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《濃縮干燥對(duì)丹參提取液中丹參酮ⅱa和丹酚酸b的影響論文》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、濃縮干燥對(duì)丹參提取液中丹參酮ⅡA和丹酚酸B的影響論文【摘要】目的考察濃縮及干燥方法對(duì)丹參提取液中丹參酮ⅡA和丹酚酸B含量的影響。方法采用2005年版《中國藥典》中丹參酮ⅡA和丹酚酸B含量測定的HPLC法，測定不同濃縮干燥工藝中丹參酮ⅡA、丹酚酸B的含量，并計(jì)算各工序步驟的轉(zhuǎn)移率。結(jié)果減壓濃縮丹參酮ⅡA損失約6.92％、丹酚酸B損失約7.04％；常壓濃縮丹參酮ⅡA損失約41.51％、丹酚酸B損失約20.40％；減壓干燥丹參酮ⅡA損失約33.78％、丹酚酸B損失約13.92％；常壓干燥丹參酮ⅡA損失約79.73％、丹酚
2、酸B損失約41.94％。結(jié)論減壓濃縮和減壓干燥可以顯著減少丹參酮ⅡA、丹酚酸B的損失?！娟P(guān)鍵詞】丹參酮ⅡA丹酚酸B濃縮干燥中藥丹參來源于唇形科多年生草本植物丹參（SalviamiltiorrhizaBge.）的干燥根及根莖，具有祛瘀止痛、活血化瘀、養(yǎng)心除煩之功效。臨床上用于治療心絞痛、冠心病等心血管疾?。?］。丹參的有效成分包括水溶性酚酸類化合物及脂溶性丹參酮類化合物兩大類［2］。據(jù)文獻(xiàn)［3-7］報(bào)道，丹參中的脂溶性成分丹參酮ⅡA或水溶性成分丹酚酸B性質(zhì)不穩(wěn)定，易受熱降解。丹參的固體制劑工藝過程常常需要對(duì)丹參提取液
3、進(jìn)行濃縮和干燥，有關(guān)丹參酮ⅡA和丹酚酸B在濃縮和干燥過程中的變化情況尚未見系統(tǒng)研究的報(bào)道。本文以復(fù)方丹參片中丹參藥材的提取濃縮工藝為依據(jù)，以丹參酮ⅡA和丹酚酸B的含量為指標(biāo).freelg，置50mL棕色量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻；精密量取2mL，置25mL棕色量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻,即得丹參酮ⅡA對(duì)照溶液(每1mL中含丹參酮ⅡA16μg)；或精密稱取上述丹酚酸B對(duì)照品3.5mg，置25mL棕色量瓶中，加體積分?jǐn)?shù)75％甲醇至刻度，搖勻，即得丹酚酸B對(duì)照品溶液(每1mL中含丹酚酸B0.14μg)。2.2.2供試品溶
4、液的制備分別精密量取丹參提取液10mL、或其濃縮液1mL，或者取相當(dāng)于10mL經(jīng)干燥的丹參提取液的干膏（均相當(dāng)于1g生藥），置100mL量瓶中，加甲醇至刻度，測定丹參酮ⅡA的含量；或加體積分?jǐn)?shù)75％甲醇至刻度，測定丹酚酸B的含量。2.2.3測定方法按照2005年版《中國藥典》一部復(fù)方丹參片下的HPLC方法測定。2.3濃縮及干燥方法分別取1000mL的丹參提取液，一份在40℃減壓濃縮到100mL，另一份在100℃恒溫水浴鍋中常壓濃縮到100mL。留樣后，將濃縮液混合，待干燥。其中常壓干燥溫度為100℃，減壓干燥溫度為
5、45℃，得到干膏后，取樣進(jìn)行HPLC分析。2.4不同濃縮和干燥工藝過程中丹參酮ⅡA和丹酚酸B的含量變化情況按照2005年版《中國藥典》一部復(fù)方丹參片中丹參HPLC方法測定丹參酮ⅡA及丹酚酸B的含量，結(jié)果見表1。由表1可見,減壓濃縮工藝中，丹參酮ⅡA轉(zhuǎn)移率為93.08％,丹酚酸B的轉(zhuǎn)移率為92.96％，分別比常壓濃縮工藝高34.59％和13.36％,表明在減壓濃縮工藝中丹參酮ⅡA和丹酚酸B的損失較小。干燥過程中，減壓干燥丹參酮ⅡA的轉(zhuǎn)移率為66.22％，丹酚酸B的轉(zhuǎn)移率為86.08％，分別比常壓干燥高32.44％及2
6、8.02％,表明減壓干燥工藝中丹參酮ⅡA和丹酚酸B的轉(zhuǎn)移率高。表1不同濃縮干燥方式下丹參提取物中丹參酮ⅡA和丹酚酸B的含量變化（略）Table1VariationofthecontentsoftanshinoneⅡAandSalvianolicacidBintheSalviamiltiorrhizaextractunderdifferentconcentrationanddrynessmethods(n=3)3討論從表1可見，減壓濃縮、干燥時(shí)丹參酮ⅡA、丹酚酸B轉(zhuǎn)移率高于常壓濃縮、干燥,故采用減壓濃縮、干燥法進(jìn)行丹
7、參提取液的濃縮及干燥有利于防止活性成分的損失。另外，丹參酮ⅡA的損失率較丹酚酸B的損失率大，說明丹參酮ⅡA對(duì)熱敏感性強(qiáng)，受熱易分解破壞，丹酚酸B雖然損失相對(duì)較少，但隨著受熱時(shí)間的延長，損失逐漸增加。本文結(jié)果表明，在濃縮干燥過程中，提取液中水分能促進(jìn)丹參酮ⅡA和丹酚酸B的降解；真空度越高,樣品的水分蒸發(fā)越迅速，受熱時(shí)間越短,丹參酮ⅡA、丹酚酸B降解也越少。所以,在大生產(chǎn)的濃縮和干燥工藝中，宜盡量加快提取液中水分的蒸發(fā)、縮短提取液的受熱時(shí)間,以增加其穩(wěn)定性。【
