無患子提取物對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性肝損傷的保護(hù)作用論文

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1、無患子提取物對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性肝損傷的保護(hù)作用論文張道英,黃志華,江麗霞,曾靖【摘要】目的研究無患子提取物對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性肝損傷的保護(hù)作用。方法采用四氯化碳(CCl4)、硫代乙酰胺(TAA)、撲熱息痛(AAP)致小鼠急性肝損傷模型,測定小鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(AST)、血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(ALT)活性。結(jié)果無患子提取物對(duì)四氯化碳、撲熱息痛、硫代乙酰胺所致小鼠實(shí)驗(yàn)性肝損傷有明顯保護(hù)作用。結(jié)論無患子提取物可明顯降低四氯化碳、撲熱息痛、硫代乙酰胺致小鼠急性肝損傷模型血清AST,ALT活性。【關(guān)鍵詞】無患子提取物保肝作用Abstract:ObjectiveTostudythe

2、protectiveeffectofSapindusmukorossiGaertn(SMG)againstexperimentalliverinjury.MethodsTheactivityofserumASTeasuredinthemodelmiceofliverinjuryinducedbycarbontetrachloride(CCl4),Acetaminophen(AAP)andThioacetamide(TAA).ResultsTheserumAST,ALTactivitiesodelmiceofliverinjuryinducedbyCC

3、l4,AAPandTAAafterSMGentalliverinjury.KeyukorossiGaertn;Protectiveliver無患子(SapindusmukorossiGaertn,SMG).freel,浸泡4h,煮沸3次,30min/次,合并濾液,濃縮至300ml,加3倍量95%的乙醇,放冰箱靜置過夜,次日減壓過濾,并回收濾液中乙醇,繼續(xù)濃縮濾液得無醇味的提取物。提取物加雙蒸水至150ml,使藥液為相當(dāng)于生藥1g/ml,用0.5%NaOH調(diào)整pH為7.0。置冰箱中備用。1.2動(dòng)物健康成年昆明種小鼠(由贛南醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供),雌雄各

4、半,體重18~22g,隨機(jī)分組。1.3儀器日本產(chǎn)日立-7060型全自動(dòng)生化儀(HITACHI)。2方法與結(jié)果[5~7]2.1無患子提取物對(duì)四氯化碳致小鼠肝損傷的影響小鼠32只,隨機(jī)分為4組,即空白對(duì)照組,模型組,中藥高、低劑量組。中藥高、低劑量組每天分別ig5000,2500mg/kg的無患子提取物,空白對(duì)照組及模型組ig同體積的生理鹽水,共10d,末次給藥1h后,模型組及中藥組按10ml/kgip0.1%CCl4花生油溶液,對(duì)照組ip同體積的花生油溶液,禁食16h后,取血分離血清,測定血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶的活性。結(jié)果見表1。由表1知,無患子提

5、取物對(duì)四氯化碳致小鼠肝損傷血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶的活性升高具有明顯的拮抗作用。表1無患子提取物對(duì)四氯化碳致小鼠肝損傷的影響(略)與模型組比較,*P0.05,**P0.01;n=82.2無患子提取物對(duì)撲熱息痛致小鼠肝損傷的影響小鼠32只,參照“2.1”項(xiàng)方法隨機(jī)分為4組,每天ig5000、2500mg/kg的無患子提取物或同體積的雙蒸水,共10d,末次給藥24h后,給藥組按150mg/kgip撲熱息痛溶液,對(duì)照組ip同體積的生理鹽水溶液,禁食16h后,取血分離血清,測定血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶的活性。結(jié)果見表2。由表2知,無患子提取物可明顯降低撲

6、熱息痛致小鼠肝損傷血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶的活性。表2無患子提取物對(duì)撲熱息痛致小鼠肝損傷的影響(略)與模型組比較,*P0.05,**P0.01;n=82.3無患子提取物對(duì)硫代乙酰胺致小鼠肝損傷的影響小鼠32只,參照“2.1”項(xiàng)方法隨機(jī)分為4組,每天ig5000、2500.0mg/kg的無患子提取物或同體積的雙蒸水,共10d,末次給藥后1h后,給藥組按50mg/kgip硫代乙酰胺溶液,對(duì)照組ip同體積的生理鹽水溶液,禁食16h后,取血分離血清,測定血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶的活性。結(jié)果見表3。由表3知,無患子提取物可明顯降低硫代乙酰胺致小鼠肝損傷血清

7、谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶的活性。表3無患子提取物對(duì)硫代乙酰胺致小鼠肝損傷的影響(略)與模型組比較,*P0.05,**P0.01;n=83討論四氯化碳、撲熱息痛、硫代乙酰胺損傷肝臟的生化機(jī)制不同。一般認(rèn)為,四氯化碳損傷肝組織機(jī)制是四氯化碳經(jīng)肝細(xì)胞色素P450代謝激活后生成三氯甲基(·CCl3)自由基,可引起生物膜脂質(zhì)過氧化,造成膜結(jié)構(gòu)和功能損傷,蛋白質(zhì)等物質(zhì)合成代謝發(fā)生障礙。而硫代乙酰胺損傷肝細(xì)胞機(jī)制可能是損害了細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能。大劑量撲熱息痛經(jīng)肝細(xì)胞色素P450代謝后,生成的半醌自由基過多使肝內(nèi)SGH消耗,并與肝細(xì)胞蛋白質(zhì)進(jìn)行共價(jià)結(jié)合,引起肝細(xì)胞壞死。

8、以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,無患子提取物對(duì)四氯化碳、撲熱息痛、硫代乙酰胺所致小鼠急性肝損傷均有明顯的保護(hù)作用,能使急性

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