dc-cik細胞治療晚期結(jié)直腸癌的療效觀察

《dc-cik細胞治療晚期結(jié)直腸癌的療效觀察》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、DC-CIK細胞治療晚期結(jié)直腸癌的療效觀姜媛利（河南安鋼職工總醫(yī)院內(nèi)五科河南安陽455004）【摘要】目的：探討樹突狀細胞聯(lián)合細胞因子誘導(dǎo)殺傷細胞（DC-CIK）細胞治療晚期結(jié)直腸癌的臨床效果。方法：選取2013年12月?2014年12月在我院住院治療的晚期結(jié)直腸癌患者作為實驗組，實驗組患者采取放化療聯(lián)合DC-CIK細胞療法進行治療，同時選取2012年12月?2013年12月在我院住院治療的晚期結(jié)直腸癌患者作為對照組，對照組患者采取放化療治療，并比較兩組患者近期臨床效果以及1年無病生存率。結(jié)果:實驗組患者其RR和1年牛.存率分別為68.0%和

2、88.0%,對照組患者RR和1年生存率分別為39.6%和66.7%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：DC-CIK細胞療法在治療晚期結(jié)直腸癌方面其臨床效果明顯，該方法可有效提高患者近期生存質(zhì)量和遠期生存率?！娟P(guān)鍵詞】晚期結(jié)直腸癌；樹突狀細胞聯(lián)合細胞因子誘導(dǎo)殺傷細胞（DC-CIK）;近期臨床效果；遠期生存率【中圖分類號】R735.3【文獻標識碼】A【文章編號】2095-1752（2016）16-0230-02結(jié)直腸癌是臨床上一種較為常見的惡性腫瘤疾病，是世界第四位致死腫瘤疾病。近幾年來，隨著大家飲食習慣變化，結(jié)直腸癌疾病的發(fā)病率

3、呈現(xiàn)出不斷升高的趨勢［1］。目前臨床上治療結(jié)直腸癌疾病的首選方法為手術(shù)治療，然而其臨床治療效果不理想。細胞免疫治療己經(jīng)成為治療癌癥的一種重要方法，特別是對晚期結(jié)直腸癌患者只有較好療效。木文對2013年12月?2014年12月在我院住院治療的晚期結(jié)良腸癌患者采取放化療聯(lián)合樹突狀細胞聯(lián)合細胞因子誘導(dǎo)殺傷細胞（DC-CIK）細胞療法進行治療，其臨床效果較好?，F(xiàn)將其報道如下。1.資料和方法1.1臨床資料選取2013年12月?2014年12月在我院住院治療的50例晚期結(jié)直腸癌患者作為實驗組，同吋選取2013年12月?2014年12月在我院住院治療的48

4、例晚期結(jié)直腸癌患者作為對照組。兩組患者均經(jīng)組織學(xué)、細胞學(xué)和病理學(xué)診斷為結(jié)直腸癌。實驗組中女性患者19例，男性患者31例，最小年齡為25歲，最大年齡為78歲，平均年齡為（46.1±2.4）歲，對照組中女性患者16例，男性患者32例，最小年齡為22歲，最大年齡為75歲，平均年齡為（46.5±2.7）歲。兩組患者性別比例和平均年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義，具有可比性。1.2方法兩組患者均采取一線化療放療治療：化療方案為FOLFOX、XELOX、CF+5FU以及希羅達方案，化療吋長為4?10個周期；放療方案為術(shù)后第4?6周開始

5、，每周第1?5d照射劑量為2Gy,共照射5周，總劑量為50Gy。實驗組患者采用DC-CIK細胞法進行治療：將患者新鮮分離的抗凝外周血經(jīng)淋巴分離液予以梯度離心，收集界面層核細胞，使用RPMI1640培養(yǎng)液對細胞進行懸浮，予以離心細胞3次后，對非貼壁細胞進行收集，將細胞密度調(diào)整為每毫升106個，然后添加γ-干擾素每毫升1000U,24h后添加rh-IL每毫升2300U,CD3McAb每毫升70ng,IL-1每毫升10U,每隔3d更換一次，并補加rh-IL每毫升2100U，在上面得到的貼壁細胞中添加如含有rh-IL和GM-CSF的AIM

6、V培奍基，每隔3d更換一次；第三天后將HSP70多肽復(fù)合物（5ng/ml,來源于自身腫瘤細胞經(jīng)超聲粉碎后，以每分鐘2000轉(zhuǎn)的速度離心60min后，取上清液獲得）添加入DC培養(yǎng)基中，第五天添加入TNF-α,第七天則將負載后的DC培養(yǎng)基以1:5添加入CIK培養(yǎng)基中，總共培養(yǎng)5?7天，待培養(yǎng)至第10天后將制作好的細胞懸液隔天冋輸至體內(nèi)，將DC-CIK細胞混合液全身輸注。1.3臨床效果評價標準[2]治療3?6個療程后對兩組患者近期臨床治療效果進行評估。近期臨床效果評價標準參照UICC和衛(wèi)生部制定的腫瘤疾病近期臨床治療效果標準進行制定，主

7、要為CR（完全緩解）、PR（部分緩解）、SD（穩(wěn)定）、PD（進展）；RR（有效率）為CR+PRo1.4統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對患者臨床治療效果和1年生存率等數(shù)據(jù)進行處理，臨床治療效果和1年生存率等數(shù)據(jù)采用率(％)表示，采用卡方檢驗處理數(shù)據(jù)。P<0.05具明顯差異。1.結(jié)果2.1實驗組和對照組患者近期療效比較實驗放組患者CR14例，PR20例，SD10例，PD6例，RR為68.0%,對照組患者CR9例，PR10例，SD15例，PD14例，RR為39.6%，實驗組患者RR明顯高于單用對照組(χ2=7.9633，P=

8、0.0048)。2.2實驗組和對照組患者近期療效比較實驗組患者1年生存率為88.0°/。(44/50),對照組患者1年生存率分別為66.7%(32/48),兩組比較