不同產地靈芝中重金屬含量比較

不同產地靈芝中重金屬含量比較

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1、不同產地靈芝中重金屬含量比較朱龍平1姚文明1陳建文1(1.中山大學藥學院,廣東廣州5100062.)摘要用原子吸收光譜法、原子熒光光譜法測定不同產地靈芝中鉛、鎘、砷、汞、銅的含量,結果樣品中鉛含量<0.061mg/kg、鎘含量<0.006mg/kg、砷含量<0.168mg/kg、汞含量<0.013mg/kg、銅含量<6.33mg/kg均符合國家標準。關鍵詞:原子吸收光譜法、原子熒光光譜法、靈芝、重金屬靈芝又稱靈芝草、神芝、芝草、仙草、瑞草,是擔子菌綱多孔菌科靈芝屬真菌赤芝(G.lucidum·karst)和紫芝(G.j

2、aponicrnLloyd)的總稱。靈芝作為擁有數千年藥用歷史的中國傳統(tǒng)珍惜藥材,具備很高的藥用價值,現(xiàn)代藥理學研究證實,靈芝對于增強人體免疫力,調節(jié)血糖,控制血壓,輔助腫瘤放化療,保肝護肝,促進睡眠等方面均具有顯著療效。市面上靈芝類保健品種類繁多,目前國內的每年銷售額約十幾億元人民幣。據報道靈芝中含有鉛、鎘、砷、汞等有害元素,因此測定靈芝中的鉛、鎘、砷、汞、銅等元素的含量對靈芝的質量控制和合理使用具有重要意義。本實驗利用原子吸收光譜法和原子熒光光譜法測定了不同產地的靈芝中重金屬元素的含量,方法準確可靠。1實驗部分1、

3、試品與試劑、儀器1.1試品靈芝,無限極(中國)有限公司提供,產地如下:樣品編號產地樣品編號產地1安徽霍山7浙江龍泉龍南鄉(xiāng)2安徽沙河8吉林安圖3浙江龍泉城北鄉(xiāng)9吉林撫松4浙江龍泉道太鄉(xiāng)10吉林樺甸5浙江龍泉林洋鄉(xiāng)11吉林蛟河6浙江龍泉寶溪鄉(xiāng)經中山大學藥學院生藥學教研室楊得坡教授鑒定為多孔菌科靈芝屬真菌紫芝(G.japonicrnLloyd)。1.2儀器試劑原子吸收光譜儀(附石墨爐)(美國Thermo公司);AG285分析天平(梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司);XDY—2A型雙道原子熒光光度計(北京海光儀器公司);高壓

4、消解罐(100ml);硝酸、硫酸、鹽酸、高氯酸等均為分析純,去離子水實驗室自制;單元素標準溶液購于國家有色金屬及電子材料分析測試中心,鎘標準液,編號:GSB04-1721-2004,標識號107100、鉛標準液,編號:GSB04-1742-2004,標識號10646,銅標準液,編號:GSB04-1725-2004,標識號10619,汞標準液,編號:GSB04-1725-2004,標識號10619、砷標準液,編號:GSB04-1714-2004,標識號10708。以上各元素標準液濃度均為濃度1000ug/ml。氬氣符合G

5、B4842要求,2、實驗方法及結果2.1實驗條件2.2.1測定鎘、鉛元素的樣品處理樣品粉碎后,過40目篩,混勻。精密稱取樣品粉末約5.0g,置于50ml瓷坩堝中,小火炭化,然后移入馬弗爐中,400℃灰化6h后,取出坩堝,放冷后再加少量混合酸(濃硝酸:高氯酸=4:1),小火加熱,至殘渣中無炭粒,待坩堝稍冷,加0.5mol/L硝酸,溶解殘渣并過濾定量移入25ml容量瓶中,稀釋至刻度,混勻。同時做空白試驗。2.2.2測定銅元素的樣品處理樣品粉碎,過40目篩,混勻。精密稱取樣品粉末約5.0g,置于50ml瓷坩堝中,小火炭化,然

6、后移入馬弗爐中,400℃以下灰化16h后,取出坩堝,放冷后再加少量混合酸(濃硝酸:高氯酸=4:1),小火加熱,至殘渣中無炭粒,待坩堝稍冷,加10ml鹽酸(1+11),溶解殘渣并定量移入25ml容量瓶中,稀釋至刻度,混勻。取與樣品相同量的混合酸和鹽酸按同一操作方法做空白試驗。2.2.3測定砷元素的樣品處理樣品粉碎,過40目篩,混勻。精密稱取靈芝樣品粉末約0.50g,置于聚四氟乙烯塑料內罐中,加5ml硝酸,混勻后放置過夜,再加3ml過氧化氫,蓋上內蓋放入不銹鋼外套中,旋緊密封。然后將消解器放入烘箱中加熱,120℃后保持恒溫

7、2~3h,至消解完全,冷至室溫。用硝酸(1+9)定量轉移并定容至25ml容量瓶,搖勻。同時做空白試驗。2.2.4測定汞元素的樣品處理樣品粉碎,過40目篩,混勻。精密稱取靈芝樣品粉末約2.00g,置于50ml瓷坩堝中,加10ml硝酸鎂(150g/L),混勻。低熱蒸干,將氧化鎂1g覆蓋在干渣上,小火炭化,然后移入馬弗爐中,550℃以下灰化4h后,取出坩堝,放冷后加鹽酸10ml(1+1),轉入25ml容量瓶中,加入50g/L硫脲2.5ml,用硫酸(1+9)12.5ml分次刷洗坩堝后合并入25ml容量瓶并定容至刻度,搖勻。同時

8、做空白試驗。2.3標準液的配制分別吸取1ug/ml砷標準使用液0,0.05,0.20,0.50,2.00,5.00ml于25ml容量瓶中,各加硫酸(1+9)12.5ml,50g/L硫脲2.5ml,加水釋至刻度,混勻,各自相當于砷濃度0,2.00,8.00,20.00,80.00,200.00ng/ml。分別吸取1ug/ml鎘標準使

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