不同量甲醛對小鼠心腦組織sod活性和mda含量的影響的論文

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1、不同量甲醛對小鼠心腦組織SOD活性和MDA含量的影響的論文【摘要】目的探討不同劑量甲醛腹腔注射對小鼠心腦組織的氧化損傷的反應(yīng)。方法用不同劑量（0.50mg/kg，5mg/kg，50mg/kg）甲醛小鼠腹腔注射，2h后測定其心腦組織超氧化物歧化酶（sod）的活性和丙二醛（mda）的含量。結(jié)果腹腔注射甲醛后與對照組比較心腦組織sod活性顯著性下降（p＜0.01），mda含量高劑量組顯著升高（p＜0.01）。結(jié)論腹腔注射甲醛對小鼠心腦組織有明顯氧化損傷作用?！　　ffectsofdifferentquantityformaldehydeonsuperoxidedismutase（sod）andma

2、leicdialdehyde（mda）ofheartandbrainofmice　　【abstract】objectivetostudytheoxidativedamageeffectsofformaldehydeonheartandbrainofmice.methodsviainjectingdifferentdosesofformaldehyde(0.50mg/kg,5mg/kg,50mg/kg)intotheabdominalcavityofmice,theactivityofthesuperoxidedismutase（sod）andthecontentsofmaleicdialdeh

3、yde（mda）inedaftertaldehydeintotheabdominalcavityofmice,theresultsshoda(p＜0.01).conclusionformaldehydethatinjectedintoabdominalcavityrevealssignificantoxidationdamagetoheartandbrainofmice.　　【keyaldehyde;superoxidedismutase;maleicdialdehyde　　甲醛（formaldehyde，fa）是一種重要的化工原料和有機溶劑，廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)以及家具消毒防腐，成為人們?nèi)粘Ｉ?/p>

4、中經(jīng)常接觸的污染物。.甲醛對肝臟損傷尤為顯著，具有潛在毒性［1］，也可致哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病［2］。而關(guān)于甲醛對心腦組織毒性的研究國內(nèi)報道較少。因此，本文從氧自由基改變方面研究甲醛對心腦組織的氧化損傷作用，為甲醛中毒對機體的影響提供參考資料?！　?材料與方法　　1.1主要試劑36％甲醛：分析純，成都市科龍化工試劑廠。sod試劑盒、mda試劑盒、考馬斯亮藍試劑盒均購自南京建成生物工程研究所。　　1.2儀器與設(shè)備bs-600l電子天平；fsh-2a可調(diào)高速電動勻漿機；xg/kg、5mg/kg和50mg/kg染毒組），每組8只，采用甲醛腹腔注射染毒，染毒2h后頸椎脫臼處死，立即取出心、腦組織，除去血液

5、，在冰冷的生理鹽水中洗凈，濾紙吸干、稱重?！　?.4sod活性、mda含量測定組織勻漿液中超氧化物歧化酶（sod）、丙二醛（mda）含量的測試均依據(jù)由南京建成生物工程研究所提供試劑盒內(nèi)說明書方法進行測定。組織中蛋白含量的測定采用考馬斯亮藍試劑盒。測定儀器用725型分光光度計。　　1.5統(tǒng)計學(xué)方法采用spss11.0軟件對實驗結(jié)果進行統(tǒng)計學(xué)分析，數(shù)據(jù)以x±s表示。組間比較采用t檢驗，ｐ＜0.01作為非常顯著性差異的標準?！　?結(jié)果　　2.1甲醛對小鼠心臟sod活性、mda含量的影響經(jīng)實驗后，各染毒組小鼠心臟sod活性隨甲醛劑量增加顯著下降，與對照組相比較差異有非常顯著性（p＜0.01），mda含

6、量與對照組相比較５0mg／kg染毒組明顯升高，差異有非常顯著性（p＜0.01），結(jié)果見表1?！　”?甲醛對小鼠心臟sod活性、mda含量的影響（略）　　注：a：t=8.71，p＜0.01；b：t=8.26，p＜0.01；c：t=7.32，p＜0.01；d：t=-6.17，p＜0.01　　2.2甲醛對小鼠腦組織sod活性、mda含量的影響各染毒組小鼠腦組織sod活性較對照組顯著降低(p＜0.01)，mda含量50mg／kg染毒組與對照組比較，差異有顯著性(p＜0.01)，結(jié)果見表2。　　表2甲醛對小鼠腦組織sod活性、mda含量的影響（略）　　注：a：t=6.70，p＜0.01；b：t=9.53

7、，p＜0.01；c：t=9.44，p＜0.01；d：t=－6.87，p＜0.01　　3討論　　sod是機體抗氧化損傷的重要酶類，其活性是判斷組織器官氧化損傷分子機理和損傷程度的一項重要指標，當其含量減少時，會引起自由基的大量產(chǎn)生，從而導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化［3］。一般情況下，機體生理生化過程產(chǎn)生的活性物質(zhì)構(gòu)成的細胞助氧化系統(tǒng)與體內(nèi)存在的抗氧化系統(tǒng)保持動態(tài)平衡。但外源性化學(xué)物質(zhì)進入機體后，其原形或中間活性產(chǎn)