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《用7-羥基香豆素合成(e)-4-羥基-2-甲氧基苯丙烯酸甲酯開題報告》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在應用文檔-天天文庫。
1、2014屆畢業(yè)論文開題報告題目______________________________________學院化學與環(huán)境工程學院專業(yè)化學工程與工藝姓名________班級10化工2班指導教師_________起止日期2013年11月-2014年6月2013年12月20日畢業(yè)論文開題報告（課題目的意義；主要研究內(nèi)容；研究方案；預期成果；進度安排及主要參考文獻等）一、研究課題的目的與意義(E)-4-羥基-2-甲氧基苯丙烯酸甲酯是醫(yī)藥中間體，可以用于合成多種藥物。目前為止(E)-4-羥基-2-甲氧基苯丙烯酸甲酯產(chǎn)物的產(chǎn)率還不是很高大概在60%左右，我們嘗試通過一些
2、新的方法來提高(E)-4-羥基-2-甲氧基苯丙烯酸甲酯的產(chǎn)率問題，以及更好更快的得到(E)-4-羥基-2-甲氧基苯丙烯酸甲酯。本實驗通過7-羥基香豆素合成(E)-4-羥基-2-甲氧基苯丙烯酸甲酯方便簡單，易于實驗操作反應共經(jīng)歷四步來完成。實驗過程中涉及多項基本的操作可以提高實驗操作技能，如抽濾，洗滌，控溫，重結(jié)晶等等，這些步驟包含了有機化學實驗的常見基本操作對于我們學生更好的熟練掌握有機化學實驗的操作有相當大的意義；而且通過這些實驗的訓練，學生在畢業(yè)前能夠更好地鞏固所學的知識，進一步了解這些知識在實踐中是如何應用的，從而為畢業(yè)后的工作及進一步的學習打下良好的
3、基礎。二、主要研究內(nèi)容及基本要求主要內(nèi)容：用7-羥基香豆素合成(E)-4-羥基-2-甲氧基苯丙烯酸甲酯。氯甲基甲醚在氫化鈉和THF-DMF條件下與7-羥基香豆素發(fā)生取代反應，然后在CH3ONa/MeOH堿性條件下水解，然后在堿性條件下和(CH3)2SO4反應，再經(jīng)AcCl/MeOH還原得到產(chǎn)物。具體反應式為：基本要求：掌握和熟悉基本的實驗操作方法和要求，根據(jù)文獻內(nèi)容及所學知識，設計實驗方案；掌握滴加攪拌反應及分離等操作，得到目標產(chǎn)物；做好每次試驗紀錄，并能對實驗結(jié)果進行分析，以正確的格式書寫論文。三、研究方案將7-羥基香豆素溶解在干燥的THF-DMF中，60
4、%的氫化鈉溶解在干燥的THF-DMF中，磁力攪拌在氮氣保護下，將7-羥基香豆素溶液滴加到氫化鈉溶液中，控溫，反應混合物室溫下攪拌，滴加氯甲基甲醚，在室溫下攪拌?；旌衔餃p壓濃縮，然后加適量的水，抽濾得到初產(chǎn)物，甲醇重結(jié)晶，得到產(chǎn)物。四、預期成果1.每步合成產(chǎn)率不得低于85%；2.高效液相圖譜顯示產(chǎn)物純度不低于95%；3.核磁共振圖譜顯示與目標產(chǎn)物一致。五、進度安排序號時間內(nèi)容12013年12月12日-12月30日查閱相關文獻資料、收集、整理，撰寫開題報告22014年1月4日-1月31日設計實驗實施方案32014年2月1日-5月15日做實驗42014年5月16日
5、-5月30日撰寫、修改論文，并裝訂52014年6月1日-6月10日答辯六、參考文獻[1]照那斯圖，葉紅，吳衛(wèi)平．傘形酮衍生物的合成[J]．化學世界，2006,6：361-365．[2]辛忠．精細有機化工制備手冊[M]．北京：科學技術(shù)文獻出版社，1994．[3]劉子瑤，孫妹雯，肖海英，冷一平．淺析TLC中新型展開劑的選擇和替代方法[J]．中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育，2011,01：222-223．[4]黃向紅．重結(jié)晶的溶劑選擇與溶解度參數(shù)之間的關系[J]．化學通報，1999,01：32-35．[5]王宏．化工工藝流程中如何選擇萃取劑[J]．中國石油和化工標準與質(zhì)量
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