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《川芎嗪對大鼠腸缺血再灌注肝損傷保護作用的實驗研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、川芎嗪對大鼠腸缺血再灌注肝損傷保護作用的實驗研究作者：高卉，阮明鳳，白育庭，萬敬之【關(guān)鍵詞】川芎嗪；,,腸缺血再灌注損傷；,,小腸；,,肝臟 摘要：目的探討川芎嗪對大鼠腸缺血再灌注肝損傷的保護作用。方法選用健康A(chǔ)）60min造成缺血，再灌注2h后取出肝組織制成勻漿，測定超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化酶（GSHPX）、丙二醛（MDA）、Ca2+Mg2+ATP酶的含量及肝形態(tài)細胞學(xué)變化。結(jié)果川芎嗪治療組肝組織MDA含量明顯低于缺血再灌注組（P＜0.01），SOD，GSHPX，Ca2+Mg2+ATP酶的含量均明顯高于缺血再灌注組（P＜0.01）
2、，肝細胞形態(tài)學(xué)異常變化明顯減輕。結(jié)論川芎嗪能減少大鼠脂質(zhì)過氧化，改善ATPase功能，減輕大鼠腸缺血再灌注所致肝臟損傷?！ ￡P(guān)鍵詞：川芎嗪；腸缺血再灌注損傷；小腸；肝臟 ProtectiveEffectsofTetramethylpyrazineonHepaticDamageInducedbyIntestinalIschemiareperfusioninRats Abstract:ObjectiveToexploretheprotectiveeffectsoftetramethylpyrazineonhepaticdamageinducedbyi
3、ntestinalischemiareperfusioninrats.MethodsDividetheratsrandomlyintothreegroups:⑴shamoperatedgroup,⑵untreatedischemiareperfution(I/R)group,⑶pretreatmentethylpyrazinebeforeI/R(Te).Superiormesentericarteryintocauseischimia,andthenunclippedtomakereperfusionfor2hoursafterreperfusion
4、,thelivertissuesogenizedrespectively,andthecontentsofSOD,GSHPX,MDAandATPase,andmorphologicalchangesofhepatocytesalmorphologicalchangesofhepatocytesdiminishedremarkably.ConclusionTetramethylpyrazinecanreducelipidperoxidation,improveATPaseactivityanddecreasetheinjuryoflivertissue
5、intheratsafterintestinalischemiareperfusion. Keyethylpyrazine;Ischemiareperfusioninjury;Gut;Liver 腸缺血再灌注（ischemiareperfusion，I/R）是機體遭受嚴重創(chuàng)傷、大手術(shù)、燒傷、感染等刺激后發(fā)生較早的病理過程之一，可引起肝、腎、肺等遠隔器官的損傷［1］。目前認為，缺血再灌注損傷產(chǎn)生的機理主要與氧自由基大量生成導(dǎo)致組織器官脂質(zhì)過氧化有關(guān)［2］。川芎嗪（Tetramethylpyrazine，TMP）是從川芎中提出的一種生物堿，具有解痙、
6、擴管、降壓等廣泛的生物作用，主要應(yīng)用于心血管疾病的治療［3］。本研究旨在探討川芎嗪對大鼠腸缺血再灌注肝損傷的保護作用，并探討其可能機制?！ ?材料與方法 1.1藥品及試劑川芎嗪注射液40mg/2ml（無錫市第七制藥有限公司生產(chǎn)，批號H32023383）。SOD，GSHPX，MDA，Ca2+Mg2+ATPase試劑盒均購自南京建成生物工程研究所?！ ?.2實驗動物選用健康雄性A）用無損傷動脈夾夾閉其根部導(dǎo)致缺血，松夾即為再灌注，在各設(shè)定時相點經(jīng)髂動脈取血并迅速放血致死，取肝左中葉組織勻漿，同時取少許肝左中葉組織行光、電鏡觀察。將24只大鼠隨機分為3組
7、，每組8只。①假手術(shù)對照組（sham）：僅暴露SMA而不夾閉，共3h結(jié)束實驗后取材；②缺血灌注組（I/R）：夾閉SMA60min后松夾2h再取材；③川芎嗪治療組（TMP）：夾閉SMA前15min經(jīng)舌下靜脈注射川芎嗪（8mg/kg）余同I/R組?！ ?.4指標測定SOD活性用鄰苯三酚自氧化法檢測［4］，MDA含量測定用改良硫代巴比妥酸（TBA）比色法測定［5］，5.5,二硫?qū)Χ趸郊姿幔―TNB）比色法測定GSHPX［6］，定磷法測定Ca2+Mg2+ATP酶［7］。光鏡檢查：取肝組織經(jīng)10%甲醛固定，石臘包埋切片，HE染色，觀察切片。電鏡檢查：肝組織
8、用生理鹽水漂洗后2.5%戊二醛固定，送電鏡室，經(jīng)四氧化鋨雙固定，脫水、包埋、切片等操作后，在日立H600透視
