更哮平膠囊治療圍絕經期哮病(腎虛肝郁型)臨床療效研究

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1、長春中醫(yī)藥大學碩士學位論文更哮平膠囊治療圍絕經期哮病(腎虛肝郁型)臨床療效研究姓名:匡旭申請學位級別:碩士專業(yè):中醫(yī)內科學指導教師:宮曉燕20090301長春中醫(yī)藥大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是個人在導師的指導下,獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經特別加以注明引用的內容外,本論文不含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。學位論文作者簽名年月日關于學位論文成果歸屬權

2、的聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是本人在導師指導下自選課題或導師承擔的國家立項資助的計劃課題的一部分,系本人在導師指導和資助下獨立進行研究工作所取得的成果,歸屬權為長春中醫(yī)藥大學和本人導師所有。特此聲明,本聲明的一切法律責任由本人承擔。論文作者簽名指導教師簽名年月日關于學位論文使用授權的聲明本人完全了解長春中醫(yī)藥大學有關保留使用學位論文的規(guī)定,同意學校保留并向中國科學技術信息研究所及中國學術期刊(光盤版)電子雜志社送交論文的復印件和電子版,允許被查閱和借閱。本人授權長春中醫(yī)藥大學可以將本學位論文的全部或部分

3、內容編入《中國學位論文全文數(shù)據庫》及《中國優(yōu)秀博碩士學位論文全文數(shù)據庫》進行檢索,可以采用影印、縮印或其他復印手段保存和匯編本學位論文。(保密論文在解密后應遵守此規(guī)定)論文作者簽名指導教師簽名年月日長春中醫(yī)藥大學2009屆碩士學位論文中文摘要中文摘要目的:通過對更哮平膠囊治療圍絕經期的女性患者處于支氣管哮喘慢性持續(xù)期(I級、II級、III級)的臨床療效觀察研究,證明更哮平膠囊既在改善圍絕經期癥狀同時,又可以改善哮喘癥狀。深化對處于這一特殊時期哮喘病的認識,進而提高臨床療效及開創(chuàng)治療圍絕經期哮喘的新方法。方法:本課

4、題對確診為支氣管哮喘慢性持續(xù)期(I級、II級、III級)的60例女性圍絕經期哮喘患者,分為治療組(30例)和對照組(30例)。治療組應用更哮平膠囊口服治療;對照組應用舒利迭(按慢性持續(xù)期分級選用劑型)吸入治療。評價60例患者用藥前后圍絕經期癥狀、哮喘癥狀改善情況,并進行比較。結果:對照組在哮喘癥狀方面改善明顯,圍絕經期癥狀方面無改善;而治療組在兩個方面皆有明顯改善,均較對照組為優(yōu)。總體療效結果對比,治療組總有效率及圍絕經期癥狀改善率分別為83.33%和92.50%,對照組總有效率及圍絕經期癥狀改善率分別為76.6

5、7%和62.33%。兩組總有效率比較無顯著性差異(P>0.05),圍絕經期癥狀改善率有顯著性差異(P<0.05)。結論:更哮平膠囊治療圍絕經期哮喘具有與舒利迭相似療效,而無不良反應,減輕圍絕經期癥狀,改善患者的全身癥狀,有較好療效。關鍵詞:圍絕經期支氣管哮喘更哮平膠囊腎虛肝郁臨床療效1長春中醫(yī)藥大學2009屆碩士學位論文英文摘要ABSTRACTObjective:TobetterthetreatmentofwhoopingCapsuleperimenopausalfemalepatientswithchronic

6、bronchialasthmainduration(Iclass,IIclass,IIIclass)toobservetheclinicalefficacystudies,provedtobemorewhoopingCapsuleatimprovingboththeperi-menopausalsymptomsatthesametime,butalsocanimproveasthmasymptoms.Todeepeninthisspecialperiodofasthmaawareness,thusimprovet

7、heclinicalefficacyandthetreatmentofperi-menopausalperiodtocreateanewapproachtoasthma.Methods:Thesubjectsofdiagnosedchronicbronchialasthmaduration(Iclass,IIclass,IIIclass)of60casesofperi-menopausalfemalepatientswithasthma,dividedintotreatmentgroup(30cases)andc

8、ontrolgroup(30cases).ApplicationofthetreatmentgroupmorewhoopingCapsuleoraltreatment;controlgroupseretide(50/250ug)inhalationtherapy.Evaluationof60casesofpatientswithdrugusebeforeandafterp

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