阿司匹林原料含量測(cè)定及有關(guān)物質(zhì)檢查

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1、阿司匹林原料及腸溶片有關(guān)物質(zhì)和含量測(cè)定方法比較(中國藥典(2005)和中國藥典(2010)),要求結(jié)合大家藥物分析實(shí)驗(yàn)和課本知識(shí)及藥典內(nèi)容進(jìn)行比較,說明各方法的原理及比較方法的優(yōu)缺點(diǎn)一、阿司匹林結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)1.結(jié)構(gòu)2.理化性質(zhì)阿司匹林為固體,具有一定的熔點(diǎn)。在水中微溶或幾乎不溶,而能溶于乙醇、乙醚、三氯甲烷等有機(jī)溶劑中,根據(jù)溶解行為的差異可作為供試品溶液的配制或含量測(cè)定時(shí)滴定介質(zhì)選擇的依據(jù)。(1)酸性:阿司匹林的結(jié)構(gòu)中具有羧基,pKa=3.49水溶液顯酸性,并能與堿發(fā)生中和反應(yīng)。(2)具有酚羥基:阿司匹林結(jié)構(gòu)中都具有

2、潛在的酚羥基,可與鐵鹽試液作用顯色??捎糜阼b別試驗(yàn)。(3)具有酯結(jié)構(gòu):阿司匹林結(jié)構(gòu)中具有酯結(jié)構(gòu),在堿性條件下可水解產(chǎn)生酚羥基和羧酸鹽。阿司匹林原料藥的含量測(cè)定1、阿司匹林原料測(cè)定(2005版):直接滴定法(2010年版阿司匹林原料測(cè)定與2005版的相同)阿司匹林的含量測(cè)定方法:取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的C9H8O41.直接滴定法原理:阿司匹林中具羧

3、基,在一定條件下與氫氧化鈉反應(yīng)。測(cè)定阿司匹林含量的反應(yīng)式如下:《中國藥典》(2005年版)阿司匹林的含量測(cè)定方法為:取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)20mL溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.lmol/L)滴定。每1mL的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(Wuz

4、hensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame溶液(0.1moL/L)相當(dāng)于18.02mg的阿司匹林(C9H8O4)。滴定度:1mlNaOH滴定液(0.1mol/L)≡0.1mmolNaOH≡0.1mmol阿司匹林≡0.1×180.16mg阿司匹林≡18.02mg阿司匹林含量測(cè)定結(jié)果計(jì)算公式為:式中V—樣品消耗的氫氧化鈉滴定溶液的體積,mL;T—滴定度,mg/mL;F—?dú)溲趸c滴定溶液的濃度校正因子;W—待

5、測(cè)藥物的稱樣量,g。原理:阿司匹林結(jié)構(gòu)中有游離羧基,顯酸性,pKa3~6。優(yōu)點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速。缺點(diǎn):酯鍵水解干擾(不斷攪拌、快速滴定);酸性雜質(zhì)干擾(如水楊酸(因本法缺乏專屬性,易受酯鍵水解產(chǎn)物水楊酸和醋酸干擾)注:適用范圍:不能用于含水楊酸過高或制劑分析,只能用于合格原料藥的含量測(cè)定。1、乙醇的作用:(阿司匹林在水中微溶,但易溶于乙醇.)locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1

6、ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame乙醇溶解阿司匹林;防止阿司匹林在水溶液中滴定過程易水解2、溶劑用中性乙醇的原因:乙醇對(duì)酚酞指示劑顯酸性,可消耗NaOH而使結(jié)果偏高,故在使用前需用氫氧化鈉中和至對(duì)酚酞指示劑顯中性。(中性乙醇:對(duì)指示劑(酚酞)而言為中性,可消除滴定誤差)3、滴定應(yīng)在不斷振蕩下稍快進(jìn)行,以防止局部濃度過大,致使阿司匹林酯水解4

7、、溫度在0-40℃對(duì)測(cè)定結(jié)果無顯著影響。5、指示劑(酚酞):阿司匹林與氫氧化鈉形成強(qiáng)堿弱酸鹽,堿性區(qū)顯色,pH8.22、水解后剩余滴定法原理:阿司匹林中酯結(jié)構(gòu),在堿性溶液中易于水解,加入過量標(biāo)準(zhǔn)堿滴定液,加熱使酯水解,剩余堿用酸回滴。1molNaOH≡?mol阿司匹林1molH2SO4≡2molNaOH方法:取本品1.5g,精密稱定加氫氧化鈉滴(0.5mol/l)50.0ml,混合,緩緩煮沸10min,放冷,加酚酞指示液,用硫酸滴定液(0.25mol/l)滴定剩余的氫氧化鈉。并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml氫氧化鈉

8、滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于45.04mg的阿司匹林實(shí)驗(yàn)組:稱量(過量定量)NaoH滴定(剩余)NaoH硫酸滴定(消耗體積V)空白組:(過量定量)NaoH硫酸滴定液滴定(消耗體積V0)NaoH滴定度(T)=0.5X180.16X1/2=45.04(mg/ml)(V:樣品測(cè)定時(shí)消耗硫酸滴定液體積(ml)V0:空白試驗(yàn)時(shí)消耗硫酸滴

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