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS130forwindows進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析?！　?方法與結(jié)果　　21各提取工藝組對化學(xué)刺激法所致疼痛的影響[3]取小鼠72只,雌雄各半,隨機分為6組：模型組,工藝路線1、工藝路線2、工藝路線3、工藝路線4組(劑量均為374g·kg-1·d-1),阿司匹林

8、組(劑量為05g·kg-1·d-1)。各組小鼠按20mL/kg灌胃給藥(模型組灌等容積的蒸餾水),連續(xù)3d。于末次給藥后15h,各小鼠均腹腔注射012mol/L冰醋酸溶液10mL/kg,觀察15min內(nèi)產(chǎn)生扭體反應(yīng)的次數(shù)及開始出現(xiàn)扭體的時間,計算各藥對疼痛的抑制率：p抑制=(N扭體,模型組-N扭體,給藥組)/N扭體，模型組×100%?！　”?結(jié)果表明：與模型組比較，復(fù)方新生顆粒各