大薊提取液對(duì)4種癌細(xì)胞生長(zhǎng)抑制作用的研究

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1、大薊提取液對(duì)4種癌細(xì)胞生長(zhǎng)抑制作用的研究作者：李煜，王振飛，李瑤，戴寶貞，賈瑞貞，楊利軍，黃翔華【摘要】　　目的研究大薊提取液對(duì)癌細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用。方法細(xì)胞形態(tài)觀察和活細(xì)胞計(jì)數(shù)法研究大薊提取液對(duì)人白血病細(xì)胞K562，肝癌細(xì)胞HepG2，宮頸癌細(xì)胞Hela，胃癌細(xì)胞BGC823生長(zhǎng)的抑制作用。結(jié)果大薊提取液可使4種癌細(xì)胞形態(tài)上發(fā)生皺縮、變圓、脫壁、碎裂等變化，生長(zhǎng)受到明顯抑制，抑制率最高可達(dá)%。結(jié)論大薊有確切的抑癌作用，并與中醫(yī)的氣血理論、藥物歸經(jīng)理論和肝腎同源理論相一致，在體外細(xì)胞水平上也有良好體現(xiàn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室手段研究中醫(yī)藥同樣有著

2、重要指導(dǎo)意義?！娟P(guān)鍵詞】大薊癌細(xì)胞生長(zhǎng)抑制作用Abstract:ObjectiveToinvestigatetheinhibitoryeffectsoftheextractfromCirsiumjaponicumtheongrowthofhumancarcinomacells.MethodsMorphologicalchangeobservationandlivecellaccountingwereusedtoinvestigatetheinhibitoryeffectsofCirsiumjaponicumonhumanchroni

3、cmyloidleukemiaK56cell,hepatomaHepGcell,cervicalcarcinomaHelacellandgastriccarcinomaBGC82cell.ResultsGrowthofthefourkindsofcellswassignificantlyinhibitedbytheextractfromCirsiumjaponicum，thehighestinhibitoryrate%andcellmorphologicalchangesincludedshrinkage,roundness,flo

4、atingandcrumbling.ConclusionCirsiumjaponicumhasreliablecarcinoma-inhibitingeffectsandtheeffectsconformtotheqiandbloodtheory,theMeridian-reachingtheoryandtheliver-kidneyhomologytheoryoftraditionalChinesemedicine,whichshowsonceagaintheabundanceofbasictheoriesoftraditiona

5、lChinesemedicinewhichcanalsobeexhibitedinvitroandatcelllevelandhaveimportantguidancemeaningtoChinesetraditionalmedicineresearchbylaboratorymethods.Keywords:Cirsiumjaponicum;Carcinomacell;Growth;Inhibitoryeffects科研與臨床緊密結(jié)合，是提高科研成效、縮短科研周期、快捷為臨床提供理論依據(jù)的有效途徑。筆者從經(jīng)中醫(yī)中藥治療取得顯著療效

6、的癌癥病例的處方中篩選抗癌中藥，發(fā)現(xiàn)大薊提取液有良好的作用?，F(xiàn)將研究情況報(bào)告如下。1器材藥材大薊生藥購(gòu)于內(nèi)蒙古中蒙醫(yī)院藥房。取生藥適量，六蒸水洗3遍，烘干，稱量；用適量無水乙醇浸濕，充分烘干；六蒸水浸泡過夜，武火煮沸，文火煎煮20min，紗布過濾，濾渣加適量六蒸水置110℃高壓蒸氣鍋內(nèi)20min，紗布過濾；合并兩次濾液，2℃冰箱中靜置7h，高、中、低速濾紙，μm，μm微孔濾膜逐級(jí)過濾；濾液蒸發(fā)濃縮、滅菌、4℃保存，使用時(shí)以培養(yǎng)液稀釋至所需質(zhì)量分?jǐn)?shù)。器材與試劑倒置相差顯微鏡，超凈臺(tái)，CO2培養(yǎng)箱，24孔培養(yǎng)板，RPMI1640、高糖D

7、MEM，胎牛血清。癌細(xì)胞系人白血病細(xì)胞系K562，肝癌細(xì)胞系HepG2，胃癌細(xì)胞系BGC823，宮頸癌細(xì)胞系Hela，均常規(guī)傳代培養(yǎng)。方法.1分組每種細(xì)胞均設(shè)對(duì)照組與觀察組，觀察組分設(shè)高中、低3個(gè)劑量組。.2加藥處理取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的4種癌細(xì)胞，均以2×104/孔接種于24孔培養(yǎng)板，接種2h后加藥。加藥后：①每天于倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化；②每隔2h各組均取5孔細(xì)胞臺(tái)朌藍(lán)拒染法計(jì)活細(xì)胞數(shù)，每孔計(jì)3次，5孔取平均值，計(jì)算出當(dāng)天的生長(zhǎng)抑制率，抑制率=［/對(duì)照組平均活細(xì)胞數(shù)］×100%［1］，連續(xù)d。.3抑制效果的判斷與分析①細(xì)胞形態(tài)

8、的觀察與分析；②平均抑制率：d的抑制率相加取平均值；③最高抑制率：每種細(xì)胞各劑量組取其d中最高的1d。抑制率的比較采用χ2檢驗(yàn)。結(jié)果.1大薊提取液對(duì)4種癌細(xì)胞形態(tài)的影響對(duì)照組：K562大小均勻，胞體圓整，折光性好，日益密集；HepG2