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《參歸軟肝膠囊對大鼠肝纖維化保護作用的實驗研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、參歸軟肝膠囊對大鼠肝纖維化保護作用的實驗研究作者：李艷，路西明，王建剛，王淑英，張朝暉，付銀峰【摘要】 目的觀察參歸軟肝膠囊（SGR）對豬血清所致大鼠免疫性肝損傷、肝纖維化模型的影響。方法復制豬血清所致大鼠免疫性肝損傷、肝纖維化模型，測定血清ALT，AST，Alb，TP，SA，Hyp，觀察肝病理變化,判斷SGR對豬血清所致的大鼠免疫性肝損傷、肝纖維化模型的影響。結(jié)果SGR組ALT，AST，SA和Hyp降低(P<0.05)，TP和Alb增加(P<0.05)，肝臟損傷和纖維化程度降低（中劑量組P
2、<0.05；高劑量組P<0.01）。結(jié)論SGR對豬血清所致大鼠免疫肝損傷、肝纖維化有保護作用?！娟P(guān)鍵詞】參歸軟肝膠囊；肝纖維化；肝功能；動物模型 Abstract：ObjectiveTostudytheeffectofShen-gui-rangan（SGR）capsuleonthehepaticfibrosisinrats.MethodsThemodelofhepaticfibrosisAST,ALT,Alb,TP,liverSAandHypined.Histopathologicalcha
3、ngesinedbyopticalmicroscope.Resultsparedodelgroup,inSGRmiddleandhighgroups:Liverfunctionsproved,ALT,AST,SAandHypofLiveriddledosagegroupP<0.05andinSGRhighdosagegroupP<0.01）.ConclusionSGRcapsulehasprotectiveeffectonhepaticfibrosisinrats. Keyalmodel
4、目前，西藥逆轉(zhuǎn)肝纖維化缺乏成熟有效的治療藥物。研制高效、低毒抗肝纖維化的中藥具有重要意義。參歸軟肝膠囊（SGR）主要由黃芪、丹參、川芎、當歸、白芍、郁金等中藥組成，有健脾、益氣、活血、舒肝等功效。本實驗通過研究SGR對豬血清所致大鼠免疫性肝損傷、肝纖維化模型的影響，為其臨床開發(fā)提供理論依據(jù)。 1動物、藥物與試劑 C-Na，ig；陽性對照組成藥2.1g·kg-1，ig；SGR低、中、高3劑量組，生藥1.8，3.6，5.4g·kg-1，ig。以上各組均按試劑盒測試方法學進行ALT，AST，Alb，TP，S
5、A，Hyp測定。實驗結(jié)束，取各組大鼠肝臟的相同部位，10%中性福爾馬林溶液固定，切片，HE染色，光學纖維鏡進行病理組織學觀察。肝纖維化積分評分標準參考 3結(jié)果 3.1纖維化模型的建立 3.1.1生化檢查模型組ALT，AST高于正常對照組（P<0.01），Alb及TP低于正常組（P<0.01）。見表1?！ ”?豬血清誘導的大鼠肝臟纖維化模型的建立（肝功能）（略） 模型組與正常對照組相比較，P<0.01；n=15 3.1.2肝病理組織檢查模型組大鼠肝纖維化積分高于正常對照組（P&l
6、t;0.01），正常對照組動物肝小葉結(jié)構(gòu)正常，肝索、中央靜脈、匯管區(qū)結(jié)構(gòu)正常，無纖維結(jié)締組織增生，未發(fā)現(xiàn)異常。模型組動物肝小葉結(jié)構(gòu)紊亂，肝細胞腫脹，分界不清，界線消失，中央靜脈周圍可見多個點狀壞死，炎細胞浸潤，小葉間有纖維結(jié)締組織增生，纖維母細胞增多，可見假小葉形成。見表2。表明大鼠肝纖維化模型確已建立?！ ”?豬血清誘導的大鼠肝臟纖維化模型的建立（纖維化程度）（略） 模型組與正常對照組比較，P<0.01；n=5 2.2SGR對肝纖維化大鼠肝功能，肝SA，Hyp及病理學變化的影響肝功能、肝SA及
7、肝Hyp測定結(jié)果見表3～4?！ ”?SGR對豬血清誘導的大鼠肝臟纖維化模型肝功能、肝SA和Hyp的影響（略） 模型組與正常對照組比較，△P<0.05，△△，P<0.01；治療組與模型組比較，*P<0.05，**P<0.01；n=10 表4SGR對豬血清誘導的大鼠肝臟纖維化模型肝纖維化程度的影響（略） 模型組與正常對照組比較，△P<0.05，△△P<0.01；治療組與模型組比較，*P<0.05，**P<0.01；n=10 模型組與正常對照組相比：ALT
8、，AST，SA，Hyp高于正常組（P<0.05），Alb、TP降低（P<0.05），表明肝纖維化模型持續(xù)存在；陽性對照組與模型組相比ALT，AST，Alb，TP，SA有顯著性差異（P<0.05），Hyp有非常顯著性差異（P<0.01），肝臟纖維化積分降低（P<0.05）、肝臟纖維化程度降低（P<0.01）。 SGR各劑量組各項指標與模型組相比：低劑量與模型組相比無顯著性差異（P＞0.05）
