大薊提取液對4種癌細胞生長抑制作用的研究

大薊提取液對4種癌細胞生長抑制作用的研究

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1、大薊提取液對4種癌細胞生長抑制作用的研究李煜,王振飛,李瑤,戴寶貞,賈瑞貞,楊利軍,黃翔華【摘要】  目的研究大薊提取液對癌細胞生長的抑制作用。方法細胞形態(tài)觀察和活細胞計數(shù)法研究大薊提取液對人白血病細胞K562,肝癌細胞HepG2,宮頸癌細胞Hela,胃癌細胞BGC823生長的抑制作用。結果大薊提取液可使4種癌細胞形態(tài)上發(fā)生皺縮、變圓、脫壁、碎裂等變化,生長受到明顯抑制,抑制率最高可達92.34%。結論大薊有確切的抑癌作用,并與中醫(yī)的氣血理論、藥物歸經(jīng)理論和肝腎同源理論相一致,在體外細胞水平上也有良好體現(xiàn),對實驗室手段研究中醫(yī)藥同樣有著重要指導意

2、義?!娟P鍵詞】大薊癌細胞生長抑制作用  Abstract:ObjectiveToinvestigatetheinhibitoryeffectsoftheextractfromCirsiumjaponicumFisch.DCtheongroancarcinomacells.MethodsMorphologicalchangeobservationandlivecellaccountingjaponicumFisch.DConhumanchronicmyloidleukemiaK562cell,hepatomaHepG2cell,cervicalca

3、rcinomaHelacellandgastriccarcinomaBGC823cell.ResultsGroCirsiumjaponicumFisch.DC,thehighestinhibitoryrateorphologicalchangesincludedshrinkage,roundness,floatingandcrumbling.ConclusionCirsiumjaponicumFisch.DChasreliablecarcinoma-inhibitingeffectsandtheeffectsconformtotheqiandbl

4、oodtheory,theMeridian-reachingtheoryandtheliver-kidneyhomologytheoryoftraditionalChinesemedicine,edicineportantguidancemeaningtoChinesetraditionalmedicineresearchbylaboratorymethods.  KeyjaponicumFisch.DC;Carcinomacell;Groin,紗布過濾,濾渣加適量六蒸水置110℃高壓蒸氣鍋內(nèi)20min,紗布過濾;合并兩次濾液,2℃冰箱中靜置72

5、h,高、中、低速濾紙,0.45μm,0.22μm微孔濾膜逐級過濾;濾液蒸發(fā)濃縮、滅菌、4℃保存,使用時以培養(yǎng)液稀釋至所需質量分數(shù)(以生藥計算)?! ?.2器材與試劑  倒置相差顯微鏡(NikoneclipseTE2000-U),超凈臺(蘇州凈化設備有限公司),CO2培養(yǎng)箱(GALAXYBINDER),24孔培養(yǎng)板(BIOFIL),RPMI1640、高糖DMEM(GIBCO),胎牛血清(TBD)。  1.3癌細胞系  人白血病細胞系K562,肝癌細胞系HepG2,胃癌細胞系BGC823,宮頸癌細胞系Hela(均由本實驗室傳代保種),均常規(guī)傳代培養(yǎng)。

6、  2方法  2.1分組每種細胞均設對照組(不加藥)與觀察組(加藥),觀察組分設高(12mg/ml)中(6mg/ml)、低(2mg/ml)3個劑量組?! ?.2加藥處理取對數(shù)生長期的4種癌細胞,均以2×104/孔接種于24孔培養(yǎng)板,接種24h后加藥。加藥后:①每天于倒置相差顯微鏡下觀察細胞形態(tài)變化;②每隔24h各組均取5孔細胞臺朌藍拒染法計活細胞數(shù),每孔計3次,5孔取平均值,計算出當天的生長抑制率,抑制率(%)=〔(對照組平均活細胞數(shù)-觀察組平均活細胞數(shù))/對照組平均活細胞數(shù)〕×100%〔1〕,連續(xù)6d?! ?.3抑制效果的判斷與分析①細胞形態(tài)的

7、觀察與分析;②平均抑制率:6d的抑制率相加取平均值;③最高抑制率:每種細胞各劑量組取其6d中最高的1d。抑制率的比較采用χ2檢驗?! ?結果  3.1大薊提取液對4種癌細胞形態(tài)的影響對照組:K562(圖1)大小均勻,胞體圓整,折光性好,日益密集;HepG2(圖2)、Hela(圖3)和BGC823(圖4)緊貼板壁,胞間緊密接觸,胞質透亮,可見分裂相,連續(xù)觀察,細胞繼續(xù)生長,集落不斷擴大。觀察組:加藥后8h,K562多數(shù)大小不均,胞膜內(nèi)陷或出泡;HepG2、Hela和BGC823部分胞體回縮,胞質內(nèi)有顆粒物積累。加藥后24h,K562(圖5)大部分形

8、態(tài)異常,或皺縮或內(nèi)容物釋放形成“鬼影”,板底可見碎渣樣物質;HepG2(圖6)、Hela(圖7)和BGC823(圖8)部分皺縮、變圓、脫

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