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《hbv m 定量與hbv dna檢測的相關性研究(1)》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在學術論文-天天文庫。
1、HBVM定量與HBVDNA檢測的相關性研究(1) 作者：馮瑤1，張樂之2，吳淑梅2，王智華3，方超平2 【摘要】目的探討HBVM與HBVDNA檢測的相關性及定量檢測HBVM的臨床應用價值。方法熒光定量PCR定量檢測HBVDNA，時間分辨熒光免疫分析法定量檢測HBVM。結果三組患者血清中HBeAg檢出率差異有顯著性（PP＞）；HBVDNA≥104copy/μl時與HBsAg及HBeAg成正相關（PP＞）；三組患者中HBsAg與HBsAb有相關性（PPP＞）。結論HBsAg和HBeAg抗原可作為監(jiān)測HBV感染和復制的量化指標。動態(tài)監(jiān)測HBVM的量能夠反映機體對病毒感染的免疫反
2、應情況，可作為觀察臨床病程、療效的依據(jù)。【關鍵詞】乙型肝炎病毒標志物；乙型肝炎病毒DNA；熒光定量PCR；時間分辨熒光免疫測定法【Abstract】ObjectiveToinvestigatetherelationshipbetweenHBVDNAconcentrationandserologicalmarkers’（HBVM）concentration，andtoexplorethesignificanceofqualifingtheHBVserologicalmarkers，concentration.MethodsTRFIAwasusedtodetecttheconce
3、ntrationofHBVM，fluorescence-quantitativePCRwasusedtoqualifytheHBVDNAconcentration.ResultsInthreegrouppatients，thepositiveratesofHBeAgweresignificantdifference.InIgroup，theHBVDNAisnorelatedtoHBVM.WhentheHBVDNA≥104copy/μl，theHBVDNAiscloselyrelatedtoHBsAgandHBeAg，whiletheHBVDNAisnorelatedtoHBe
4、AbandthreegrouppatientsHBsAgisrelatedtotheHBVDNA≤107copy/μlHBeAgisrelatedtotheHBVDNA≥104copy/μlHBeAgisnorelatedtoTRFIAisasensitivemethodforHBVMquantification，whichcanmonitorpatient’sconditionandtherapeuticefficacy，andsuggesttheprognosisofchronichepatitis.HBsAgandHBeAgcanbemonitorHBVinfectio
5、nandreproduce.【Keywords】HBVM；HBVDNA；fluorescence-quantitative；PCR；TRFIA隨著全自動熒光定量PCR儀的問世，HBVDNA定量檢測在確診HBV感染中的地位更加鞏固，但因其操作環(huán)境和技術要求較高，價格比較昂貴等原因使其應用受到了一定限制。本文采用時間分辨熒光免疫分析法（TRFIA）定量檢測HBV陽性患者血清HBVM，探討定量檢測HBVM與HBVDNA的相關性，旨在尋找一種確診HBV感染的簡便易行的方法，現(xiàn)報告如下。1對象與方法標本來源選自門診及住院患者血清HBVDNA陽性（HBVDNA≥5×102copy/μl）
6、標本66例，其中男40例，女26例，年齡15～64歲。收集血清標本置-20℃冷凍保存待檢。儀器德國ROCHE公司Lightcycler熒光定量PCR儀；上海新波ANYTESTXX時間分辨熒光分析儀。檢測方法試劑HBVDNA采用FQ-PCR定量檢測，試劑選用深圳匹基公司生產(chǎn)乙肝病毒（HBV）核酸擴增（PCR）熒光檢測試劑盒；HBVM檢測采用時間分辨熒光免疫分析法，試劑選用上海新波公司生產(chǎn)的乙肝血清標志物定量檢測試劑盒；以上實驗均嚴格按說明書操作。陽性結果判斷標準HBVDNA＞5×102copy/μl；HBsAg＞/ml；HBsAb＞10mIU/ml；HBeAg＞/ml；HBeA
7、b＞/ml；HBcAb＞/ml者判為陽性。統(tǒng)計學分析計數(shù)資料采用χ2檢驗，相關性用相關檢驗分析，成對雙樣本均值分析用t檢驗。2結果按HBVDNA拷貝數(shù)將待測標本分三組：Ⅰ組20例：HBVDNA拷貝在102～103copy/μl；Ⅱ組26例：HBVDNA拷貝在104～106copy/μl；Ⅲ組20例：HBVDNA拷貝≥107copy/μl。因部分標本HBVM濃度過低無計算值，故采用HBVM熒光數(shù)進行統(tǒng)計處理。三組中HBVM陽性檢出率見表1。HBVDNA與HBVM各項數(shù)值間相關系數(shù)r值及P值見表2。3討論本
