再造濃縮丸水提取工藝的研究論文

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1、再造濃縮丸水提取工藝的研究論文【摘要】目的優(yōu)選再造濃縮丸的水提取工藝條件。方法以鹽酸小檗堿含量作為主要考核指標(biāo)，采用正交實(shí)驗(yàn)法和高效液相色譜（HPLC）法的分析技術(shù)，對(duì)水提工藝條件進(jìn)行優(yōu)選。結(jié)果最佳的水提取工藝為加藥材8倍量水，提取3次，1.0h/次。結(jié)論該工藝可行?！娟P(guān)鍵詞】再造濃縮丸水提取工藝鹽酸小檗堿正交實(shí)驗(yàn)高效液相色譜法Abstract：ObjectiveTooptimizetheizedbyanorthogonaldesignandHPLCbasedonthequantifyingofpaeoniflorinandBerberineHydro

2、chloride.ResultsTheoptimalprocessaterialsfor3timese.Theratioofetoquantityoftheherbalmaterialsalextractionprocessisadvisable.Keyent；HPLC再造濃縮丸系根據(jù)國內(nèi)已上市銷售藥品“再造丸”改變劑型研制而成。功能舒筋活絡(luò)，祛風(fēng)除濕。用于風(fēng)寒濕痹引起的中風(fēng)癱瘓，口眼歪斜，半身不遂,腰腿疼痛.freelin，稱重,即得。結(jié)果見表2。2.2.2鹽酸小檗堿的含量測(cè)定照高效液相色譜法［1］測(cè)定。色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈

3、-0.05mol/L的磷酸二氫鈉溶液（30∶70）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為346nm；進(jìn)樣量10μl。對(duì)照品溶液的配制：精密稱取鹽酸小檗堿對(duì)照品5mg，置50ml容量瓶中，加鹽酸-甲醇（1∶100）使溶解并稀釋至刻度，搖勻，從中精密吸取2ml置10ml容量瓶中加鹽酸-甲醇（1∶100）稀釋至刻度，搖勻，即得（每毫升含0.02mg的溶液）。供試品溶液的配制：取“2.2.1”項(xiàng)下的干浸膏約0.4g，精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，精密加鹽酸-甲醇（1∶100）25ml，精密稱定，超聲30min，靜置，補(bǔ)足減失重量，濾過，即得。測(cè)定法：分別精密吸取對(duì)照品溶液

4、與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。結(jié)果見表2。2.2.3正交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果根據(jù)L9（34）表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，因干膏得率與療效不成量-效關(guān)系，故以含量為主要考核指標(biāo)進(jìn)行分析。結(jié)果見表2~3。表2正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果L9（34）（略）表3含量方差分析（略）2.2.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析直觀分析表明，影響水提取效果因素順序?yàn)椋杭逯蟠螖?shù)＞加水量＞煎煮時(shí)間，方差分析結(jié)果表明，A因素具有顯著性意義，B因素、C因素?zé)o顯著性意義，可見提取最佳工藝為A3B1C3。鑒于煎煮時(shí)間C1＞C3且C因素影響最小，從大生產(chǎn)省時(shí)節(jié)能等考慮，因此確定A3B1C1與A3B1C3兩組工藝方案進(jìn)行對(duì)

5、比實(shí)驗(yàn)。結(jié)果見表4。表4A3B1C1工藝與A3B1C3工藝對(duì)比實(shí)驗(yàn)結(jié)果（略）實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，兩組方案的指標(biāo)無明顯差異，為降低成本，因而選擇水提取工藝為A3B1C1，即每次加8倍量水，煎煮3次，1.0h/次，合并煎液，濾過。3討論本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的提取工藝，在不影響有效成分的前提下，大大減少了患者的服用量，達(dá)到了劑型改制的目的。本品藥味多，所含成分復(fù)雜，鹽酸小檗堿含量測(cè)定時(shí)，采用本實(shí)驗(yàn)所述的流動(dòng)相：乙腈-0.05mol/L的磷酸二氫鈉溶液（30∶70），鹽酸小檗堿有良好的峰形，并且與相鄰色譜峰能有效分離?！?/p>