超聲波提取防風(fēng)色原酮的研究

超聲波提取防風(fēng)色原酮的研究

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1、超聲波提取防風(fēng)色原酮的研究作者:韓忠明,楊榮艷,王云賀,韓梅,孔偉偉,楊利民【摘要】目的優(yōu)選防風(fēng)色原酮的超聲波提取工藝。方法以升麻素苷、升麻素、5-O-甲基維斯阿米醇苷和亥茅酚苷的含量為指標(biāo),采用正交實驗法優(yōu)選超聲波提取防風(fēng)色原酮的最佳工藝。結(jié)果最佳提取條件為料液比為1∶30,超聲時間4min,超聲溫度50℃,超聲頻率90kHz。結(jié)論采用超聲波提取技術(shù)提取防風(fēng)色原酮,提取時間短,提取效率高,可用于防風(fēng)色原酮的提取?!娟P(guān)鍵詞】超聲波;防風(fēng);色原酮;正交實驗;高效液相色譜Abstract:ObjectiveTooptimizethee

2、xtractionconditionsofchromonefromSaposhnikoviadivaricata(Turcz.)Schischk.byultrasonicwave.MethodsThecontentsofprimOglucosylcimifugin,cimifugin,OmethylvisammiosideandsecOglucosylhamaudolwereservedasindicatingindexes,andtheextractionconditionswereoptimizedbyorthog

3、onaltest.ResultsTheoptimalultrasonicconditionwasasfollows:thefeed-liquidratewas1∶30;theextractivetimewasmin;theextractivetemperaturewas0℃andthesupersonicfrequencywas0kHz.ConclusionTheextractionofchromonefromwithultrasonicwaveisfoundtobearapidandefficientextractionmeth

4、odwithshorttimeandhighproductionyield.Keywords:Ultrasonicwave;Saposhnikoviadivaricata;Chromone;Orthogonaltest;HPLC  防風(fēng)Saposhnikoviadivaricata(Turcz.)Schischk.為傘形科防風(fēng)屬多年生草本植物,以未抽薹的干燥根入藥,是我國常用大宗中藥材之一,具有解表祛風(fēng)、勝濕、止痙功能,用于感冒頭疼、風(fēng)濕痹痛、風(fēng)疹瘙癢、破傷風(fēng)等[1]治療?,F(xiàn)代藥理研究工業(yè)化其主要的活性成分為升麻素苷、升麻素、5

5、O甲基維斯阿米醇苷和亥茅酚苷等色原酮類以及多糖、揮發(fā)油等,具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗腫瘤、抗血小板聚集等多種功效[2~4]。超聲波法提取中藥有效成分是近年來發(fā)展起來的一種新方法,具有設(shè)備簡單、操作方便提取時間短、效率高和節(jié)能等優(yōu)點[5]。有關(guān)超聲波提取防風(fēng)中色原酮的研究已有報道[6],但僅僅以升麻素苷和5O甲基維斯阿米醇苷兩種色原酮為指標(biāo),而現(xiàn)在評價防風(fēng)藥材則以升麻素苷、升麻素、5O甲基維斯阿米醇苷、亥茅酚苷4種色原酮為主要藥效物質(zhì)和質(zhì)量控制評價指標(biāo)[7]。本文以升麻素苷、升麻素、5O甲基維斯阿米醇苷、亥茅酚苷4種色原

6、酮的質(zhì)量分數(shù)為指標(biāo),對超聲波提取防風(fēng)中4種色原酮的工藝參數(shù)進行了研究,為防風(fēng)綜合開發(fā)利用提供有效的提取方法和科學(xué)依據(jù)?!?儀器與材料  DL-1000E超聲波清洗器(上海之信儀器有限公司);Agilent1100高效液相色譜儀(在線脫氣機、四元泵、DAD檢測器、手動進樣器和Agilent化學(xué)工作站);AUY20電子天平(日本島津)。提取用甲醇為分析純(北京化工廠)和HPLC用甲醇為色譜純甲醇(Fisher公司)?! 嶒灢牧舷礨X09末采于白城GAP基地3年生未抽薹防風(fēng)的根,經(jīng)吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)張連學(xué)教授鑒定為傘形科柴胡屬防風(fēng)Sapo

7、shnikoviadivaricata(Turcz.)Schischk.。對照品由中國藥品生物制品檢定所提供,升麻素苷、升麻素、5O甲基維斯阿米醇苷、亥茅酚苷批號分別為111522,111710,111523,111714。 2方法與結(jié)果.1防風(fēng)4種色原酮的HPLC測定.色譜分析條件DiamonsilC1(×200mm,μm)色譜柱;柱溫30℃;波長25nm;甲醇-水梯度洗脫:甲醇:0~1min:20%~45%,15~2min:45%~70%;流速1ml·min-1。.供試品溶液的制備防風(fēng)根經(jīng)4℃烘干,粉碎過30目篩。精密稱取

8、樣品,浸泡h,按照不同因素-水平進行超聲提取,過濾,定容于100ml容量瓶中,過μm濾膜,精密吸取20μl進樣,按外標(biāo)法測定。.混合對照品溶液的配制精密稱取經(jīng)五氧化二磷干燥后的升麻素苷、升麻素、5-O-甲基維斯阿米醇苷和亥茅酚苷適量,配成濃度為:升

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