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《參歸軟肝膠囊對大鼠肝纖維化保護作用的實驗研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、參歸軟肝膠囊對大鼠肝纖維化保護作用的實驗研究作者:李艷,路西明,王建剛,王淑英,張朝暉,付銀峰【摘要】 目的觀察參歸軟肝膠囊(SGR)對豬血清所致大鼠免疫性肝損傷、肝纖維化模型的影響。方法復制豬血清所致大鼠免疫性肝損傷、肝纖維化模型,測定血清ALT,AST,Alb,TP,SA,Hyp,觀察肝病理變化,判斷SGR對豬血清所致的大鼠免疫性肝損傷、肝纖維化模型的影響。結(jié)果SGR組ALT,AST,SA和Hyp降低(P<0.05),TP和Alb增加(P<0.05),肝臟損傷和纖維化程度降低(中劑量組P
2、<0.05;高劑量組P<0.01)。結(jié)論SGR對豬血清所致大鼠免疫肝損傷、肝纖維化有保護作用?!娟P(guān)鍵詞】參歸軟肝膠囊;肝纖維化;肝功能;動物模型 Abstract:ObjectiveTostudytheeffectofShen-gui-rangan(SGR)capsuleonthehepaticfibrosisinrats.MethodsThemodelofhepaticfibrosisAST,ALT,Alb,TP,liverSAandHypined.Histopathologicalcha
3、ngesinedbyopticalmicroscope.Resultsparedodelgroup,inSGRmiddleandhighgroups:Liverfunctionsproved,ALT,AST,SAandHypofLiveriddledosagegroupP<0.05andinSGRhighdosagegroupP<0.01).ConclusionSGRcapsulehasprotectiveeffectonhepaticfibrosisinrats. Keyalmodel
4、目前,西藥逆轉(zhuǎn)肝纖維化缺乏成熟有效的治療藥物。研制高效、低毒抗肝纖維化的中藥具有重要意義。參歸軟肝膠囊(SGR)主要由黃芪、丹參、川芎、當歸、白芍、郁金等中藥組成,有健脾、益氣、活血、舒肝等功效。本實驗通過研究SGR對豬血清所致大鼠免疫性肝損傷、肝纖維化模型的影響,為其臨床開發(fā)提供理論依據(jù)。 1動物、藥物與試劑 C-Na,ig;陽性對照組成藥2.1g·kg-1,ig;SGR低、中、高3劑量組,生藥1.8,3.6,5.4g·kg-1,ig。以上各組均按試劑盒測試方法學進行ALT,AST,Alb,TP,S
5、A,Hyp測定。實驗結(jié)束,取各組大鼠肝臟的相同部位,10%中性福爾馬林溶液固定,切片,HE染色,光學纖維鏡進行病理組織學觀察。肝纖維化積分評分標準參考 3結(jié)果 3.1纖維化模型的建立 3.1.1生化檢查模型組ALT,AST高于正常對照組(P<0.01),Alb及TP低于正常組(P<0.01)。見表1?! ”?豬血清誘導的大鼠肝臟纖維化模型的建立(肝功能)(略) 模型組與正常對照組相比較,P<0.01;n=15 3.1.2肝病理組織檢查模型組大鼠肝纖維化積分高于正常對照組(P&l
6、t;0.01),正常對照組動物肝小葉結(jié)構(gòu)正常,肝索、中央靜脈、匯管區(qū)結(jié)構(gòu)正常,無纖維結(jié)締組織增生,未發(fā)現(xiàn)異常。模型組動物肝小葉結(jié)構(gòu)紊亂,肝細胞腫脹,分界不清,界線消失,中央靜脈周圍可見多個點狀壞死,炎細胞浸潤,小葉間有纖維結(jié)締組織增生,纖維母細胞增多,可見假小葉形成。見表2。表明大鼠肝纖維化模型確已建立?! ”?豬血清誘導的大鼠肝臟纖維化模型的建立(纖維化程度)(略) 模型組與正常對照組比較,P<0.01;n=5 2.2SGR對肝纖維化大鼠肝功能,肝SA,Hyp及病理學變化的影響肝功能、肝SA及
7、肝Hyp測定結(jié)果見表3~4?! ”?SGR對豬血清誘導的大鼠肝臟纖維化模型肝功能、肝SA和Hyp的影響(略) 模型組與正常對照組比較,△P<0.05,△△,P<0.01;治療組與模型組比較,*P<0.05,**P<0.01;n=10 表4SGR對豬血清誘導的大鼠肝臟纖維化模型肝纖維化程度的影響(略) 模型組與正常對照組比較,△P<0.05,△△P<0.01;治療組與模型組比較,*P<0.05,**P<0.01;n=10 模型組與正常對照組相比:ALT
8、,AST,SA,Hyp高于正常組(P<0.05),Alb、TP降低(P<0.05),表明肝纖維化模型持續(xù)存在;陽性對照組與模型組相比ALT,AST,Alb,TP,SA有顯著性差異(P<0.05),Hyp有非常顯著性差異(P<0.01),肝臟纖維化積分降低(P<0.05)、肝臟纖維化程度降低(P<0.01)。 SGR各劑量組各項指標與模型組相比:低劑量與模型組相比無顯著性差異(P>0.05)