貴州貴安精準醫(yī)學研究院股份有限公司招聘信息

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1、貴州貴安精準醫(yī)學研究院股份有限公司（共136人）招聘崗位招聘人數(shù)崗位描述學歷要求專業(yè)要求招聘條件及任職要求生產(chǎn)副總1本科以上學歷醫(yī)藥化工、中藥、藥學相關專業(yè)1.40歲以上2.10年以上藥企生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗3.具有中級以上職稱4.有較強計劃性、5年以上大型國企管理經(jīng)驗5.熟悉GMP、中藥生產(chǎn)等6.具有將科研成果產(chǎn)業(yè)化經(jīng)歷者優(yōu)先銷售副總1本科以上學歷醫(yī)藥、醫(yī)學相關專業(yè)1.35歲以上2.10年以上醫(yī)藥、醫(yī)藥中間體銷售經(jīng)驗3.有良好的英文交流能力4.有外貿銷售經(jīng)驗者優(yōu)先5.有強大的執(zhí)行力、工作刻苦認真海關事務

2、辦事員1非專業(yè)技術崗本科及以上學歷不限1、2年以上相關工作經(jīng)驗；2、具有出色的人際溝通能力；3、有自貿區(qū)、醫(yī)藥、醫(yī)藥原料報關經(jīng)驗者優(yōu)先4、責任感強，能夠吃苦耐勞。網(wǎng)絡及集群管理1專業(yè)技術崗本科及以上學歷計算機相關專業(yè)崗位職責：1.負責配置，維護集群的計算網(wǎng)絡和公司辦公網(wǎng)絡；2.負責集群的日常運維，監(jiān)控集群設備的工作狀態(tài)，出現(xiàn)問題及時記錄并解決；3.負責集群的配置及相關故障置處理；4.負責數(shù)據(jù)的備份和恢復；5.負責集群故障排查和分析解決；6.根據(jù)生物信息需要，制定完整的集群研發(fā)調配計劃，并測試并保證計劃

3、順利完成；7.網(wǎng)絡重大故障解決，及公司整體網(wǎng)絡設計，桌面運維安排等；8.負責公司核心內部網(wǎng)絡。9.領導安排的其他任務任職要求：教育背景：本科以上學歷，計算機相關專業(yè)。經(jīng)驗：本專業(yè)工作1年以上。能力素質：1.熟練掌握linux操作系統(tǒng),以及服務器的網(wǎng)絡搭建，2.熟練掌握perl,shellpython語言，獨立完成系統(tǒng)管理和開發(fā)，3.熟練掌握集群架構設計，熟悉各類常規(guī)生物信息學軟件能快速解決軟件安裝及使用，掌握HPC主流技術；4.精通TCP/IP協(xié)議深入理解性能測試，精通交換機防火墻等技術5.具備良好的

4、分析/解決問題和溝通、學習能力，能夠閱讀英文資料，對突發(fā)事件能夠快速響應、判斷故障并有效解決；6.細心、積極、主動，具有很強的責任心、服務意識和團隊合作精神。接待1服務大專以上學歷專業(yè)不限制1.形象好2.普通話標準3.較強的交流能力、親和力強、具有感染力4.熟悉服務流程、禮儀等5.有相關工作經(jīng)驗、英語口語流利者優(yōu)先前臺1服務大專以上學歷專業(yè)不限制1.形象好2.普通話標準3.較強的交流能力、親和力強4.熟悉服務流程、禮儀等5.有相關工作經(jīng)驗、英語口語流利者優(yōu)先生物信息分析員30專業(yè)技術崗本科以上學歷生物

5、類、計算機類及化學類相關1.醫(yī)學、生物學、生物信息學本科及其以上學歷，一年以上工作經(jīng)驗；2.了解Linux操作系統(tǒng)，精通perl、R、python、C/C++中一種以上編程語言；3.具有高通量測序數(shù)據(jù)分析經(jīng)驗，熟悉PacBio/Illumina平臺數(shù)據(jù)分析流程；4.具有癌癥信息分析經(jīng)驗優(yōu)先考慮；5.良好的團隊協(xié)作能力及溝通能力；基因測序5專業(yè)技術崗碩士研究生或學士學位分子生物學、基因工程專業(yè)職位描述：1、負責操作實驗室常規(guī)分子生物學實驗(DNA、RNA提取，PCR等)；2、負責操作二、三代測序各類文庫

6、構建等實驗；3、及時完成實驗相關操作，并向上級領導反饋實驗進程及相關情況等。4、完成領導交代的其他任務。應聘要求：1、分子生物學、遺傳學、微生物學、醫(yī)學等相關專業(yè)本科及以上學歷；2、專業(yè)學習成績優(yōu)秀，實驗動手能力強；3、有高通量操作實驗經(jīng)驗者優(yōu)先；4、工作積極主動、勤奮好學、有較強的責任心，具備鉆研精神，團隊合作精神，嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，有獨立工作能力。產(chǎn)品標準1專業(yè)技術崗碩士以上學歷生物、醫(yī)藥類專業(yè)1.熟悉國內外藥典；2.負責對現(xiàn)有產(chǎn)品進行優(yōu)化和確認標準化產(chǎn)品；3.審核質量標準、取樣方法、檢驗方法和其它

7、質量管理的操作規(guī)程；4.確保原輔料、包裝材料、成品符合國家藥品標準和企業(yè)質量標準。5.嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及相關法律法規(guī)、GMP管理規(guī)定，確保藥品質量。6.監(jiān)督GMP執(zhí)行狀況。7.熟悉藥物分析方法建立者優(yōu)先；藥品申報1專業(yè)技術本科以上學歷生物、醫(yī)藥類崗位職責：1、按照國家相關法律、法規(guī)對研制生物制品藥品進行新藥注冊申報；負責新藥申請、補充申請、變更等申報資料的編寫、整理與上報；2、負責與注冊部門、藥檢機構的聯(lián)系，跟蹤注冊進度，掌握注冊信息；3、負責生物制品新藥研發(fā)的臨床前安全性藥理學和

8、毒理學研究，生物制品新藥報批資料中藥理部分的撰寫和申報工作等；4、對擬開發(fā)新藥進行產(chǎn)品特性、市場信息、文獻資料等檢索；5、對擬開發(fā)新藥的注冊申報狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術要求等進行綜合分析；6、根據(jù)新藥開發(fā)方案進行新藥研究前的文獻資料翻譯整理、原輔料及相關配套設備設施的準備工作；7、參與生物制品新藥研發(fā)藥理毒理動物模型的建立及拓展；8、參與生物制品新藥的藥效學、藥物動力藥物代謝學、安全性評價及體外檢測等研究；9、跟進新藥的臨床研究工作；并完成藥品注冊