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1、系統(tǒng)性硬化癥硬皮病(scleroderma)概念局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化血管內(nèi)膜增生影響心、肺、腎和消化道等多器官病因尚不清楚硬皮病的分類系統(tǒng)性硬皮?。⊿ystemicScleroderma)彌漫型系統(tǒng)性硬化癥局限型系統(tǒng)性硬化癥局灶性硬皮病(localizedScleroderma)硬斑病帶狀硬皮病點(diǎn)滴狀硬皮病彌漫型系統(tǒng)性硬化癥(DiffusedSystemicSclerosis,dSSc)局限型系統(tǒng)性硬化癥(LimitedSystemicSclerosis,lSSc)系統(tǒng)性硬化癥病因感染(BiomedPharmacother.2004Jan
2、;58(1):61-4)在MCTD和SSC病人血清中檢測(cè)到逆轉(zhuǎn)錄病毒保守序列(conservedpolsequences)結(jié)締組織代謝異常血管異常(ArthritisRheum.2004Jan;50(1):216-26)AngII:激活A(yù)T(1)----I型前膠原、TGF?1免疫異常(JClinLabAnal.2004;18(1):19-26)anti-Fb(fibrillarin)結(jié)合U3,U8,U13,U15,andU22snoRNAs.(smallnucleolarRNAs)臨床表現(xiàn)雷諾現(xiàn)象(RaynaudPhenomenon)可恢復(fù)的皮膚顏
3、色變化:白-紫-紅微血管的舒縮功能障礙因寒冷或情緒波動(dòng)誘發(fā)首發(fā)癥狀(90%)可見(jiàn)于其他疾病皮膚病變典型的皮膚病變經(jīng)過(guò)三個(gè)時(shí)期:水腫期硬化期萎縮期萎縮期皮膚光滑而細(xì)薄,緊貼于皮下骨面,皮紋消失,毛發(fā)脫落,硬化部位常有色素沉著,間以脫色白斑,有毛細(xì)血管擴(kuò)張及皮下組織鈣化面頸部皮膚受累時(shí),可形成面具臉,其特征為鼻尖似鷹嘴、口唇變薄并收縮呈放射狀伴有張口困難,晚期皮膚可以逐漸變軟如正常皮膚消化系統(tǒng)舌肌萎縮變薄早期即可出現(xiàn)食管損害(45%-90%)食管下段功能失調(diào)引起咽下困難括約肌受損發(fā)生反流性食管炎、狹窄胃十二指腸和空腸受累,少見(jiàn)、病情重可有胃擴(kuò)張及十二指
4、腸蠕動(dòng)消失空腸損害則出現(xiàn)吸收不良綜合征肺SSc最常見(jiàn)的表現(xiàn)之一主要是肺間質(zhì)纖維化肺動(dòng)脈高壓通氣功能和彌散功能障礙(70%)死亡的重要原因之一少數(shù)患者有胸膜炎本病合并肺癌的發(fā)生率較高腎輕度或間歇性蛋白尿少有紅細(xì)胞或白細(xì)胞70%的蛋白尿患者—高血壓—腎功能衰竭SSc“腎危象”:SclerosisCrisis腎損害發(fā)展急劇突然出現(xiàn)急進(jìn)性高血壓演變?yōu)槟I功能衰竭SSc重要的死亡原因之一SRC的臨床表現(xiàn)急驟進(jìn)展的重度高血壓頭痛、視力下降、急性左心衰ARF少尿、蛋白尿、血尿、顆粒管型微血管性溶血性貧血患者血漿腎素水平升高心臟60%心臟纖維化重要死亡原因之一心臟擴(kuò)
5、大、心力衰竭、心律失常、心包纖維化、心包積液,嚴(yán)重者發(fā)生心包填塞冠脈血運(yùn)減少:AnnRheumDis.2004Feb;63(2):210-1.其它神經(jīng)系統(tǒng)(少見(jiàn)):三叉神經(jīng)痛多見(jiàn)橫紋肌常受侵犯:SSC/PM重疊綜合征關(guān)節(jié)癥狀較多見(jiàn)對(duì)稱性關(guān)節(jié)痛骨膜炎病變:關(guān)節(jié)痛和活動(dòng)障礙攣縮使關(guān)節(jié)固定在畸形位置可合并干燥綜合征、甲狀腺炎、膽汁性肝硬化等CRESTCREST綜合征是lSSc的一個(gè)亞型鈣質(zhì)沉積(Calcinosis,C)雷諾現(xiàn)象(Raynaudphenomenon,R)食管功能障礙(Esophagealdysfunction,E)指(趾)硬化(Scler
6、odactyly,S)毛細(xì)血管擴(kuò)張(Telangiectasia,T)常伴有抗著絲點(diǎn)抗體(ACA)陽(yáng)性。內(nèi)臟受累少,病情輕,進(jìn)展慢,病程長(zhǎng),預(yù)后好輔助檢查自身抗體ANA:50%~90%斑點(diǎn)或核仁型,后者更具診斷意義抗Scl-70抗體SSc相關(guān)性抗體,陽(yáng)性率約30%ACASSc相關(guān)的抗體80%的CREST綜合征患者陽(yáng)性其它高球蛋白血癥及類風(fēng)濕因子陽(yáng)性BUN和Cr異常:警惕Crisis平片、高分辨CT、食道吞鋇、肌電圖、腎及肌肉活檢心臟超聲、肺功能(TG>45mmHg或DLCO<55%predicted)(Rheumatology(Oxford).20
7、04Jan6[Epubaheadofprint],ArthritisRheum2003Feb;48(2):516-22)系統(tǒng)性硬化癥的診斷1980年美國(guó)ACR分類標(biāo)準(zhǔn),凡具備一個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)或兩個(gè)次要標(biāo)準(zhǔn)即可診斷為SSc主要標(biāo)準(zhǔn)近端皮膚硬化:掌指或跖趾近端皮膚對(duì)稱性增厚、變緊和硬化皮膚改變可累及全部肢體、面部、頸部和軀干(胸部和腹部)次要標(biāo)準(zhǔn)1.硬指:皮膚改變局限于手指指尖凹陷性疤痕2.指腹消失(缺血所致)3.雙側(cè)肺基底纖維化雙肺呈線性網(wǎng)狀或線性結(jié)節(jié),肺基底部最為明顯,可呈彌漫性斑點(diǎn)樣表現(xiàn),稱為“蜂窩”肺肺部改變應(yīng)除外其它肺部疾病所致鑒別診斷1.硬腫病
8、2.局限性硬皮病3.嗜酸性筋膜炎4.混合性結(jié)締組織病(MCTD)5.其它:化學(xué)物、毒物所致硬皮樣綜合征治療尚無(wú)特效的藥物治