分析姜黃素對酒精性肝損傷的保護功能

分析姜黃素對酒精性肝損傷的保護功能

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1、分析姜黃素對酒精性肝損傷的保護功能:姚思宇,趙鵬,楊俊峰,李鳳文,劉榮珍,傅偉忠,梁堅,何勵【目的探究姜黃素對酒精性肝損傷的保護功能。方法采用酒精復制大鼠肝損傷模型,測定肝組織的丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)及還原型谷胱甘肽(GSH)含量;并觀察肝臟的病理組織學改變。結(jié)果受試樣品高、中、低劑量組大鼠肝組織的MDA含量均值分別為16.9、15.5、16.7nmol/g(肝組織),均低于肝損模型組的19.7nmol/g;TG含量分別為2.59、2.67、2.09mmol/100g(肝組織),均低于肝損模型組的4.37mmol/100g;而GSH含量分別為275.6、254.3

2、、307.7μmoL/100g(肝組織),均高于肝損模型組的188.7μmoL/100g;各劑量組大鼠肝臟病理改變評分均值分別為163.3、118.6、162.8分,均低于肝損模型組的253.6分。結(jié)論姜黃素對酒精性肝損傷具有保護功能?!窘S素;酒精;肝臟;損傷;保護【AbstractObjectiveTostudytheprotectiveeffectofcurcuminonratmodelofliverinjurycausedbyalcohol.MethodsRatmodelsofalcoholicliveryalondialdehyde(MDA),triglycerid

3、es(TG)andreducedglutathione(GSH)inlivertissueeasured,andthepathologicalandhistologicalchangesofliveriddle,andlool/grespectively,significantlyloodelcontrolgroup(19.7nmol/g).TheTGcontentsinlivertissueinthehigh,middle,andlomol/100grespectively,significantlyloodelcontrolgroup(4.37mmol/100g),idd

4、le,andlool/100grespectly,significantlyhigherthanthatinthemodelcontrolgroup(188.7μmoL/100g).Theaveragevalueofpathologicalchangesinratliverinthehigh,middle,andloodelcontrolgroup(253.6).ConclusionThecurcuminhasasignificantprotectiveeffectonliverinjurycausedbyalcohol.【Keyin;alcohol;liver;injury

5、;protection姜黃(curcuma)為姜黃屬植物,藥用其根莖,是傳統(tǒng)中藥,化學成分主要含精油(4.2%~14%)、脂肪油(4.4%~12.7%)等揮發(fā)油及姜黃素(curcumin,difesuloylmethane)類成分,此外還有樹脂類、糖類、脂肪酸、多肽類、生物堿、甾醇類及微量元素等,近代對于姜黃素的探究除了行氣、散風活血、溫經(jīng)止痛的傳統(tǒng)功能外,還揭示出了一些新的藥理功能,如抗炎、抗氧化、清除氧自由基、抗人類免疫缺陷病毒、抗纖維化、防癌抗癌以及護肝保腎等。護肝方面主要探究了對各種毒物如四氯化碳、黃曲霉素B1、乙酰氨基酚、鐵和環(huán)磷酰胺誘導的肝損傷的保護[1],本實驗

6、探究了姜黃素對酒精性肝損傷的保護功能效果。1材料和方法1.1受試樣品由北京某醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司提供,規(guī)格為300mg/粒的膠囊,其主要功效成分為姜黃素,含量為3.1%。人體推薦用量為逐日3次,每次2粒;折算為0.93mg/kgBW(以姜黃素計)。1.2實驗動物選用廣西醫(yī)科大學醫(yī)學實驗動物中心(合格證號:桂動許字<2000>第001號)繁殖的SPF級(Ⅲ級)SD雄性大鼠60只,體重190±12.4g。本中心SPF級實驗動物房(合格證號:桂醫(yī)動字第23003號)。1.3主要儀器和試劑儀器:半自動生化分析儀、冷凍切片機、754-紫外可見光分光光度計、電子分析天平、顯微

7、鏡、離心機、組織勻漿器、旋渦混勻器、水浴鍋及微量加樣器等。試劑:無水乙醇、還原型GSH、磺基水楊酸、5,5-二硫?qū)ο趸姿帷a2HPO4、NaH2PO4、KH2PO4、NaN3、EDTA-Na2等;MDA試劑盒(南京建成生物工程探究所生產(chǎn),批號:20030116),TG試劑盒(中生北控科技股份有限公司生產(chǎn),批號:222053)1.4實驗方法采用酒精肝損傷模型方案。大鼠在SPF級動物實驗室內(nèi)飼養(yǎng)觀察5天后,根據(jù)體重隨機分為5組,即3個劑量組、一個酒精肝損傷模型組(模型對照組)和一個陰性對照組,每組12只

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