JB-T7948.10-1999 熔煉焊劑化學(xué)分析方法 燃燒-庫侖法測定碳量

JB-T7948.10-1999 熔煉焊劑化學(xué)分析方法 燃燒-庫侖法測定碳量

ID:23630032

大?。?0.54 KB

頁數(shù):3頁

時(shí)間:2018-11-09

JB-T7948.10-1999 熔煉焊劑化學(xué)分析方法 燃燒-庫侖法測定碳量_第1頁
JB-T7948.10-1999 熔煉焊劑化學(xué)分析方法 燃燒-庫侖法測定碳量_第2頁
JB-T7948.10-1999 熔煉焊劑化學(xué)分析方法 燃燒-庫侖法測定碳量_第3頁
資源描述:

《JB-T7948.10-1999 熔煉焊劑化學(xué)分析方法 燃燒-庫侖法測定碳量》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、JB/T7948.10一1999前言本標(biāo)準(zhǔn)等效采用FOCr22978.1^-22978.10-78Q熔煉焊劑化學(xué)分析方法》。本標(biāo)準(zhǔn)是對JB/T7948.10-95C熔煉焊荊化學(xué)分析方法嫌燒一庫侖法側(cè)定碳f》的修訂。修訂時(shí)僅對標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了編輯性修改,其技術(shù)內(nèi)容沒有改變。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起代替JB/T7948.10-95.本標(biāo)準(zhǔn)由全國焊接標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:哈爾濱焊接研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:林克恭、白淑摘。386中華人民共和國機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)熔煉焊劑化學(xué)分析方法JB/T7948.10一1999姍燒一庫侖法測

2、定碳,代替JB/T7948.10-95MethodsforchemicalanalysisofmeltedweldingfluxesThedirectcombustion-coulombmethodfordetermination時(shí)totalcarboncontent1范.本標(biāo)準(zhǔn)適用于熔煉焊劑中碳量的測定。測定范圍:0.01%--0.05%.本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB/T1467-1978《冶金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效

3、。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T1467-1978冶金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定3方法提要本方法基于試樣在管式爐內(nèi)通氧嫌燒生成的二氧化碳用抓化惚溶液(pH=10)吸收,溶液pH值發(fā)生變化,然后用一定的脈沖電量進(jìn)行電解引起吸收液中和反應(yīng)所需要的電量,僅與二氧化族的戮全有關(guān),由庫侖計(jì)測得電量換算為碳的百分含量。焊劑加熱至1300℃時(shí),氟化硅與二氧化碳一同揮發(fā)。為吸收氟化硅,可通過裝有弱堿型陰離子交換樹脂的圃柱,使奴化硅在濕樹脂表面上析出,氫氟酸被吸收。4試荊4.1氧化

4、鋼(助熔劑):在800℃灼燒4-5h.4.2陰離子交換樹脂(701"弱堿330):使用前先用水浸泡24h,然后用水沖洗數(shù)次。4.3吸收液:稱取50g抓化鉀及50g抓化銀(srcli·6H20)溶于適量水中,再稀釋至1OOOml。4.4輔助溶液:稱取50g抓化鉀及50g亞鐵氛化鉀〔K,Fe(CN),"3H,0]溶于適量水中,再稀釋至1OOOmL.5儀.定碳裝置見圖1..家帆徽工業(yè)周1999一06一24批準(zhǔn)2000一01一01實(shí)旅JB/T7948.10一19991-權(quán)氣瓶沼一壓力計(jì)s3一吸收器(內(nèi)裝燒杖石棉);4-管式爐;5-

5、瓷舟(預(yù)先經(jīng)1300r灼燒卜6-瓷管(內(nèi)徑為20.22.m、長度為‘50^-750mm)r7一吸收器〔內(nèi)裝浦誣的陰離子交換材臉“.2).吸收器上下部較有剮果紅試紙,若上部試紙變藍(lán),說明困離子文換樹脂失效,紅報(bào).未彼吸收,則應(yīng)更換陰離子交換樹脂,同時(shí)更換庫侖分析儀的吸收荊1;8一庫侖分析儀圖1碳側(cè)定裝it圖6試樣試樣應(yīng)通過200目篩網(wǎng)。預(yù)先在105-1101C烘1h>置于干澡器中冷至室沮。了分析步.7.1側(cè)定數(shù)f分析時(shí)應(yīng)稱取三份試樣進(jìn)行測定,取其平均值。7.2試樣量稱取。.500og試樣。了.3側(cè)定將試樣(7.2)置于瓷舟中

6、,加1-2g氧化銅助熔劑(4-1),送人瓷管最高沮度處,立即塞緊資管.通氧嫌燒2min,然后按庫侖分析儀操作規(guī)程操作,側(cè)量其讀數(shù)。8分析緒果的計(jì)茸根據(jù)側(cè)t的讀數(shù)計(jì)算碳的百分含量。9允許整平行側(cè)定結(jié)果之間的差值應(yīng)不大于表I所列允許差。表1允許差碳t允許差0.01-0.020.004>0.02-0.050.009388

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。