精制長鏈碳?xì)浠衔?泰斯花粉阻隔劑)..

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1、“精制長鏈碳?xì)浠衔铮ㄌ┧?花粉阻隔劑）對空氣污染物阻隔效果的研究”總結(jié)報(bào)告一、研究目的：觀察不同大氣污染場景[室內(nèi)環(huán)境（實(shí)驗(yàn)室）、室外低污染（校園）、室外高污染（交通路口）]下，精制長鏈碳?xì)浠衔铮ㄌ┧?花粉阻隔劑）對空氣污染物（大氣細(xì)顆粒物PM2.5、超細(xì)顆粒物PM1和細(xì)菌及霉菌）的阻隔效果和劑量-反應(yīng)關(guān)系。二、材料與方法：在預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上，本研究設(shè)3個(gè)劑量組和1個(gè)對照組，劑量設(shè)置分別為12.5mg、25mg和50mg。1、精制長鏈碳?xì)浠衔飳諝庵蓄w粒物的阻隔作用采用AM510氣溶膠監(jiān)測儀（美國TSI公司

2、）觀察長鏈碳?xì)浠衔?泰斯花粉阻隔劑，德國產(chǎn))對PM2.5和PM1的阻隔效果。[1]實(shí)驗(yàn)開始前，用流量校正儀校準(zhǔn)4臺(tái)實(shí)驗(yàn)用AM510氣溶膠監(jiān)測儀，進(jìn)行調(diào)零校正需要60s；[2]在三個(gè)場景各設(shè)4個(gè)采樣點(diǎn)，用分析天平分別精確稱取12.5mg，25mg，50mg的長鏈碳?xì)浠衔镒鳛榈?、中、高劑量組，均勻涂抹至3臺(tái)裝有PM2.5碰撞頭的AM510測試儀個(gè)體采樣頭的表面，保證涂抹均勻無起泡，不出現(xiàn)漏氣等情況，另取一臺(tái)AM510測試儀，保持探頭表面清潔，不涂抹長鏈碳?xì)浠衔?，作為對照組；[3]將4臺(tái)AM510測試儀放置在距離地

3、面1.5米的桌面上，保持測試儀探頭處于同一位置。開機(jī)啟動(dòng)進(jìn)入Warmup模式，吸入泵流速達(dá)到預(yù)設(shè)值，然后進(jìn)入檢測模式。設(shè)置讀數(shù)間隔為1min，進(jìn)入主菜單點(diǎn)擊LogData進(jìn)行采樣，持續(xù)采樣60分鐘；[4]使用內(nèi)附的TrakPro軟件及USB通信接線經(jīng)個(gè)人電腦的windows系統(tǒng)將數(shù)據(jù)信息存儲(chǔ)或下載；去除采樣初始的不穩(wěn)定數(shù)據(jù)，每組得到40-50個(gè)以毫克/立方米為單位的空氣中細(xì)顆粒物的質(zhì)均濃度。[5]使用SPSS19.0軟件包對多組獨(dú)立數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。根據(jù)數(shù)據(jù)的方差齊性結(jié)果，選擇使用方差分析或秩和檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩分析，判

4、斷不同劑量長鏈碳水化合物對PM2.5的阻隔效果。[6]將AM510測試儀的碰撞頭換為PM1，繼續(xù)檢測長鏈碳水化合物對PM1的阻隔效果，檢測和分析方法同上。2.精制長鏈碳?xì)浠衔飳諝庵械募?xì)菌和霉菌的阻隔作用劑量和分組設(shè)置同第一部分。[1]試劑與儀器MAirTIsolator?空氣采樣系統(tǒng)（美國Millipore公司）；配套無菌平皿；酒精燈；細(xì)菌培養(yǎng)箱；霉菌培養(yǎng)箱；高壓蒸汽滅菌器；量筒；三角燒瓶；pH計(jì)。[2]培養(yǎng)基制備和培養(yǎng)條件營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基（pH=7.4）沙氏培養(yǎng)基配方：蛋白胨10g配方：蛋白胨10g牛肉浸膏3g

5、葡萄糖40g瓊脂15-20g瓊脂20g氯化鈉5g加蒸餾水至1000ml加蒸餾水至1000ml高壓滅菌115℃；15分鐘高壓滅菌121℃；20分鐘培養(yǎng)溫度和時(shí)間28+/-1℃；3-5天培養(yǎng)溫度和時(shí)間37+/-1℃；24-48小時(shí)按上述方法配置細(xì)菌和霉菌培養(yǎng)基，分裝于三角瓶中，高壓滅菌后，冷卻至50℃左右，傾倒于平皿制作細(xì)菌和霉菌培養(yǎng)平板備用。以上操作需要嚴(yán)格遵循無菌操作法在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行。[3]采樣和分析在三個(gè)場景各設(shè)4個(gè)采樣點(diǎn)，用分析天平分別精確稱取12.5mg，25mg，50mg的長鏈碳?xì)浠衔镒鳛榈汀⒅小⒏邉┝拷M

6、，均勻涂抹至個(gè)體采樣頭的表面，對照組為未涂抹長鏈碳?xì)浠衔锝M；將個(gè)體采樣器安裝在MAirTIsolator?空氣采樣系統(tǒng)的采樣頭部位，利用空氣中微生物污染物的國標(biāo)測試方法，即撞擊法采樣，使微生物撞擊瓊脂培養(yǎng)基表面(EighthSupplement，USP-NF，p.4429；GB/T18883-2002)；采樣高度為人體呼吸帶高度（距地面1.5米），采樣時(shí)抽取氣體每次90-100L；采樣后將細(xì)菌培養(yǎng)基平板和霉菌培養(yǎng)基平板分別置37℃和28℃的培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)，然后分別根據(jù)采樣流量和菌落計(jì)數(shù)，按如下公式計(jì)算出每m3空

7、氣中所含的細(xì)菌和霉菌菌落數(shù)。運(yùn)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件包中的方差分析對各組數(shù)據(jù)進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，判斷不同劑量長鏈碳水化合物對細(xì)菌和霉菌的阻隔效果。一、研究結(jié)果：1、精制長鏈碳?xì)浠衔飳諝庵蓄w粒物的阻隔作用本研究在三個(gè)不同大氣污染場景下，均觀察到精制長鏈碳?xì)浠衔飳Υ髿饧?xì)顆粒物PM2.5和超細(xì)顆粒物PM1具有明顯的阻隔效果，室內(nèi)外采樣場景見圖1，具體結(jié)果見表1和表2。不同劑量的長鏈碳?xì)浠衔飳M2.5阻隔效果的分析結(jié)果表明，隨著劑量的增加，室內(nèi)環(huán)境、室外低污染（校園）、室外高污染（交通路口））三個(gè)場

8、景的PM2.5濃度呈線性降低，且趨勢分析均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異（p＜0.05），說明長鏈碳?xì)浠衔飳Φ蜐舛群透邼舛鹊腜M2.5污染均具有較好的阻隔作用，且PM2.5的污染濃度越高，其阻隔效應(yīng)越好。另外，組內(nèi)兩兩分析結(jié)果顯示，與對照組相比，12.5mg的長鏈碳?xì)浠衔锛茨軐M2.5發(fā)揮顯著的阻隔作用，而在室外低污染場景和室外高污染場景中，12.5mg的長鏈碳