甲醛吸入對(duì)大鼠腎組織中sod、gsh、cat和mda水平的影響論文

《甲醛吸入對(duì)大鼠腎組織中sod、gsh、cat和mda水平的影響論文》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、甲醛吸入對(duì)大鼠腎組織中SOD、GSH、CAT和MDA水平的影響論文刁匯玲高金祥蔣淑君李寶玉【摘要】目的通過(guò)觀(guān)察甲醛吸入對(duì)大鼠腎組織中超氧化物歧化酶(SOD)、還原型谷胱甘肽(GSH)、過(guò)氧化氫酶(CAT)和脂質(zhì)過(guò)氧化物(MDA)水平的影響，探討其對(duì)腎組織氧化損傷的作用機(jī)制。方法用不同劑量的氣態(tài)甲醛對(duì)大鼠進(jìn)行染毒；用相應(yīng)的試劑盒對(duì)組織中SOD、CAT的活性和GSH、MDA的含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果吸入1.0mg/m3甲醛時(shí)，腎組織中MDA含量與對(duì)照相比明顯升高，其值為（0.41±0.02）nmol/mgpro（P＜0.001）；吸入0.5mg/m3甲醛，即可引

2、起GSH含量降為（1.12±0.97）mg/mgpro(P＜0.05）。但甲醛吸入時(shí)，SOD和CAT的活性無(wú)明顯改變(P＞0.05)。結(jié)論甲醛可抑制腎組織的抗氧化能力，引發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化，造成腎組織的氧化損傷?！娟P(guān)鍵詞】甲醛；超氧化物歧化酶；還原型谷胱甘肽；過(guò)氧化氫酶；脂質(zhì)過(guò)氧化物【Abstract】ObjectiveToinvestigatethesuperoxidedismutase(SOD)andcatalase(CAT)activitiesasalondialdehyde(MDA)levelsinrenaltissueafterinhalation

3、exposuretoformaldehyde(ＦＡ),andthemechanismofoxidationdamagecausedbyＦＡ.MethodsTheratseasuredbytheirreagentboxesrespectively.ResultsInhalationexposureto1.0mg/m3FA,MDAlevelsinrenaltissueincreasedto(0.41±0.02)nmol/mgproinparisong/mgproinratsexposureto0.5mg/m3HCHO(P＜0.05).Nostatistic

4、allyconsiderabledifferencesinrenaltissue,andleadstolipidperoxidation.Inconclusion,FAcaninduceoxidationdamageinrats’renaltissue.【Keyaldehyde,dismutase,glutathione,catalase,malondialdehyde甲醛（formaldehyde.freelutase，SOD)、還原型谷胱甘肽(glutathione，GSH)、過(guò)氧化氫酶(catalase，CAT)和脂質(zhì)過(guò)氧化物(malondial

5、dehyde，MDA)水平的影響，從而進(jìn)一步研究甲醛對(duì)腎組織的氧化損傷作用及其分子機(jī)制。1材料與方法1.1試劑與儀器甲醛由上海溶劑廠(chǎng)生產(chǎn);分析純、SOD、GSH、CAT、MDA試劑盒由南京聚力生物醫(yī)學(xué)工程研究所提供,批號(hào)分別為020305、020305、020405和020920；722型光柵分光光度計(jì)，上海第三分析儀器廠(chǎng)；TGL16G離心機(jī)，上海安亭科學(xué)儀器廠(chǎng)；自制7.5L靜式染毒裝置。1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物健康SD大鼠60只。雌雄各半，體質(zhì)量80～100g，由濱州醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。1.3動(dòng)物分組及染毒按照隨機(jī)的原則，將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分成對(duì)照組和2個(gè)染毒組

6、，每組20只，雌雄各半。每3d稱(chēng)重1次。劑量組采用甲醛經(jīng)呼吸道靜式吸入染毒，gSO4、1.1mmol/LEDTA和由40mmol/L苯甲基磺酰氟與0.5mg/LAprotinin配制而成蛋白酶抑制劑，pH值為7.4），其體積是腎組織塊重量的9倍，用玻璃勻漿器在0～4℃下制成勻漿，將勻漿液以3000r/min的轉(zhuǎn)速，離心15min，取上清。加0.1g/ml溶液（0.1mg/L硫酸鏈霉素和50mmol/LHEPES緩沖液）于上清液中，使終濃度為0.01g/ml，室溫放置10min后，離心力為11000g離心10min，取上清備用。1.5腎組織中SOD、MD

7、A、GSH、CAT的測(cè)定進(jìn)行SOD、CAT活力及GSH、MDA含量測(cè)定，測(cè)定方法詳見(jiàn)南京聚力生物醫(yī)學(xué)工程研究所提供的測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)。1.6統(tǒng)計(jì)方法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以x±s表示，采用SPSS12.0軟件行單因素方差分析和t檢驗(yàn)，顯著性界值采用α=＜0.05。2結(jié)果不同濃度的甲醛吸入對(duì)大鼠腎組織中SOD、MDA、GSH和CAT水平的影響如表1所示。0.5、1.0mg/m3甲醛組中SOD、CAT活力與對(duì)照組相比無(wú)顯著差異性（P＞0.05）。腎組織中MDA含量，在0.5mg/m3甲醛組中有上升趨勢(shì)但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），在1.0mg/m3甲醛組中顯著增加（P

8、＜0.01）。GSH含量在0.5mg/m3甲醛組中無(wú)顯著降低（P＜0.05），在1.0mg/m