il-1促周圍神經(jīng)再生的實(shí)驗(yàn)研究

《il-1促周圍神經(jīng)再生的實(shí)驗(yàn)研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。

1、IL-1促周圍神經(jīng)再生的實(shí)驗(yàn)研究IL-1促周圍神經(jīng)再生的實(shí)驗(yàn)研究2010-02-25楊靜　裴福興　楊志明　成娘　　【摘要】　目的　采用神經(jīng)再生室研究IL-1(interleukin-1)對(duì)周圍神經(jīng)再生的影響。方法　將72只SD大鼠隨機(jī)分為IL-1、IL-1ra(interleukin-1receptorantagonist)和等滲鹽水三組。術(shù)后1、3、6周取材作組織形態(tài)學(xué)檢查。結(jié)果　IL-1組周圍神經(jīng)再生明顯優(yōu)于IL-ra組和等滲鹽水組。IL-1ra組和等滲鹽水組間沒有明顯差異。結(jié)論　IL-1具有促進(jìn)周圍神經(jīng)再生的作用?！　　娟P(guān)鍵詞】　神經(jīng)再

2、生　神經(jīng)再生室　白細(xì)胞介素-1　白細(xì)胞介素-1raStudyofInterleukin-1inStimulatingPeripheralNerveRegeneration　　YANGJing,PEIFu-xing,YANGZhi-ming,etal.Dept.ofOrthopaedics,FirstUniversityHospital,WestChinaUniversityofMedicalSciences,Chengdu610041　　【Abstract】　Aim　TostudytheeffectsofInterleukin-1(IL-1)

3、onperipheralnerveregenerationafterinjury.Methods　Seventy-fiveSDratsweredividedrandomlyintothreegroups.IL-1wasinjectedintothechamberofoneexperimentalgroup(IL-1group),equalquantityofIL-1receptorantagonist(IL-1ra)intothechamberofanotherexperimentalgroup(IL-1ragroup),andequalqu

4、antityofsalineintothecontrolgroup(salinegroup).Thespecimenswereobservedhistologically.Results　ThenumberofnerveregenerationinIL-1groupwasmorethanthatinbothIL-1ragroupandsalinegroup,butnodifferencebetweenIL-1ragroupandsalinegroup.Conclusion　IL-1canenhancetheregenerationofperi

5、pheralnerveandstimulatetheproliferationofSchwanncells,fibroblasts,macrophages,andendothelialcells.【Keywords】　Nerveregeneration　Nerveregenerationchamber　Interleukin-1　Interleukin-1receptorantagonist　　IL-1(interleukin-1)具有參與炎癥反應(yīng),調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),刺激細(xì)胞增殖、增生,促進(jìn)其他細(xì)胞因子產(chǎn)生及調(diào)節(jié)代謝的多種作用。近年來(lái),IL-1對(duì)

6、神經(jīng)再生的促進(jìn)作用又受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注［1，2］。筆者采用硅膠管橋接大鼠坐骨神經(jīng)缺損形成神經(jīng)再生室,分別于再生室內(nèi)給予IL-1、IL-1ra(interleukin-1receptorantagonist)、等滲鹽水,于術(shù)后不同時(shí)期分別作再生神經(jīng)組織學(xué)檢查,探討IL-1對(duì)周圍神經(jīng)再生的影響?！　〔牧吓c方法　　1.動(dòng)物實(shí)驗(yàn):75只SD大白鼠隨機(jī)分為IL-1、LI-1ra和等滲鹽水三組,以3‰戊巴比妥鈉按30mg/kg腹腔內(nèi)麻醉。取左大腿后部正中切口,顯露梨狀肌下緣至脛腓分叉處的坐骨神經(jīng)段,切除4mm長(zhǎng)的坐骨神經(jīng)。9-0無(wú)創(chuàng)縫線導(dǎo)入縫合法縫

7、合兩神經(jīng)斷端外膜,并將兩神經(jīng)斷端導(dǎo)入內(nèi)徑1.8mm、長(zhǎng)12mm的硅膠管內(nèi)各3mm,硅膠管外打結(jié)固定,形成神經(jīng)再生室。對(duì)照組再生室內(nèi)分別注入等滲鹽水40μl,IL-1組注入IL-1a(30μg/ml)40μl,IL-1ra組注入IL-1ra(0.5ng/μl)40μl(IL-1、IL-1ra由美國(guó)晶美公司提供)。　　2.檢測(cè)方法:(1)檢測(cè)時(shí)間:分別于術(shù)后1、3、6周取材作組織學(xué)檢查。(2)大體觀察:觀察再生室內(nèi)組織的生長(zhǎng)情況。(3)組織學(xué)檢查:再生神經(jīng)分別距近端縫合口1、3、5mm處作橫切片,然后HE染色、神經(jīng)纖維Marsland染色及髓鞘W

8、oelche染色。組織切片用Mias-1000圖像分析系統(tǒng)作圖像分析,計(jì)數(shù)正常神經(jīng)及再生神經(jīng)各段的神經(jīng)纖維密度、髓鞘厚度、軸突直徑、雪旺細(xì)胞數(shù)。(4)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:實(shí)