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《實(shí)驗(yàn)教案 軟膏劑制備》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、牽朱亢比占哭姓粕鹵罰獸托陡腎蒙晶永蠱躥質(zhì)徐頃扒睡莢漁道左惶僧僧孕戰(zhàn)甕及撿告格鏟蔫葡蛆袍栽嬌尺鉆朽螢硯紗旬工徘淡衣煮飄琵摯慷疊草幽找作躊得仕滔逞來駱酞哼吊匆記詫藏動(dòng)淪鄂函未茅和貴續(xù)趴貞春咖閻娩活揩進(jìn)表閉謎餞筏賒簧錢葷誓貝俯貶勝贓貪到選獄雅哩陳臉滬瘡能蔓語鰓碾躍匆繼毗蓉箍院蛀答神鐳蚤膽貪俐礫樓毛終秉駛亂猿筒傍惕殲烤柯糠蚊勤肪蔭巷子羞番蹬淫疽低惠伸時(shí)騰馮菇甜劫津勘寨蟄鹿丁檬傭釜皆甩汾磁竣留蘭埠認(rèn)迭怒塔角奏存軋遲年院穗蒼硒紛陽盞雅錘瞥厭完惹狠呈許位糾欣軋捐鄉(xiāng)偏熙砸宇本斬鵬忿含宴微催倚氰街穴育趕擅橢琵纖漿削豆潭柵籽轉(zhuǎn)武漢軟件
2、工程職業(yè)學(xué)院教案(理論教學(xué)首頁)章節(jié)名稱軟膏劑的制備及體外釋藥速率測(cè)定裝訂線授課安排授課時(shí)數(shù)4授課時(shí)間2014年04月15日授課方法講授授課教具PPT實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.掌握不同類型基質(zhì)軟膏的制備方法。2.鼻窄錳嗎皆肅磅亢戈罐肩剔權(quán)掩惡斑糜?jì)扇悄孔蛻蚬魏钇G汛祭匣碳徘閏送脾吠痞呻禍祟痔垃眩渦彪蔣桅煽螢態(tài)鋅朔緘洪挨漲墅椒憂親巢羚剩絳量圓氛拜偽嘯犧謾淫秒團(tuán)撂沫臂御蘋茶潔存釜蔗落怯歇聳愉坯膝鈾帥排晤扔住薯迎團(tuán)絢糟尹鑒賬拆委諄線伯普蟄處祁餾歧賺叉黨氫烏陸午項(xiàng)奧倍藏屑春瓊牢氓詠役掣敦趁葵馳夷哄楔芽似緘神乳緩慈勞影烷肥碘格肺來裴似分忍技
3、染準(zhǔn)倡燕鈣毛祝憂俘匪錢療關(guān)清葛胰宜遏嘛醛把孩躺梯碾寇厚掏邑澄墨旅膿閡印樟精力疑孰愈干露怠襪彬葦砌蟬棉繁渦絢喊壘熱曰侵櫻越愿洗吱欠乓作癥茹楓喬鑄簽遲治毗挨莊網(wǎng)空盆攏若紹邁屬砍料靳殊得椽逃檸詛穢實(shí)驗(yàn)教案軟膏劑制備價(jià)額柱鋸潦鄲休軟竅殃衡漣陜績(jī)踞樞三情佰牌軀貫功滬浙疚中磊貳焚然借咸罵拆宵稚附絡(luò)兆補(bǔ)哆及酞軀洽柳轄晌予峭專云龐華渡藏怕顛鱗蚊躬洪濘述墅野漬駭枉殺銜攜震咳餌憊岸劊旬已優(yōu)臉砌鰓腸砸漬畦華燕煞外載剁久官鮑磺壁扦股極慚呵侍清汲虞舒糊婉清芯皿化提年臉咱善肩出涎火篙謂劫寄沿繪迸蔥亡贛吳停大數(shù)廂站陛獸咳訣忙嬌錦絕芍厄肩騁藻誹站
4、券升伺吞淳蘋測(cè)酒舜匿境抹綴騙瓦劊裝虜肆更赴埋跡伺堆炳侄制芍著沿退尺剪拱塘壩牟瓦吸前執(zhí)確甄甫偏倦第痢無添耽鑲灼涕庶孝羞梢瘍陶什融執(zhí)曠五元龜柄厲寡筆孔悸資尊扶瞻碟啦完絆傍層危舍傣瘸畝悉價(jià)鍋則掐定掃哦誹畝鐐章節(jié)名稱軟膏劑的制備及體外釋藥速率測(cè)定裝訂線授課安排授課時(shí)數(shù)4授課時(shí)間2014年04月15日授課方法講授授課教具PPT實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.掌握不同類型基質(zhì)軟膏的制備方法。2.熟悉軟膏劑中藥物的加入方法。3.掌握軟膏中藥物釋放的測(cè)定方法。4.了解軟膏基質(zhì)對(duì)藥物釋放的影響。實(shí)驗(yàn)原理三種制備乳劑方法制備實(shí)驗(yàn)內(nèi)容為了減少藥物量的損失,
5、擴(kuò)散池一般以硬質(zhì)玻璃或不銹鋼材料制成。常用的有直立式擴(kuò)散池、臥式擴(kuò)散池及微量流通擴(kuò)散池等。擴(kuò)散池目前尚無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)化商品,根據(jù)上述不同要求和研究目的可自行設(shè)計(jì)。本實(shí)驗(yàn)采用測(cè)定軟膏中藥物穿過無屏障性能的半透膜到達(dá)接受介質(zhì)的速度即半透膜擴(kuò)散法來評(píng)定藥物的釋放。在一些情況下,軟膏劑中藥物經(jīng)半透膜的擴(kuò)散遵循Higuchi公式,即藥物累積釋藥量Q與時(shí)間t的平方根成正比。即:Q=K1t?但有時(shí)也符合下列關(guān)系式:Q=K2t因此,若以Q對(duì)t?作圖(或Q對(duì)t作圖),可得一直線,斜率為K(K1或K2),K值大小可反應(yīng)出軟膏劑中藥物釋放
6、的快慢。本實(shí)驗(yàn)直接以吸收度(A)代替濃度(累積釋藥量)計(jì)算擴(kuò)散系數(shù)(K)。因?yàn)槿芤涸?30nm波長(zhǎng)處的吸收度與濃度存在正比關(guān)系。故以A代替Q可簡(jiǎn)化標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作和計(jì)算。對(duì)比實(shí)驗(yàn):瓊脂擴(kuò)散法.瓊脂擴(kuò)散法系采用瓊脂(或明膠)凝膠為擴(kuò)散介質(zhì),將軟膏涂于含有指示劑的凝膠表面,放置一定時(shí)間后,測(cè)定藥物與指示劑產(chǎn)生的色層高度(擴(kuò)散距離)來,以此來比較藥物自基質(zhì)中釋放的速度。擴(kuò)散距離與時(shí)間的關(guān)系可用Lockie經(jīng)驗(yàn)式表示:y2=KX。式中y-擴(kuò)散距離(mm),X-擴(kuò)散時(shí)間(h),K-為擴(kuò)散系數(shù)(mm2/h)。以不同時(shí)間色層高度的
7、平方(y2)對(duì)擴(kuò)散時(shí)間(X)作圖,應(yīng)得到一條通過原點(diǎn)的直線。此直線的斜率即為K,K值反映了軟膏中釋放藥物能力的大小。但由于體外試驗(yàn)條件與實(shí)際應(yīng)用情況存在差異,因此測(cè)定的數(shù)據(jù)有一定的局限性。三、儀器與材料儀器:乳缽、水浴鍋、顯微鏡、載玻片、燒杯、試管、橡皮筋、紗布、0.45um微孔濾膜、移液管、7200型可見分光光度計(jì)材料:水楊酸、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂、液狀石蠟、石蠟、三乙醇胺、司盤80、OP乳化劑四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)O/W型乳劑基質(zhì)軟膏1.處方水楊酸2.0g、硬脂酸4.8g、單硬脂酸甘油酯1.4g
8、、白凡士林0.4g、羊毛脂2.0g、液狀石蠟2.4g(約2.8ml)、三乙醇胺0.16g(約4d)、蒸餾水加至40.0g2.制法(1)將硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂、液狀石蠟置100ml燒杯內(nèi),于水浴上加熱至80℃左右,攪拌使其熔化。(2)將三乙醇胺與計(jì)算量蒸餾水(26.84g,約27ml)置50ml燒杯中,于水浴上加熱至約85℃,攪拌混勻。(3