復方利血平治療原發(fā)性高血壓臨床療效觀察

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1、復方利血平治療原發(fā)性高血壓臨床療效觀察鐘志富(重慶市江津區(qū)四面山衛(wèi)生院重慶402216)【摘要】目的:觀察并分析在原發(fā)性高血壓患者的臨床治療過程中,應用復方利血平為治療方案的臨床療效。方法:將我院自2010年至2014年期間收治的80例原發(fā)性高血壓患者作為研究對象,隨機分組治療。結果:兩組患者在經過不同的分組治療后,治療前后患者的血壓得到了顯著的控制,且治療前后的總有效率分別為75%和92%,組間比較差異顯著(P<0.05>。隨訪結果無顯著差異。結論:臨床治療原發(fā)性高血壓患者時,應用復方利血平可平穩(wěn)控制患者的血壓,>1.經濟實惠、安全性能高,值得進一步在基層社區(qū)推廣應用?!娟P鍵

2、詞】復方利血平:原發(fā)性高血壓【中圖分類號】R544.1【文獻標識碼】A【文章編號】2095-1752(2016)25-0098-02高血壓,英文名稱acutemastitis,其作為臨床內科的多發(fā)病及常見病之一,是指人體的血壓在不同的內外環(huán)境的影響下,超出正常范圍的波動[2]。在患病人群中,高血壓的發(fā)生極易引發(fā)其他疾病,如冠心病與腦血管類病變,并協(xié)同提升并發(fā)疾病的死亡率,降低患者的生活質量。此外,由于高血壓發(fā)病人體存在著一定的差異性,其治療藥物雖最終目的相同,但種類卻存在一定差異。因此,我院以木地區(qū)發(fā)病人群的實際情況為根據,收集2010年至2014年期間的80名高血壓患者,且應用復方

3、利血平進行治療的作為木研究的研究對象,效果甚佳,現報告如下。1.資料與方法1.1診斷標準以《2005年中國高血壓防治指南》根據,對80例高血壓患者進行分類,依據血壓高低分為1級,2級,3級。其中,木組共45例男性和35例女性;39歲為最小年齡,76歲為最大年齡;分級:1級:49例,2級:31例。用藥情況:從未用藥:27例;正在服藥但為有效控制血壓:53例,1種降壓藥物治療:45例,2種及以上治療:8例。1.2治療方法本組使用復方利血平治療的患者一律停用其他降壓藥。患者每次口服1片,日一次,分別于服藥后10天和20天檢測患者的血壓,30天后評價治療效果,隨訪三個月的血壓情況。1.3療效

4、判定標準①顯效:舒張壓明顯下降,且超過lOmmHg,收縮壓恢復正?;蛳陆捣瘸^20mmHg;②有效:舒張壓有所下降,但下降幅度不足lOmmHg,且收縮壓下降幅度介于10?19mmHg;③無效:舒張壓及收縮壓雖冇所改變,但均未達到上述標準。1.結果兩組患者在經過不同的分組治療后,治療前后患者的血壓得到了顯著的控制,且治療前后的總有效率分別為75%和92%,組間比較差異顯著(P<0.05)。隨訪結果無顯著差異。2.討論作為危害人類生命健康的常見病之一的高血壓,其治療不及吋,會造成的心、腦血管疾病和死亡危險。本組病歷使用的復方利血平片是由氫氯噻嗪12.5mg、12.5mg的氯苯喋啶

5、、12.5mg的硫酸雙肼屈嗪和O.lmg的利血平組成的復方制劑,且是一種小劑量型。其中氯苯喋啶和氫氯噻嗪均隸屬利尿劑的范疇,而臨床常用的U服利尿類的降壓及應屬噻嗪類,長期應用噻嗪類藥物可血管阻力明顯下降,避免高血壓并發(fā)癥的發(fā)生,如避免患者發(fā)生心力衰竭或是腦卒中,降低死亡率;但是,長期單獨應用噻嗪類藥物會使患者丟失一些離子,如Na+、CI+、K+和H+等等。而作為復方利血平的另一成分的保鐘利尿藥的氯苯喋啶,艽聯合應用氫氯噻嗪可減少尿量的排泄,同時避免過多流失K+,二者呈相互拮抗作用。此外,作為αl受體阻斷藥的硫酸雙肼屈嗪,可血管阻力明顯下降,使靜脈容量明顯增加,冋吋提升血漿

6、腎素活性,血管擴張,且其具有較強的降壓作用,可在人體中快速起效,但藥效段。利血平是一種去甲腎上腺素能神經末稍阻滯類藥物,其通過阻礙兒茶酚胺的釋放與貯存過程,進而促使血壓降低,其雖然起效慢,但藥效維持長久,不似硫酸雙肼屈嗪迅猛的降壓效果,二者合用可利血平的用量明顯減少,避免患者無法耐受其至出現不適感,說明二者具冇協(xié)同的降壓效果。綜上,臨床治療原發(fā)性高血壓患者時,應用復方利血平可平穩(wěn)控制患者的血壓,且經濟實惠、安全性能高,值得進一步在基層社區(qū)推廣應用。【參考文獻】[1】李鴻飛.纈沙坦氨氯地平片治療64例老年高血壓患者的療效觀察⑴.重慶醫(yī)學,2013,42(8):926-927.[2】廖德

7、榮郝應祿李燕萍.復方利血平氨苯蝶啶聯合治療難治性高血壓療效觀察[J].中國繼續(xù)醫(yī)學教育,2016,8(2):161-162.[3】周進科,盧學軍,朱發(fā)緒.復方利血平氨苯蝶啶與厄W沙坦氫氯噻嗪的降壓療效比較[J].基層醫(yī)學論壇,2015,19(17):2332-2334.[4]FoleyRN,ParfreyPS,SamakMJ.Epidemiologyofcardiovasc-ulardiseaseinchronicrenaldisease.JAmSocNe

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