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《川芎嗪對bmt后小鼠骨髓基質細胞bfgf表達水平的影響論文》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在工程資料-天天文庫。
1、川芎嗪對BMT后小鼠骨髓基質細胞bFGF表達水平的影響論文吳寧,周登鋒,齊潔琳,張錫芹,步兵,劉蒲香,王明玉,孫漢英.freelRNA及其蛋白表達水平。結果表明:BMT后第7、14、21天川芎嗪組和生理鹽水組骨髓基質細胞bFGFmRNA及其蛋白的表達均明顯低于正常組(P0.01或P0.05),但川芎嗪組明顯高于生理鹽水組(P0.01或P0.05),到第28天,川芎嗪組bFGFmRNA及其蛋白的表達已恢復正常,而生理鹽水組仍未恢復正常,兩組之間有顯著性差異(P0.01)。結論:川芎嗪可能通過增加bFGF的表達水平而促進骨髓微環(huán)境的修復,加速BMT后骨髓的造血
2、重建?!娟P鍵詞】川芎嗪;骨髓移植;骨髓基質細胞;堿性成纖維細胞生長因子EffectofLigustrazineontheExpressionofbFGFinbonemarroalcellsofmiceafterBMTAbstractThisstudyarroalcells(BMSC)andtoexplorethemechanismofhematopoieticreconstitutionafterbonemarroicelydividedinto3groups:normalgroup,salinegroupandligustrazinegroup.BMTm
3、ousemodelsiceofnormalgroupiceofsalinegroupalsaline(0.2ml/mouse,ticeofligustrazinegroupl/mouse,toraarroononuclearcell(BMMNC)suspensionsarroalcellsaccordingtoDexter'sculturemethod.ThemRNAandproteinexpressionsofbFGFinBMSCRNAandproteine.Onday7,14and21afterBMT,theexpressionsofbFGFmRNAa
4、ndproteininbonemarroalcellsofligustrazinegroupandsalinegrouparroalcellsofnormalgroup,buttheexpressionsofbFGFmRNAandproteininligustrazinegroupRNAandproteininligustrazinegroupreturnedtonormallevel,RNAandprotininsalinegroupnotreturnedtonormallevel,therearroalcellsaftersyngeneicbonema
5、rroice,sthatligustrazinecanenhancetherepairofbonemarroicrovessels,improvebonemarroicroenvironmentandpromotehematopoieticreconstitution.Keyarroarroalcell;bFGF造血干細胞(HSC)移植是目前治療多種難治性血液病主要手段之一。受者在BMT前需要接受大劑量的放療、化療。骨髓是對輻射敏感的器官之一。射線不僅殺傷骨髓中的造血細胞,而且對骨髓微環(huán)境中的基質細胞及其分泌的生長因子也有特異性的影響[1]。以往我們的研究
6、表明,川芎嗪通過促進骨髓微血管系統修復、增加骨髓微環(huán)境供氧、改善骨髓微環(huán)境,并促進骨髓基質細胞生長及其黏附能力,促進造血干細胞增殖[2]。堿性成纖維細胞生長因子(basicfibroblastgroega公司產品);FITC-山羊抗兔IgM單克隆抗體(北京中山公司產品);流式細胞儀(BectonDickinson產品)。分組及處理BALB/c小鼠72只,隨機分為3組。正常組8只(未作任何處理);BMT+生理鹽水組(以下簡稱生理鹽水組)及BMT+川芎嗪組(以下簡稱川芎嗪組)各32只。移植前4小時小鼠均經60Coγ線全身均勻照射,總劑量7.5Gy,劑量率為1.
7、644Gy/min。BMT模型的建立[3]:取正常的BALB/c小鼠,頸椎脫臼處死后立即取雙側股骨制備單個核細胞懸液并計數,調整細胞濃度至1×107/ml,4小時內經尾靜脈注入受照射的生理鹽水組及川芎嗪組小鼠體內(供體鼠和受體鼠比例為1∶4),注入細胞數為2×106/只,液體量0.2毫升/只。制成BMT模型后,川芎嗪組小鼠立即喂飼鹽酸川芎嗪注射液2毫克/只,每天2次;生理鹽水組喂飼生理鹽水,0.2毫升/只,每天2次。以上兩組均用藥至處死為止。骨髓有核細胞計數(BMNC)于BMT后7,14,21,28天頸椎脫臼法處死小鼠,稱重,浸入75%乙醇中3分鐘,然后取
8、雙側股骨,用RPMI1640從骨髓腔沖出有核細胞,按白細胞計數方法