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《蜂膠水提液對平滑肌細胞sod及mda含量的影響》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、第24卷第12期中醫(yī)藥學(xué)刊Vol.24No.122006年12月CHINESEARCHIVESOFTRADITIONALCHINESEMEDICINEDee.2006蜂膠水提液對平滑肌細胞SOD及MDA含量的影響?；邸虘?zhàn)平，，王建禮，，王家富’，韓霞2(1.泰山醫(yī)學(xué)院，山東泰安271000;2.泰安市第一人民醫(yī)院，山東泰安271000)摘要:目的:探討蜂膠水提液對臍動脈平滑肌細胞過氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的影響。方法:分光光度計瀏定平滑肌細胞培養(yǎng)液中過氧化物歧化44(SOD)的活性及丙二6(MDA)的含量。結(jié)果:蜂膠水提液組SOD活性較對照組有顯著性差異
2、(尸<0.01)，高濃度的蜂膠水提液能減少MDA的生成(P<0.01)。結(jié)論:蜂膠水提液可明顯提高平滑肌細胞杭氧化性。關(guān)鍵詞:蜂膠;平滑肌細胞;SOD;MDA中圖分類號:8285.5文獻標識碼:A文章編號:;1009-5276(2006)12-2246-02蜂膠成分復(fù)雜，已鑒定出其含有黃酮類、菇烯類、脂類反應(yīng)體系的樣本測試前的等多種化合物和多種維生素及微量元素等[1-21，研究[[3-41稀釋倍數(shù)稀釋倍數(shù)表明，黃酮類化合物不僅可以清除機體內(nèi)的自由基，而且對MDA含量_測定管吸光度一測定空白管吸光度脂質(zhì)的過氧化作用有很強的抑制作用。為了探討蜂膠對平(nmol/mL
3、)一標準管吸光度一標準空白管吸光度滑肌細胞抗氧化的作用，本文用泰山松柏蜂膠水提液對臍標準品濃度樣本測試前的(l0nmol/mL)稀釋倍數(shù)動脈平滑肌細胞進行了研究。1.6統(tǒng)計學(xué)處理統(tǒng)計學(xué)結(jié)果以均數(shù)土標準差(叉士!)1材料與方法1.1試劑DMEM/F12;胎牛血清;SOD,MDA試劑盒;蜂表示，用SPSSll.0統(tǒng)計軟件進行單因素方差分析，P<膠水提液(waterextractpropolis,WEP)系泰山松柏蜂膠，本0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。實驗室提取，用含5%FCS的DMEM/F12分別配成50mg/2結(jié)果平滑肌細胞經(jīng)a一平滑肌肌動蛋白單克隆抗體鑒定，L,100
4、mg/L,200mg/L的WEP,WEP中總黃酮含量為3.35%，鉛含量0.186PPmo純度達97.0%。各組細胞加藥前后細胞形態(tài)學(xué)無明顯變1.2儀器755B分光光度計化，0.1%臺盼藍染色，計數(shù)細胞存活率均達95.0%以上，1.3人臍動脈平滑肌細胞(humanumbilicalarterysmooth表明所加藥物無細胞毒性。蜂膠水提液對平滑肌細胞SODmusclecell,HUASMC)的培養(yǎng)采用組織貼塊法進行活力、MDA含量的影響見下表。HUASMC原代培養(yǎng)，融合生長至80%左右時傳代，取3一5表1各組SODMDA的結(jié)果(n=4,叉士s)代細胞進行實驗。總
5、SOD(U/mL)MDA(nmoVmL)1.4實驗分組將HUASMC隨機分為4組:①對照組:對照組14.52士2.603.84610.2485%FCS的DMEM/F12;②低濃度WEP組:50m擴L;③中濃低濃度蜂膠組27.45士0.77.3.39010.265度WEP組:100mg/L;④高濃度WEP組:200mg/L，每組4中濃度蜂膠組28.45t1.34.3.31810.299瓶細胞。高濃度蜂膠組29.85t1.23.2.66810.446.1.5總SODMDA檢測消化收集細胞，調(diào)整細胞密度注:與對照組比較，*P<0.01,至5x104個/mL，按每瓶2m
6、L接種于25mL培養(yǎng)瓶，生長融3討論合至60%后同步化24h，根據(jù)分組施加處理因素作用24h,SOD是生物體內(nèi)的一種天然抗氧化劑，其主要作用是收集各組細胞培養(yǎng)液上清，以1000r/min離心l0min，取上清除生物氧化產(chǎn)生的自由基而起保護細胞的作用，SOD活清，根據(jù)試劑盒的說明處理后，在755B分光光度計上力的高低間接反映了機體清除氧自由基的能力。隨著年齡550m處檢測SOD吸光度值、532nm處檢測MDA吸光度的增長，機體產(chǎn)生抗氧化劑和抗氧化酶的能力逐漸下降，自值，根據(jù)下面的公式計算總SOD活力及MDA含量。由基過剩，與脂類、蛋白質(zhì)、酶,DNA等生物活性物質(zhì)發(fā)
7、生中SOD活力_對照管吸光度一測定耀paA度、50%x反應(yīng)，從而導(dǎo)致生物膜損傷、蛋白質(zhì)變性以及DNA復(fù)制錯醫(yī)(U/ML)一對照管吸光度誤，引發(fā)多種疾病如癌癥、炎癥、動脈粥樣硬化和生物體的藥衰老[[51，而自由基對細胞的損傷程度可通過脂質(zhì)過氧化的收稿日期二2006-06-02降解產(chǎn)物一MDA含量間接推斷。在本實驗中三種濃度的2246甚金項目:山東省自然基金資助課題(Z2002C40)學(xué)蜂膠水提液的總SOD活力均高于對照組，差異顯著;隨蜂作者簡介:桑慧(1972一)，女，山東泰安人，主治醫(yī)師，碩士，研究方刊向:AS的發(fā)病機制。膠水提液濃度的提高，總SOD活力增加，但
8、差異不具有統(tǒng)通訊作者:王
