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《術(shù)前新輔助化療在局部中晚期乳腺癌中的應(yīng)用附30例》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、術(shù)前新輔助化療在局部中晚期乳腺癌中的應(yīng)用附30例【摘要】目的:探討局部中晚期乳腺癌新輔助化療的臨床意義.方法:應(yīng)用CEF方案對30例Ⅱb-Ⅲ期乳腺癌患者進(jìn)行新輔助化療.環(huán)磷酰胺(CTX)600mg/m2,d1,;表阿霉素(EPI)60mg/m2,d1,5-氟尿嘧啶(5Fu)500mg/m2,d1,21d為1個(gè)周期,所有患者完成2個(gè)周期新輔助化療后評(píng)價(jià)療效。結(jié)果:21例降低了臨床分期;3例獲得完全緩解(CR),18例部分緩解(PR),6例病情穩(wěn)定,1例無效,總有效率(CR+PR)為70%。結(jié)論:進(jìn)展期乳腺癌新輔助化療對原發(fā)腫瘤和腋窩淋巴結(jié)均有較好療效?!娟P(guān)鍵詞】乳腺癌;中晚期;新輔助化療乳腺
2、癌是我國女性中的主要惡性腫瘤之一,它不僅是一局限性疾病,更是一全身性疾病,其治療也由局部治療轉(zhuǎn)變?yōu)橐跃植亢拖到y(tǒng)性的綜合治療.局部晚期乳腺癌是指原發(fā)病灶直徑大于5cm(T3)或有皮膚或胸壁粘連固定,區(qū)域轉(zhuǎn)移的腋窩淋巴結(jié)互相融合或鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[1],臨床分期上局部晚期乳腺癌主要指IIIa和IIIb的乳腺癌,IIb期乳腺癌在治療原則上與局部晚期癌相似,故歸入局部晚期乳腺癌的行列。術(shù)前化療或稱之為新輔助(neoadjuvantchemotherapy),是指對非轉(zhuǎn)移性的腫瘤,在局部治療應(yīng)用前進(jìn)行的全身性的,系統(tǒng)性的細(xì)胞毒性藥物治療,目前在乳腺癌的治療中已得到應(yīng)用,特別是在局部進(jìn)展期乳腺癌的應(yīng)用
3、中已取得良好的效果。自20世紀(jì)80年代開展以來,已成為乳腺癌全身治療的一個(gè)重要組成部分.我院對進(jìn)展期乳腺癌患者30例進(jìn)行術(shù)前新輔助化療,取得滿意效果.分析如下。1資料和和方法1.1一般資料:2005年9月至2008年8月共收治局部中晚期乳腺癌患者30例,術(shù)前均經(jīng)臨床檢查,彩色B超診斷及細(xì)針吸細(xì)胞學(xué)或粗針穿刺獲組織學(xué)檢查證實(shí).其中女性28例,男性2例,單側(cè)乳腺癌29例,雙側(cè)乳腺癌1例,為女性,年齡38-74歲,平均年齡45,4歲,按TNM分期,Ⅱb期10例,Ⅲa期13例,Ⅲb期7例,所有患者既往未行放化療及內(nèi)分泌治療,血常規(guī)檢查正常,心、肝、腎功能無嚴(yán)重疾病。1.2方法1.2.1全組病例均采
4、用CEF方案,環(huán)磷酰胺(CTX)600mg/m2,d1,;表阿霉素(EPI)60mg/m2,d1,5-氟尿嘧啶(5Fu)500mg/m2,d1,21d為1個(gè)周期.化療2-4個(gè)周期后行乳腺癌改良根治術(shù).新輔助化療有效者術(shù)后以原方案繼續(xù)化療6個(gè)周期(無效者更換方案),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者在術(shù)后完成6個(gè)周期化療時(shí)行放射治療,ERPR陽性者,化療結(jié)束后口服三苯氧胺進(jìn)行內(nèi)分泌治療。1.2.2療效評(píng)定:新輔助化療前后,臨床體檢或B超測量腫瘤原發(fā)灶體積,腫瘤體積(V)以下列公式計(jì)算:V=D3×π/6.按照UICC實(shí)體瘤療效標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估.臨床完全緩解(cCR):臨床檢查腫瘤完全消失;病理學(xué)完全緩解(pCR):手
5、術(shù)標(biāo)本中原發(fā)腫瘤區(qū)已無浸潤癌細(xì)胞;臨床部分緩解(PR):腫瘤體積縮小>50%;病情穩(wěn)定(SD):腫瘤體積縮小不超過50%,或增加<25%;疾病進(jìn)展(PD):腫瘤體積增加>25%或出現(xiàn)新病灶.總有效率(RR)=CR+PR.毒副反應(yīng)按照WHO化療藥物急性、亞急性毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分為0~Ⅳ度。2結(jié)果降低臨床分期21例(70%),其中Ⅱ期降為Ⅰ期者10例,Ⅲ期降為Ⅱ期者8例,Ⅲ期降為Ⅰ期者3例.獲得CR3例(10%),PR18例(60%),病情穩(wěn)定6例,全組1例雙側(cè)乳腺癌無效,RR為70%26例患者化療前患側(cè)腋窩可觸及腫大淋巴結(jié),新輔助化療2個(gè)周期后有10例未觸及腫大淋巴結(jié);15例(
6、50%)腫大淋巴結(jié)明顯縮小,所有患者除1例雙側(cè)乳腺癌無效外,其余包快均有不同程度的縮小,腋窩淋巴結(jié)縮小,可活動(dòng)。使手術(shù)可以順利進(jìn)行。毒性反應(yīng)均為可逆性,未嚴(yán)重毒性反應(yīng),以白細(xì)胞下降和惡心嘔吐最常見,其次是脫發(fā).白細(xì)胞減少Ⅰ,Ⅱ度占62.8%,Ⅲ度占14.0%;惡心嘔吐Ⅰ,Ⅱ度占68.6%,Ⅲ度占7.0%;脫發(fā)Ⅰ,Ⅱ度占53.5%,未出現(xiàn)Ⅲ度以上毒性反應(yīng),無感染及出血等嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生。3討論新輔助化療又稱為術(shù)前化療,首次化療和誘導(dǎo)化療,早期研究發(fā)現(xiàn)術(shù)前化療能有效縮小腫瘤原發(fā)灶,使一些不能手術(shù)的晚期腫瘤的手術(shù)治療成為可能,術(shù)前化療能有效提高腫瘤患者的總體生存率。Fisher等研究發(fā)現(xiàn)切除原發(fā)腫
7、瘤后24小時(shí),遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶的腫瘤細(xì)胞增殖指數(shù)和外周血循環(huán)中的生長因子濃度出現(xiàn)升高,而手術(shù)前的細(xì)胞毒性藥物的化療可以阻斷腫瘤這種由于原發(fā)灶切除后快速增長的趨勢,有效控制殘存腫瘤細(xì)胞的生長[2],研究表明,新輔助化療及內(nèi)分泌治療可減少原發(fā)腫瘤的微血管密度,故術(shù)前給予有效化療,可達(dá)到消滅微小轉(zhuǎn)移灶及減少耐藥發(fā)生的作用,同時(shí)可降低腫瘤細(xì)胞的活力,減少遠(yuǎn)處播散的機(jī)會(huì)。隨著對腫瘤生物學(xué)認(rèn)識(shí)的不斷加深,目前已認(rèn)識(shí)到乳腺癌是全身性疾病,其