醫(yī)藥學(xué)醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文 異基因造血干細(xì)胞移植治療惡性血液病的效果

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1、湖南師范大學(xué)本科畢業(yè)論文考籍號:XXXXXXXXX姓名:XXX專業(yè):醫(yī)藥學(xué)醫(yī)學(xué)論文題目:異基因造血干細(xì)胞移植治療惡性血液病的效果指導(dǎo)老師:XXX二〇一一年十二月十日作者:袁成錄李穎史春雷王玲【關(guān)鍵詞】造血干細(xì)胞移植;異基因;血液腫瘤;治療結(jié)果 ?。壅菽康奶接懏惢蛟煅杉?xì)胞移植(Allo-HSCT)治療惡性血液病的效果。方法10例惡性血液病病人進(jìn)行Allo-HSCT治療,供者中9例為HLA完全相合的同胞,1例為HLA半相合的同胞。預(yù)處理方案包括:馬利蘭-環(huán)磷酰胺、馬法蘭-足葉乙甙-阿糖胞苷-環(huán)磷酰胺、氟達(dá)拉濱-阿糖胞苷-馬法蘭-環(huán)磷酰胺、卡莫司汀-足葉乙

2、甙-阿糖胞苷-環(huán)磷酰胺。結(jié)果全部病人均獲得造血重建,中性粒細(xì)胞≥0.5×109/L、血小板20×109/L的中位時(shí)間分別是14.5、18.3d;5例發(fā)生急性移植物抗宿主?。℅VHD),6例發(fā)生慢性GVHD,4例血型不合者均于移植后3個(gè)月內(nèi)血型轉(zhuǎn)為供者型。10例病人28d時(shí)DNA圖譜均轉(zhuǎn)為供者型。隨訪4~23個(gè)月尚無復(fù)發(fā)及死亡病例。結(jié)論Allo-HSCT雖然會發(fā)生GVHD等嚴(yán)重并發(fā)癥,但仍然是治療惡性血液病的最有效的方法。HLA半相合同胞Allo-HSCT的開展解決了供者來源少的難題?! 。坳P(guān)鍵詞]造血干細(xì)胞移植;異基因;血液腫瘤;治療結(jié)果 ?。跘BSTRAC

3、T]ObjectiveTostudytheefficacyofallogeneichematopoieticstemcelltransplantation(Allo-HSCT)formalig-nanthematopathy.MethodsTenpatientswithmalignanthematopathyreceivedAllo-HSCT.NinedonorswereHLA-identicalsibling,onewasHLA-haploidenticalsibling.Thepretreatmentsincluded:Busulfan/Cyclopho

4、sphamide,Melphalan/Etoposide/Cytarabine/Cyclophosphamide,F(xiàn)ludarabine/Melphalan/Cytarabine/Cyclophosphame,BCNU/Etoposide/Cytarabine/Cyclophospha-mide.ResultsAllthepatientsengraftedgainedhematopoieticreconstitution,absoluteneutrophilcount≥0.5×109/Lin14.5days,plateletcount20×109/Lin18

5、.3days.Acutegraft-versus-hostdisease(GVHD)wasobservedinfivepatients,andchronicGVHDinsix.ThebloodtypeoffourpatientswhoseABObloodtypemismatchedwiththedonors’wereturnedintodonors’typeinthreemonthsafterHSCT.AllpatientsofAllo-HSCTachievedfulldonor-typeengraftment,provedbyDNAorderanalysi

6、sin28daysafterAllo-HSCT.Norelapseordeathwasfoundduringfourto23months’follow-up.ConclusionAllogeneichematopoie-ticstemcelltransplantationisthemosteffectivemethodinthetreatmentofmalignanthematopathy,althoughitcausestheseverecomplicationofgraft-versus-hostdisease.HLA-haploidenticaltra

7、nsplantationwillsolvetheproblemofdonor-shortage.  [KEYWORDS]hematopoieticstemcelltransplantation;allogeneic;hematologicalneoplasms;treatmentoutcome  近年來,隨著血液學(xué)及相關(guān)領(lǐng)域基礎(chǔ)和臨床研究的不斷進(jìn)步,人們對造血干細(xì)胞移植的認(rèn)識越來越深入,預(yù)處理技術(shù)、免疫抑制劑的應(yīng)用及移植相關(guān)并發(fā)癥的處理水平日漸提高,異基因造血干細(xì)胞移植(Allo-HSCT)已經(jīng)成為治療惡性血液病的最有效手段。我院自2004年3月至今應(yīng)用異基

8、因造血干細(xì)胞移植治療惡性血液病病人10例,現(xiàn)報(bào)告如下

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