HLA-DR基因與肝細(xì)胞癌的相關(guān)性研究.doc

HLA-DR基因與肝細(xì)胞癌的相關(guān)性研究.doc

ID:17413628

大小:30.00 KB

頁數(shù):3頁

時間:2018-08-31

HLA-DR基因與肝細(xì)胞癌的相關(guān)性研究.doc_第1頁
HLA-DR基因與肝細(xì)胞癌的相關(guān)性研究.doc_第2頁
HLA-DR基因與肝細(xì)胞癌的相關(guān)性研究.doc_第3頁
資源描述:

《HLA-DR基因與肝細(xì)胞癌的相關(guān)性研究.doc》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、HLA-DR基因與肝細(xì)胞癌的相關(guān)性研究作者:王義成 李建忠 李長纓 柳富會  【摘要】目的探討中國HBV感染人群HLA-DR基因與肝細(xì)胞癌的相關(guān)性。方法應(yīng)用  PCR-SSP方法對102例慢性乙型肝炎患者(實(shí)驗(yàn)1組)、38例肝硬化患者(實(shí)驗(yàn)2組)、34例肝細(xì)胞癌患者(實(shí)驗(yàn)3組)及1383例中華骨髓庫山東分庫無血緣關(guān)系自愿骨髓捐獻(xiàn)者(對照組)的HLA-DR等位基因進(jìn)行檢測,分析其表達(dá)與肝細(xì)胞癌的相關(guān)性。結(jié)果HLA-DR1在實(shí)驗(yàn)3組中的分布頻率較對照組明顯增高(χ2=4.80,P<0.05),HLA-DR13在實(shí)驗(yàn)3組中的分布頻率較實(shí)驗(yàn)1組明顯增高(χ2=

2、5.56,P<0.05),實(shí)驗(yàn)2組與實(shí)驗(yàn)3組比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論HLA-DR1可能是肝細(xì)胞癌的易感基因,攜帶HLA-DR13基因位點(diǎn)的HBV感染者更易發(fā)展為肝細(xì)胞癌,HLA-DR各等位基因表型頻率在肝硬化和肝細(xì)胞癌患者中的分布無差異。  【關(guān)鍵詞】HLA-DR;肝細(xì)胞癌;肝硬化;慢性乙型肝炎    【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheassociationbetweenHLA-DRallelesandhepatocellularcarcinoma.MethodsExperimentgroupswerecom

3、posedof102patientswithchronichepatitisB(group1),38patientswithlivercirrhosis(group2)and34patientswithhepatocellularcarcinoma(group3).Thecontrolgroupwascomposedof1383marrowdonorsfromChinaMarrowBankShandongBranch.HLA-DRweretypedbyPCR-SSP.ResultsHLA-DR1weresignificantlymorefrequenting

4、roup3comparedwiththecontrolgroup(χ2=4.80,P<0.05),HLA-DR13wassignificantlymorefrequentingroup3comparedwithgroup1(χ2=5.56,P<0.05),therewasnosignificantdifferencebetweengroup2andgroup3.ConclusionTheHLA-DR1mightbeassociatedwithhepatocellularcarcinoma.PatientswithHBVinfection,whoc

5、arriedHLA-DR13allelicgeneshadhepatocellularcarcinomaeasier.AllkindsofHLA-DRallelicgeneshadnosignificantlydifferentfrequencybetweenpatientswithlivercirrhosisandthosewithhepatocellularcarcinoma.  【Keywords】HLA-DR;Hepatocellularcarcinoma;Livercirrhosis;ChronichepatitisB  3  肝細(xì)胞癌(HCC)

6、是世界范圍內(nèi)發(fā)病率很高的惡性腫瘤之一,全世界每年新增病例超過100萬人,尤其亞太地區(qū)居多。在我國90%以上HCC患者伴有HBV感染,持續(xù)HBV感染發(fā)生HCC的概率比正常人高100~200倍,約有10%~25%的慢性乙型肝炎(CHB)最終發(fā)展為HCC[1]。HBV感染后,機(jī)體對病毒的清除能力及感染后疾病的轉(zhuǎn)歸,很大程度上取決于個體間基因組的差異。而后者主要取決于人類主要組織相容性復(fù)合體(MHC)。人類白細(xì)胞抗原(HLA)是MHC的基因產(chǎn)物,其中HLA-DRB1的基因多態(tài)性最為復(fù)雜,它在HBV感染的各種預(yù)后中發(fā)揮重要作用。本研究采用PCR/SSP技術(shù)對此進(jìn)行分析

7、,從基因水平了解遺傳因素在肝細(xì)胞癌的發(fā)病機(jī)制中所起的作用。  1材料與方法  1.1研究對象①實(shí)驗(yàn)組:隨機(jī)選取2007~2008年間青島市傳染病醫(yī)院住院患者174例(均為HBV感染者),其中慢性乙型肝炎102例為實(shí)驗(yàn)1組[男62例,女40例,年齡18~54歲,平均(32.6±12.3)歲],肝硬化患者38例為實(shí)驗(yàn)2組[男18例,女20例,年齡35~73歲,平均(52.5±8.4)歲],原發(fā)性肝癌患者34例為實(shí)驗(yàn)3組[男27例,女7例,年齡33~76歲,平均(53.8±9.5)歲]。均按照2005年中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會和傳染病學(xué)分會聯(lián)合制定的《慢性乙型肝炎

8、防治指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷和分類[2];②對照組

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。